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El efecto del masaje en la pareja durante el trabajo de parto sobre el dolor, la ansiedad y el proceso de parto

2 de diciembre de 2024 actualizado por: Ayse Nur Atas, Selcuk University

H1-1 = El masaje conyugal durante la fase activa del parto reduce el dolor de parto percibido.

H1-2 = El masaje conyugal aplicado durante la fase activa del trabajo de parto reduce el estado de ansiedad de la mujer.

H1-3= El masaje conyugal aplicado durante la fase activa del trabajo de parto afecta el proceso de nacimiento (fase activa y duración del trabajo de parto, trabajo de parto con intervención).

H1-4= El masaje conyugal aplicado en la fase activa del trabajo de parto aumenta el nivel de satisfacción de las mujeres por la aplicación del masaje.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

vApoyar a la mujer con masajes durante el parto reduce la intensidad del dolor, proporciona relajación general y reduce la ansiedad. La aplicación del masaje conyugal para la atención de apoyo a la mujer durante el proceso de parto puede proporcionar importantes resultados positivos en términos de apoyo tanto físico como emocional. Se puede fortalecer una percepción positiva del parto satisfaciendo las necesidades de las mujeres a un nivel superior. Esto puede contribuir al manejo efectivo del dolor, la reducción de la ansiedad en las mujeres, la mejora de los resultados del parto y los resultados positivos de salud neonatal. Cuando se examina la literatura, se ha determinado que el alcance y la cantidad de estudios que examinan el efecto del masaje en la pareja durante el trabajo de parto sobre el dolor, la ansiedad y el proceso de parto es muy limitado, y no hay ningún estudio sobre el tema en la literatura nacional.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

135

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Konya, Pavo
        • Ayşe Nur Ataş

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los de 20 a 35 años
  • Embarazos a término (los de 37-41 semanas de gestación)
  • Aquellos con un solo feto
  • Primípara
  • Aquellas que no presenten ningún factor de riesgo durante el embarazo (Preeclampsia, ruptura prematura de membranas, anomalías placentarias, bebé macrosómico, etc.)
  • Los que no tienen ninguna enfermedad crónica.
  • Mujeres embarazadas que no tengan enfermedades de la piel, infecciones o várices que afecten la aplicación del masaje.
  • Embarazadas sin deterioro de la integridad de la piel
  • Aquellas con dilatación cervical menor de 4 cm.
  • Aquellos que están abiertos a la comunicación, mentalmente y mentalmente sanos.
  • Quienes aceptaron participar en el estudio
  • Mujeres embarazadas con un cónyuge que acepta aplicar y aplicar masajes para el grupo de masajes del cónyuge/pareja.

Criterio de exclusión:

  • Las que se encuentran en la fase activa y transitoria del trabajo de parto
  • Cambios anormales en los latidos del corazón del feto
  • Complicación inesperada en el embarazo y el feto
  • Mujeres embarazadas que utilizan métodos farmacológicos para reducir el dolor durante el trabajo de parto
  • Mujeres embarazadas con contraindicaciones para la aplicación de masajes (deterioro de la integridad de la piel, varices, enfermedades e infecciones de la piel)
  • Embarazadas reticentes a seguir participando en la investigación

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Partera Masaje Grupo Experimental (1)

Se aplicará masaje de espalda y sacro a las mujeres embarazadas en trabajo de parto en el grupo de aplicación. El masaje será aplicado por la partera investigadora. El masaje de matrona se realizará cuando la dilatación cervical sea de 5-6 cm y 8-9 cm.

El tiempo de aplicación del masaje será de 20 minutos.

