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Orelabrutinib combinado con rituximab y quimioterapia para pacientes con linfoma de células B en recaída o refractario con afectación del sistema nervioso central

1 de septiembre de 2023 actualizado por: Zhao Weili, Ruijin Hospital
Este estudio de un solo brazo, abierto y de un solo centro tiene como objetivo evaluar la eficacia y la tolerabilidad de una terapia que introduce orelabrutinib sobre la base de rituximab y quimioterapia en el tratamiento de pacientes con linfoma de células B en recaída o refractario que afecta el sistema nervioso central.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Los participantes recibirán orelabrutinib además de la terapia de segunda línea que consiste en rituximab y la quimioterapia recomendada según el tipo histopatológico. Después del tratamiento de 6 ciclos con el nuevo régimen, los pacientes que lograron RC o PR continuarían para recibir un trasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (auto-TPH) con o sin mantenimiento con orelabrutinib durante 2 años (si es tolerable) o mantenimiento con orelabrutinib solo si es intolerante a auto-TPH.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

25

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Weili Zhao, Doctor
  • Número de teléfono: +86-64370045
  • Correo electrónico: zwl_trial@163.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Li Wang, Doctor
  • Número de teléfono: +86-64370045
  • Correo electrónico: wl_wangdong@126.com

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 200025
        • Reclutamiento
        • Ruijin Hospital, Shanghai Jiao Tong University School of Medicine
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • 14 a 80 años;
  • Linfoma de células B positivo para CD20 confirmado histopatológicamente según la 5.ª edición de la clasificación de tumores hematolinfoides de la Organización Mundial de la Salud (OMS);
  • Después del tratamiento sistémico de las lesiones del SNC;
  • Esperanza de vida de > 3 meses (en opinión del investigador);
  • Sin eventos adversos no hematológicos, excepto alopecia, superior al grado 1 según los Criterios de Terminología Común para Eventos Adversos (CTCAE) v5.0;
  • Recuento absoluto de neutrófilos (RAN) ≥ 1,0×10^9/L, recuento de plaquetas ≥ 50×10^9/L y hemoglobina ≥ 60 g/L, sin transfusión ni uso de fármacos farmacológicamente hematopoyéticos en 2 semanas;
  • creatinina sérica (SCr) ≤ 1,5 veces el límite superior normal (LSN) o índice de depuración de creatinina (CCR) ≥ 30 ml/min;
  • Bilirrubina sérica total (tBil) ≤ 1,5 × ULN y aspartato aminotransferasa (AST) y alanina aminotransferasa (ALT) ≤ 2,5 × ULN sin metástasis hepáticas, de lo contrario, tBil ≤ 3 × ULN y AST, ALT ≤ 5 × ULN, respectivamente;
  • Razón internacional normalizada (INR) ≤ 1,5 y tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) ≤ 1,5 × LSN;
  • Fracción de eyección del ventrículo izquierdo (FEVI) ≥ 50 %;
  • Aceptar dar consentimiento informado por escrito previo a cualquier examen o procedimiento especial para la investigación por cuenta propia o representante legal.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas o lactantes;
  • Infección conocida por el virus de la hepatitis B (VHB) y/o el virus de la hepatitis C (VHC) (la infección por VHB se refiere a ADN-VHB > límite detectable);
  • Con inmunodeficiencia adquirida o congénita;
  • Con insuficiencia cardíaca congestiva en los 6 meses anteriores a la inscripción, clase de función cardíaca III o IV de la New York Heart Association (NYHA), o FEVI < 50 %;
  • Conocido por ser alérgico a los ingredientes del fármaco de prueba;
  • Diagnosticado con o siendo tratado por malignidad que no sea linfoma;
  • Con infección severa;
  • Abuso de sustancias, condiciones médicas, psicológicas o sociales que puedan interferir con la participación de los sujetos en el estudio o la evaluación de los resultados del estudio;
  • Considerado inadecuado para el grupo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: OR-quimio
Fármaco: Orelabrutinib, Rituximab y quimioterapia recomendada según tipo histopatológico
375 mg/m^2 ivgtt, D0 de cada ciclo de 28 días
150 mg qd po, ​​hasta progresión de la enfermedad, intolerancia a la toxicidad del fármaco o muerte, manteniendo de lo contrario durante 2 años de seguimiento
Otros nombres:
  • ICP-022
No especificado, régimen recomendado según tipo histopatológico

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: En la evaluación de la respuesta al final de la terapia, 6 semanas después del final del Ciclo 6, cada ciclo con una duración de 4 semanas
La ORR se define como el porcentaje de participantes con respuesta general, incluida la respuesta completa (CR) y la respuesta parcial (PR), sobre la base de las evaluaciones del investigador, según los criterios de Lugano de 2014.
En la evaluación de la respuesta al final de la terapia, 6 semanas después del final del Ciclo 6, cada ciclo con una duración de 4 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión de 2 años
Periodo de tiempo: 2 años
La supervivencia libre de progresión se definió como el tiempo desde la fecha del primer tratamiento hasta la fecha del primer día documentado de progresión o recaída de la enfermedad, según los criterios de Lugano de 2014, o muerte por cualquier causa, lo que ocurriera primero.
2 años

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Supervivencia general (SG)
Periodo de tiempo: Línea de base hasta corte de datos (hasta aproximadamente 2 años)
La supervivencia global se define como el tiempo desde la fecha del primer tratamiento hasta la fecha de la muerte por cualquier causa.
Línea de base hasta corte de datos (hasta aproximadamente 2 años)
Eventos adversos
Periodo de tiempo: Línea de base hasta corte de datos (hasta aproximadamente 2 años)
Cualquier reacción dañina que ocurre durante el tratamiento de una enfermedad de acuerdo con el uso normal y la dosificación de un fármaco, que no está relacionada con el propósito del tratamiento.
Línea de base hasta corte de datos (hasta aproximadamente 2 años)
Tasa de respuesta completa (CR)
Periodo de tiempo: En la evaluación de la respuesta al final de la terapia, 6 semanas después del final del Ciclo 6, cada ciclo con una duración de 4 semanas
La tasa de RC se define como el porcentaje de participantes con RC, según las evaluaciones de los investigadores, según los criterios de Lugano de 2014.
En la evaluación de la respuesta al final de la terapia, 6 semanas después del final del Ciclo 6, cada ciclo con una duración de 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de agosto de 2023

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de junio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de junio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de septiembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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