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Fase I, Estudo de Escalonamento de Dose de Dihidromicetina (DHM) para Tratar Doença Hepática Associada ao Álcool

28 de agosto de 2024 atualizado por: Brian P. Lee, University of Southern California
A proposta atual é projetada como um primeiro estudo aberto de fase 1 em humanos, de escalonamento de dose para avaliar a segurança, a farmacocinética e a dose máxima tolerada de DHM entre voluntários saudáveis ​​usando uma forma purificada de DHM de um local compatível com cGMP fonte (Master Herbs, Inc).

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A diidromiricetina (DHM), um flavonoide bioativo de uma planta comestível (ampelopsis grossedentata), tem vários efeitos protetores contra lesões hepáticas induzidas por produtos químicos. Por exemplo, a atividade antioxidante e os efeitos protetores metabólicos celulares do DHM podem atuar através da via reguladora de energia da Sirtuína (Sirt)-1 dependente de nicotinamida adenina dinucleotídeo (NAD+). Além disso, há evidências acumuladas que apóiam o uso de DHM para o tratamento do transtorno do uso de álcool e a possível redução/prevenção de doenças hepáticas associadas ao álcool em modelos animais. O DHM pode representar uma nova abordagem para neutralizar o dano hepático induzido pelo álcool e promover o metabolismo do álcool por meio de alterações na bioenergética hepatocelular e na biogênese mitocondrial impulsionada pelo eixo AMPK/Sirt-1/PGC-1α.

Esses dados pré-clínicos sugerem o potencial do DHM como um novo agente terapêutico em doenças relacionadas ao álcool. No entanto, mais estudos em humanos são necessários. Embora o DHM tenha sido usado para chá de ervas na medicina tradicional chinesa por centenas de anos, e tenha havido um pequeno ensaio clínico usando DHM na China entre indivíduos com doença hepática gordurosa não alcoólica, não houve estudos humanos controlados publicados que avaliaram a segurança, farmacocinética ou dosagem ideal de DHM em humanos.

DHM é comercializado como um suplemento dietético nos Estados Unidos e não é regulamentado pela Food and Drug Administration (FDA) como um medicamento. Como o FDA tem pouco controle sobre a qualidade dos produtos fitoterápicos, como o DHM, é necessário estimar quantitativamente os ingredientes potencialmente ativos e o perfil farmacocinético (PK) com administração oral.

A proposta atual é projetada como um primeiro estudo aberto de fase 1 em humanos, de escalonamento de dose para avaliar a segurança, a farmacocinética e a dose máxima tolerada de DHM entre voluntários saudáveis ​​usando uma forma purificada de DHM de um local compatível com cGMP fonte (Master Herbs, Inc).

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

12

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90089
        • University of Southern California
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Sem história médica prévia de transtorno por uso de álcool ou doença hepática associada ao álcool
  • Entre 18-60 anos

Critério de exclusão:

  • Peso abaixo de 50kg.
  • Doença hepática avançada
  • Outras doenças hepáticas agudas
  • co-infecção HIV
  • História de doença pancreática ou biliar
  • Doença aguda que interferiria na absorção do medicamento
  • Gravidez
  • Participantes que estão atualmente tomando medicamentos com efeitos do CYP3A4

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Coorte 1
DHM 300mg x1 dose
Escalonamento de dose e preparação de lisina
Experimental: Coorte 2
DHM 900mg x1 dose
Escalonamento de dose e preparação de lisina
Experimental: Coorte 3
DHM 300mg x1 dose + Lisina 140mg x1 dose
Escalonamento de dose e preparação de lisina
Experimental: Coorte 4
DHM 900mg x1 dose + Lisina 420mg x1 dose
Escalonamento de dose e preparação de lisina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eventos adversos
Prazo: 24 horas pós-dose
Os Critérios Comuns de Terminologia do National Cancer Institute para Eventos Adversos (CTCAE) Versão 3.0 serão usados ​​para avaliar e classificar a gravidade de EA
24 horas pós-dose
Farmacocinética do DHM
Prazo: -0,5 (pré-dose), 0 (1ª dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 (2ª dose), 10 e 24 horas pós-dose.
metabólitos séricos de DHM serão realizados usando massa MRM
-0,5 (pré-dose), 0 (1ª dose), 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 (2ª dose), 10 e 24 horas pós-dose.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Brian Lee, MD, University of Southern California

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

15 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de agosto de 2024

Última verificação

1 de agosto de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Indeciso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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