El masaje se aplicará a la gestante en la posición que prefiera la gestante. Se aplican movimientos circulares al sacro con el pulgar. Se aplica presión a ambos lados de la médula espinal con el pulgar. El pulgar se mueve hacia la cadera de la mujer embarazada a intervalos de 1,5 cm, comenzando desde la parte inferior de la pelvis y el sacro. La palma se pone en contacto directo con el sacro de la madre y se aplica presión. El masaje se completa haciendo un ramo de flores desde el sacro hacia arriba, hacia el hombro y alrededor del mismo.
Experimental: Grupo Experimental de Masaje para Cónyuges (2)

Se aplicará masaje de espalda y sacro a las mujeres embarazadas en trabajo de parto en el grupo de aplicación. El masaje será aplicado por el cónyuge de la mujer embarazada. El masaje se realizará cuando la dilatación cervical sea de 5-6 cm y 8-9 cm.

El tiempo de aplicación del masaje será de 20 minutos.

El masaje se aplicará a la gestante en la posición que prefiera la gestante. Se aplican movimientos circulares al sacro con el pulgar. Se aplica presión a ambos lados de la médula espinal con el pulgar. El pulgar se mueve hacia la cadera de la mujer embarazada a intervalos de 1,5 cm, comenzando desde la parte inferior de la pelvis y el sacro. La palma se pone en contacto directo con el sacro de la madre y se aplica presión. El masaje se completa haciendo un ramo de flores desde el sacro hacia arriba, hacia el hombro y alrededor del mismo.
Sin intervención: Grupo de control
Se realizará la práctica de rutina que las mujeres en el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Visual Analógico Skala-VAS
Periodo de tiempo: en fase activa de trabajo de parto (dilatación vaginal de 4, 5-6, 8-9 cm)
El VAS fue desarrollado por primera vez por Price et al. (1983). La EVA se utiliza para medir el dolor percibido. 10 cm, lo que dice indoloro en un extremo y el dolor más intenso en el otro extremo. En una regla (100 mm.) el paciente describe su dolor dibujando una línea, señalando o señalando. La longitud de la distancia desde el punto donde no hay dolor hasta el punto marcado por el paciente se mide en centímetros y el valor numérico encontrado muestra la gravedad del dolor del paciente.
en fase activa de trabajo de parto (dilatación vaginal de 4, 5-6, 8-9 cm)
Escala de ansiedad del estado de Spielberger
Periodo de tiempo: en fase activa de trabajo de parto (dilatación vaginal de 4, 5-6, 8-9 cm)
Fue desarrollado por Spielberg et al en 1970. Fue adaptado al turco por Öner y Le Compte en 1983 (Öner & Le Compte, 1983; Özusta, 1995). La escala de ansiedad estado es una escala que determina cómo se siente un individuo en un momento y situación particular. Requiere que el individuo responda los sentimientos o comportamientos que experimenta en su situación marcando una de las opciones como (1) Nada, (2) Un poco, (3) Mucho y (4) Totalmente . La escala de ansiedad estado consta de 20 afirmaciones. La puntuación obtenida de la escala puede variar entre 20 y 80. Una puntuación alta indica un nivel alto de ansiedad y una puntuación pequeña indica un nivel bajo de ansiedad. En la puntuación realizada de acuerdo con la directiva de criterios, se evalúan 0-19 puntos como "ausente", 20-39 puntos como "leve", 40-59 puntos como "moderado", 60-79 puntos como "grave" y 80 señala como ansiedad severa (Dönmez, Yeniel, & Kavlak, 2014).
en fase activa de trabajo de parto (dilatación vaginal de 4, 5-6, 8-9 cm)
Formulario de introducción de embarazadas
Periodo de tiempo: en fase activa del parto (4 cm y menos dilatación vaginal)
El formulario de información sobre el embarazo, que fue elaborado por la investigadora luego de una revisión de la literatura, constaba de 18 preguntas sobre algunas características sociodemográficas de las mujeres embarazadas (edad, nivel educativo, situación de seguridad social, etc.) y sus características obstétricas (semana de gestación, problemas durante el embarazo, etc.),
en fase activa del parto (4 cm y menos dilatación vaginal)
Formulario de seguimiento laboral
Periodo de tiempo: en el trabajo de parto y en las primeras 24 horas posparto
Este formulario fue desarrollado por el investigador luego de una revisión de la literatura. Constaba de cinco ítems sobre las prácticas aplicadas a la gestante durante el parto (intervenciones aplicadas durante el parto (fórceps, ventosa, etc.)) y las características del recién nacido en el puerperio (puntuación de Apgar, peso del recién nacido, etc.),
en el trabajo de parto y en las primeras 24 horas posparto
Partógrafo
Periodo de tiempo: en fase activa del parto (4, 5-6, 8-9 cm de dilatación vaginal)

Esta es una herramienta utilizada para evaluar el progreso del parto y el estado de salud del feto. Se utiliza desde la fase activa del parto. Visualiza el progreso del trabajo de parto; La dilatación cervical, el nivel de la cabeza fetal, la frecuencia y duración de las contracciones uterinas, la frecuencia cardíaca fetal, la presencia de membrana amniótica y el color del líquido amniótico se evalúan y registran en un papel cuadriculado. Su característica central es un gráfico utilizado para registrar el progreso de la dilatación cervical, según lo determinado por el examen vaginal.

Los indicadores se trazan en el gráfico cada vez que se verifican:

  • Indicadores maternos:

    • Tiempo de rotura espontánea o artificial de las membranas.
    • Contracciones uterinas (número por 10 minutos y duración)
    • Medicamentos administrados (oxitocina, antibióticos, etc.)
  • Indicadores fetales:

    • frecuencia cardiaca fetal
    • Líquido amniótico (color, olor y cantidad)
    • Descenso de la cabeza fetal y moldeo de la cabeza.
en fase activa del parto (4, 5-6, 8-9 cm de dilatación vaginal)
Escala de evaluación de la satisfacción
Periodo de tiempo: en las primeras 24 horas posparto
Esta escala fue adoptada por el investigador a partir de la "Escala Visual Analógica (EVA)", que los individuos pueden entender fácilmente [35]. El VAS ayuda a medir numéricamente algunas variables, lo que de otra manera no sería posible. Esta escala se utilizó para evaluar la satisfacción de las mujeres del grupo de estudio con la aplicación del masaje y el proceso de parto. Sobre una línea vertical se colocaron los números entre 0 y 10, que pretendían indicar el punto correspondiente al estado de satisfacción. Una puntuación de 0 en la escala indicaba "nada satisfecho", mientras que una puntuación de 10 indicaba "muy satisfecho".
en las primeras 24 horas posparto

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala y formulario de evaluación de la satisfacción de la aplicación de masajes
Periodo de tiempo: en las primeras 24 horas posparto
La "escala analógica visual (VAS)", que puede ser fácilmente entendida por individuos y aplicada a muchos grupos diferentes, se ha adaptado a principios de uso similares. VAS se usa para hacer que algunos valores que no se pueden medir sean numéricamente medibles. Se planea utilizar esta escala para evaluar la satisfacción de las mujeres del grupo de estudio con la aplicación de masaje. Como resultado de la aplicación, se colocan en una línea vertical los números entre 0 y 10, que indicarán mostrando el punto correspondiente a la satisfacción con el proceso. En la escala, 0 puntos significa "No estoy nada satisfecho" con la aplicación y 10 puntos significa "Estoy muy satisfecho" con la aplicación. Además, con el cuestionario elaborado por la investigadora se preguntó a los participantes si la aplicación sería beneficiosa, si la preferirían de nuevo, si la recomendarían a otros, y sus sugerencias y disgustos sobre la aplicación con 7 preguntas.
en las primeras 24 horas posparto
Escala de Evaluación y Forma de Satisfacción con el Proceso Laboral
Periodo de tiempo: en las primeras 24 horas posparto
La "escala analógica visual (VAS)", que puede ser fácilmente entendida por individuos y aplicada a muchos grupos diferentes, se ha adaptado a principios de uso similares. Se planea utilizar esta escala para evaluar la satisfacción con el proceso de parto en todas las mujeres del grupo de estudio.
en las primeras 24 horas posparto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Ayşe Nur Ataş, Necmettin Erbakan University, Faculty of Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2023

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

5 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0000-0003-3096-3599

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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