- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT05904782
진행성 암 환자 간병인을 위한 간략한 긍정적 영향 치료(PAT) 개발
2024년 4월 4일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
암 환자를 돌보는 사람들의 경험과 웰빙에 대해 자세히 알아보십시오.
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
정황
상세 설명
목표
주요 목표:
이 제안의 주요 목적은 진행성 암 상황(PAT-C)에서 간병에 PAT를 적용하고 PAT-C의 간략한(5세션) 버전을 개발하는 데 필수적인 관련 주제와 콘텐츠를 식별하는 것입니다. 이 연구의 결과는 타당성, 효능, 복용량을 테스트하고 이 중재의 치료 결과에 대한 잠재적 중재자를 탐색하기 위해 미래의 RCT에 알리는 데 필수적입니다.
보조 목표:
두 번째 목표는 지지 치료 클리닉에서 간병인의 심리사회적 고통과 심리사회적 건강을 특성화하는 것입니다. 이 데이터는 향후 RCT를 위한 잠재적인 사이트로서 지원 치료 클리닉의 적합성을 알리는 데 필수적입니다(즉, 이 특정 지원 치료 전략으로부터 혜택을 받을 수 있는 충분한 간병인이 이 클리닉에 있는지 확인).
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
150
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Juliet Kroll
- 전화번호: (346) 723-5858
- 이메일: jlkroll@mdanderson.org
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암 센터
설명
포함 기준:
- 서명 및 날짜가 기재된 정보에 입각한 동의서 제공
- 연구 기간 동안 모든 연구 절차 및 가용성을 준수하겠다는 진술된 의지
- 18세 이상의 성인 남성 및 여성
- 영어 읽기 및 말하기 가능
- 4기 고형 악성종양 진단을 받은 환자의 간병인으로 6개월 이상 거주
- 기술 기반 개입(예: 전화, 인터넷 액세스)에 참여하는 데 필요한 리소스에 대한 액세스
제외 기준:
- 일관된 (자기 정의) 심리 치료에 현재 참여
- 취약 인구의 일부로 간주되는 간병인(예: 인지 장애(자가 보고 또는 환자 보고), 임신, 군인)는 자격이 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
삶의 질 설문지(Qol)
기간: 연구 완료를 통해; 약 1개월
|
연구 완료를 통해; 약 1개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Juliet Kroll, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2024년 11월 1일
기본 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 11월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 6월 14일
처음 게시됨 (실제)
2023년 6월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 5일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 4일
마지막으로 확인됨
2024년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2022-0940
- NCI-2023-04226 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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