为晚期癌症患者的护理人员开发简短的积极影响治疗 (PAT)
2024年4月4日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
详细了解为癌症患者提供护理的人员的体验和健康状况。
研究概览
地位
尚未招聘
条件
详细说明
目标
主要目标：
本提案的主要目标是确定使 PAT 适应晚期癌症护理 (PAT-C) 所必需的相关主题和内容，并开发 PAT-C 的简要（5 节）版本。 这项研究的结果对于为未来的随机对照试验提供信息至关重要，以测试该干预措施的可行性、有效性、剂量和探索治疗结果的潜在中介因素。
次要目标：
次要目标是描述支持性护理门诊中护理人员的社会心理困扰和社会心理健康状况。 这些数据对于告知支持性护理诊所作为未来 RCT 的潜在地点的适当性至关重要（即，确定该诊所中是否有足够的护理人员可能从这种特定的支持性护理策略中受益）。
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
150
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Juliet Kroll
- 电话号码：(346) 723-5858
- 邮箱：jlkroll@mdanderson.org
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心
描述
纳入标准：
- 提供签署并注明日期的知情同意书
- 表示愿意在研究期间遵守所有研究程序和可用性
- ≥18 岁的男性和女性成人
- 能够阅读和说英语
- 被诊断患有 IV 期实体恶性肿瘤的患者的照顾者，他们已经与患者一起居住超过 6 个月
- 获得参与基于技术的干预所需的资源（即电话、互联网接入）
排除标准：
- 目前参与一致的（自定义的）心理治疗
- 被视为弱势群体一部分的看护者（即 认知障碍（自我报告或患者报告）、孕妇、军人）不符合资格。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
生活质量问卷 (Qol)
大体时间：通过完成学业；约1个月
|
通过完成学业；约1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Juliet Kroll、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2024年11月1日
初级完成 (估计的)
2027年11月1日
研究完成 (估计的)
2027年11月1日
研究注册日期
首次提交
2023年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2023年6月14日
首次发布 (实际的)
2023年6月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月4日
最后验证
2024年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2022-0940
- NCI-2023-04226 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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