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Comparación de diferentes métodos de enseñanza para aumentar las competencias de los estudiantes de enfermería para el uso seguro de dispositivos médicos

12 de noviembre de 2024 actualizado por: Zeliha CENGİZ, Inonu University
Una parte significativa de la práctica de enfermería implica la aplicación de habilidades técnicas y el uso de dispositivos médicos. Hoy en día, el número y la complejidad de los dispositivos médicos en los entornos sanitarios están aumentando. Por lo tanto, es de gran importancia que las enfermeras tengan los conocimientos y habilidades adecuados en este campo para brindar una atención adecuada y segura al paciente.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

La formación en enfermería desempeña un papel fundamental a la hora de dotar a los estudiantes de enfermería de los conocimientos y habilidades necesarios para convertirse en profesionales sanitarios competentes y fiables. El uso de métodos interactivos en la educación tiene un impacto significativo en la mejora de las competencias de los estudiantes de enfermería. Hay una falta de investigación suficiente en la literatura con respecto a la efectividad de la enseñanza y la instrucción asistida por video sobre el uso seguro de dispositivos médicos. Por lo tanto, este estudio tiene como objetivo comparar la eficacia de los métodos de enseñanza basados ​​en videos y de enseñanza para mejorar las competencias de los estudiantes de enfermería en el uso seguro de dispositivos médicos.

La investigación se llevará a cabo entre septiembre de 2023 y mayo de 2024 en una sala de capacitación designada en el hospital donde se lleva a cabo la capacitación clínica de los estudiantes de enfermería de último año. La muestra del estudio estará formada por un total de 90 alumnos, que se dividirán en tres grupos mediante aleatorización: un grupo de enseñanza (30 alumnos), un grupo de instrucción asistida por vídeo (30 alumnos) y un grupo de control ( 30 estudiantes). Los datos se recopilarán mediante el formulario de información del estudiante, el formulario de autoevaluación de competencia de uso de dispositivos médicos, la prueba de conocimientos de competencia de uso de dispositivos médicos y el formulario de evaluación del observador de competencia de uso de dispositivos médicos. Para el análisis de datos, primero se determinará la normalidad de los datos utilizando la prueba de normalidad de Shapiro-Wilk. Las pruebas paramétricas se utilizarán para datos con distribución normal, mientras que las pruebas no paramétricas se utilizarán para datos con distribución no normal.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

90

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Malatya, Pavo, 44000
        • Turgut Ozal Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de último año de enfermería.
  • Estar tomando el curso de Gestión de Cuidados de Enfermería por primera vez
  • No tener experiencia laboral previa como enfermera fuera de la formación clínica.
  • No tener impedimentos visuales, auditivos, cognitivos o perceptivos.
  • No haber recibido ningún programa o curso de capacitación planificado específicamente sobre el uso de bombas de infusión, monitores de pacientes y dispositivos de succión.
  • Tener acceso a un teléfono o computadora Android para el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Haberse graduado de una Escuela Secundaria Vocacional de Salud.
  • Estar cursando por segunda vez el curso de Gestión del Cuidado de Enfermería.
  • Obtener una puntuación por encima del umbral predeterminado en la prueba de conocimientos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de control

Después de obtener los permisos legales y éticos necesarios para la recopilación de datos, comenzará la investigación. Durante esta etapa del estudio, a los participantes que acepten participar en la investigación se les pedirá que completen el formulario de consentimiento informado. Para obtener los datos previos a la prueba para la investigación, se completarán todos los formularios.

Los estudiantes que reciban atención estándar y práctica continua recibirán información sobre la investigación. Los datos previos y posteriores a la prueba del grupo de control se obtendrán al mismo tiempo que los grupos de estudio.

Experimental: Grupo de aprendizaje
Para obtener los datos previos a la prueba para la investigación, se completarán todos los formularios. Según los materiales educativos preparados para dispositivos médicos, los estudiantes recibirán formación mediante el método de enseñanza-back. Después de la capacitación, se pedirá a los estudiantes que demuestren sus habilidades en el uso de dispositivos médicos dos semanas después de la prueba previa. El investigador utilizará el Formulario de evaluación del observador de competencia en el uso de dispositivos médicos para evaluar la competencia del estudiante en el uso de dispositivos médicos y la Prueba de conocimientos sobre la competencia en el uso de dispositivos médicos y el Formulario de autoevaluación de la competencia en el uso de dispositivos médicos para obtener datos posteriores a la prueba.
De acuerdo con los materiales educativos preparados para dispositivos médicos, los estudiantes recibirán capacitación utilizando el método de enseñanza posterior.
Experimental: Grupo de enseñanza asistida por vídeo
Después de obtener los datos previos a la prueba, a los estudiantes se les enviarán videos educativos relacionados con dispositivos médicos y se les pedirá que los vean. Luego, dos semanas después de enviar los videos, se pedirá a los estudiantes que demuestren sus habilidades en el uso de dispositivos médicos. El investigador evaluará las competencias de uso de dispositivos médicos de los estudiantes utilizando el Formulario de evaluación del observador de competencia en el uso de dispositivos médicos, la prueba de conocimientos sobre la competencia en el uso de dispositivos médicos y el formulario de autoevaluación de la competencia en el uso de dispositivos médicos para datos posteriores a la prueba.
A los estudiantes se les enviarán videos educativos relacionados con dispositivos médicos y se les pedirá que los vean.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de autoevaluación de competencia de uso de dispositivos médicos
Periodo de tiempo: 6 meses
El formulario de autoevaluación de competencia de uso de dispositivos médicos es una herramienta que se utiliza para evaluar la competencia percibida de una persona en el uso de dispositivos médicos. Por lo general, consiste en una serie de preguntas o afirmaciones relacionadas con diferentes aspectos del uso de dispositivos médicos, como conocimientos, habilidades y confianza. El investigador ha desarrollado un formulario de investigación a través de una revisión de la literatura. Se determinará la validez de contenido del formulario y se examinará el coeficiente Alfa de Cronbach. El formulario está diseñado utilizando una escala Likert de cinco puntos para capturar las opiniones de los participantes sobre la competencia en el uso de dispositivos médicos.
6 meses
La prueba de conocimiento de competencia de uso de dispositivos médicos
Periodo de tiempo: 6 meses
Por lo general, consiste en una serie de preguntas o escenarios relacionados con diferentes aspectos de los dispositivos médicos, incluidos su propósito, indicaciones, técnicas de uso adecuadas, precauciones de seguridad, solución de problemas y mantenimiento. La prueba tiene como objetivo evaluar el conocimiento fáctico y la comprensión de la información esencial relacionada con el uso de dispositivos médicos por parte del individuo. La prueba de conocimiento ha sido desarrollada por el investigador con base en la revisión de la literatura. Se buscará la opinión de expertos para validar el contenido de la prueba. La prueba constará de preguntas de opción múltiple y verdadero/falso.
6 meses
El formulario de evaluación del observador de competencia de uso de dispositivos médicos
Periodo de tiempo: 6 meses
Por lo general, lo completan observadores o evaluadores capacitados que evalúan el desempeño del individuo en el uso de dispositivos médicos en función de criterios específicos. El formulario sirve como una herramienta de evaluación estandarizada para recopilar datos objetivos sobre las habilidades y habilidades prácticas del individuo en el manejo de dispositivos médicos. El formulario ha sido desarrollado por el investigador con base en la literatura disponible. La validez de contenido de los pasos del formulario se determinará con base en opiniones de expertos.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de noviembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

15 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

19 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

14 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/4644

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Esta investigación es un estudio de tesis doctoral. Se espera que la investigación esté completa.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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