Desarrollo de tratamiento breve de afecto positivo (PAT) para cuidadores de pacientes con cáncer avanzado
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
OBJETIVOS
Objetivos principales:
El objetivo principal de esta propuesta es identificar temas relevantes y contenidos esenciales para adaptar PAT a un contexto de cuidados en cáncer avanzado (PAT-C) y desarrollar una versión breve (5 sesiones) de PAT-C. Los hallazgos de este estudio son esenciales para informar futuros ECA para probar la viabilidad, la eficacia, la dosis y explorar los posibles mediadores de los resultados del tratamiento de esta intervención.
Objetivos secundarios:
El objetivo secundario es caracterizar el malestar psicosocial y la salud psicosocial de los cuidadores en la clínica de atención de apoyo. Estos datos serán esenciales para informar la adecuación de la clínica de atención de apoyo como un sitio potencial para futuros ECA (es decir, determinar si hay suficientes cuidadores en esta clínica que podrían beneficiarse de esta estrategia específica de atención de apoyo).
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Juliet Kroll
- Número de teléfono: (346) 723-5858
- Correo electrónico: jlkroll@mdanderson.org
Ubicaciones de estudio
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Reclutamiento
- The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
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Contacto:
- Juliet Kroll, BA,PHD
- Número de teléfono: 346-723-5858
- Correo electrónico: jlkroll@mdanderson.org
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Investigador principal:
- Juliet Kroll, BA, PHD
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entrega de un formulario de consentimiento informado firmado y fechado
- Voluntad declarada de cumplir con todos los procedimientos del estudio y disponibilidad durante la duración del estudio.
- Hombres y mujeres adultos ≥18 años
- Capaz de leer y hablar inglés.
- Cuidador de un paciente diagnosticado con malignidad sólida en estadio IV, con quien ha estado residiendo durante más de 6 meses
- Acceso a los recursos necesarios para participar en una intervención basada en tecnología (es decir, teléfono, acceso a Internet)
Criterio de exclusión:
- Participación actual en psicoterapia consistente (autodefinida)
- Cuidadores que se consideran parte de una población vulnerable (es decir, personas con deterioro cognitivo (autoinformado o informado por el paciente), embarazadas, personal militar) no serán elegibles.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de Calidad de Vida (Qol)
Periodo de tiempo: a través de la finalización del estudio; aproximadamente 1 mes
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a través de la finalización del estudio; aproximadamente 1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Juliet Kroll, M.D. Anderson Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022-0940
- NCI-2023-04226 (Otro identificador: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .