Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Morbilidades respiratorias y evolución en prematuros tardíos en UCI neonatal

10 de abril de 2023 actualizado por: Alaa Nady Sadik, Assiut University

Morbilidades respiratorias y resultados en prematuros tardíos en la UCI neonatal del Hospital Pediátrico de la Universidad de Assiut, estudio de un año

Objetivo del trabajo:

Evaluar las morbilidades respiratorias y los resultados en los recién nacidos prematuros tardíos en la UCI neonatal del Hospital Pediátrico Universitario de Assiut.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

En el mundo, las tasas de nacimientos prematuros siguen aumentando. Muchas razones explican este aumento, como los cambios demográficos, los tratamientos de infertilidad, el aumento de la edad materna, más gestaciones múltiples, el aumento de las tasas de obesidad y las comorbilidades maternas.

Para evaluar la ocurrencia y el impacto de una condición, es necesaria una definición precisa y sus resultados relacionados. Por lo tanto, se ha informado una clasificación general para categorías de edad gestacional seleccionadas. El parto prematuro se refiere a todos los partos < 37-0/7 semanas; esta clasificación incluye nacimientos muy prematuros (< 32-0/7 semanas), moderadamente prematuros (32-0/7 a 33-6/7 semanas) y partos prematuros tardíos (34-0/7 a 36-6/7 semanas) . Los partos a término se refieren a los partos que ocurren entre las 37-0/7 y las 42-0/7 semanas, y los partos postérmino se refieren a cualquier parto que ocurre después de las 42-0/7 semanas.

Los recién nacidos entre las 34 y 36 semanas de gestación (nacimientos prematuros tardíos o casi a término) comprenden el 71 % de todos los nacimientos prematuros en los Estados Unidos.

Los recién nacidos prematuros tardíos tienen tasas significativamente más altas de morbilidad y mortalidad en relación con los nacidos a término (37-42 semanas).

Además de los mayores riesgos de complicaciones de salud graves, la tasa de mortalidad de los recién nacidos prematuros tardíos es tres veces mayor que la de los recién nacidos a término (7,7 frente a 2,5 por cada 1000 nacidos vivos).

El parto prematuro tardío (71% de todos los nacimientos prematuros) aumenta la incidencia de patología respiratoria como síndrome de dificultad respiratoria (SDR), taquipnea transitoria del recién nacido (TTN), neumonía con verificación de radiografía de tórax, apnea persistente y bradicardia, hipertensión pulmonar, neumotórax, aspiración de meconio, hipoplasia pulmonar (insuficiencia respiratoria) y necesidad de soporte ventilatorio en comparación con parto a término.

Los recién nacidos prematuros tardíos aumentan otros riesgos de dificultad para alimentarse, ictericia, hipoglucemia, inestabilidad de la temperatura, apnea y dificultad respiratoria.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

20

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

20 Neonatos nacidos entre 34 y 36 semanas de gestación

Descripción

Criterios de inclusión:

  • recién nacidos prematuros tardíos ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos neonatales (UCIN) del Hospital Infantil de la Universidad de Assiut durante un año.

Criterio de exclusión:

pacientes con cardiopatías congénitas y anomalías congénitas múltiples.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar las morbilidades respiratorias.
Periodo de tiempo: linea base
Evaluar las morbilidades respiratorias en recién nacidos prematuros tardíos en la UCI neonatal del hospital infantil universitario de Assiut.
linea base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Nafisa H Refaat, Assiut University
  • Investigador principal: Mohamed A Sayed, Assiut University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Anticipado)

1 de enero de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de abril de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de abril de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de abril de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Respiratory morbidities

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir