Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lyhyen positiivisen vaikutuksen hoidon (PAT) kehittäminen pitkälle edenneiden syöpäpotilaiden hoitajille

torstai 13. elokuuta 2026 päivittänyt: M.D. Anderson Cancer Center
Opi lisää syöpäpotilaita hoitavien ihmisten kokemuksista ja hyvinvoinnista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET

Ensisijaiset tavoitteet:

Tämän ehdotuksen ensisijaisena tavoitteena on tunnistaa aiheet ja sisältö, jotka ovat välttämättömiä PAT:n mukauttamiseksi pitkälle edenneen syövän hoitoon (PAT-C) ja kehittää lyhyt (5 istunnon) versio PAT-C:stä. Tämän tutkimuksen havainnot ovat olennaisia, jotta tulevia RCT-tutkimuksia voidaan saada testaamaan tämän toimenpiteen toteutettavuutta, tehoa, annostusta ja tutkia mahdollisia hoitotulosten välittäjiä.

Toissijaiset tavoitteet:

Toissijaisena tavoitteena on karakterisoida psykososiaalista kärsimystä ja omaishoitajien psykososiaalista terveyttä tukiklinikalla. Nämä tiedot ovat välttämättömiä, jotta voidaan kertoa tukihoitoklinikan sopivuudesta tulevien RCT:iden mahdollisena paikkana (eli määrittää, onko tällä klinikalla tarpeeksi omaishoitajia, jotka voisivat hyötyä tästä erityisestä tukihoitostrategiasta).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

150

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • The University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Juliet Kroll, BA, PHD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

MD Andersonin syöpäkeskus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Allekirjoitetun ja päivätyn tietoisen suostumuslomakkeen toimittaminen
  • Ilmoitettu valmius noudattaa kaikkia tutkimusmenettelyjä ja saatavuus tutkimuksen ajan
  • Miehet ja naiset aikuiset ≥18 vuotta
  • Pystyy lukemaan ja puhumaan englantia
  • Sellaisen potilaan hoitaja, jolla on diagnosoitu vaiheen IV kiinteä maligniteetti ja jonka luona hän on asunut yli 6 kuukautta
  • Pääsy tarvittaviin resursseihin osallistuaksesi teknologiaan perustuvaan toimenpiteeseen (esim. puhelin, internetyhteys)

Poissulkemiskriteerit:

  • Nykyinen osallistuminen johdonmukaiseen (itsemääriteltyyn) psykoterapiaan
  • Omaishoitajat, joiden katsotaan kuuluvan haavoittuvaiseen väestöön (esim. kognitiivisesti heikentynyt (itseraportoitu tai potilaan ilmoittama), raskaana olevat, sotilashenkilöstö) eivät ole tukikelpoisia.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatukysely (Qol)
Aikaikkuna: opintojen suorittamisen kautta; noin 1 kuukausi
opintojen suorittamisen kautta; noin 1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

M.D. Anderson Cancer Center

Yhteistyökumppanit

American Cancer Society, Inc.

Tutkijat

  • Päätutkija: Juliet Kroll, M.D. Anderson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 29. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. marraskuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 6. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. kesäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 14. elokuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2022-0940
  • NCI-2023-04226 (Muu tunniste: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa