Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten opetusmenetelmien vertailu hoitotyön opiskelijoiden pätevyyden lisäämiseksi lääkinnällisten laitteiden turvalliseen käyttöön

sunnuntai 12. marraskuuta 2023 päivittänyt: Zeliha CENGİZ, Inonu University
Merkittävä osa hoitotyöstä on teknisten taitojen soveltamista ja lääkinnällisten laitteiden käyttöä. Nykyään terveydenhuollon lääkinnällisten laitteiden määrä ja monimutkaisuus lisääntyvät. Siksi on erittäin tärkeää, että sairaanhoitajilla on asianmukaiset tiedot ja taidot tällä alalla riittävän ja turvallisen potilashoidon takaamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Sairaanhoitajakoulutuksella on keskeinen rooli sairaanhoitajaopiskelijoiden varustamisessa tarvittavilla tiedoilla ja taidoilla tullakseen päteviksi ja luotettaviksi terveydenhuollon ammattilaisiksi. Vuorovaikutteisten menetelmien käytöllä opetuksessa on merkittävä vaikutus hoitotyön opiskelijoiden osaamisen kehittämiseen. Kirjallisuudessa ei ole riittävästi tutkimusta lääkinnällisten laitteiden turvallisen käytön opetuksesta ja videolla tuettujen ohjeiden tehokkuudesta. Tästä syystä tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan opetus- ja videotuettujen opetusmenetelmien tehokkuutta hoitotyön opiskelijoiden pätevyyden parantamisessa lääkinnällisten laitteiden turvallisessa käytössä.

Tutkimus tehdään syyskuun 2023 ja toukokuun 2024 välisenä aikana sairaalan sille varatussa koulutushuoneessa, jossa hoidetaan vanhempien hoitotyön opiskelijoiden kliinistä koulutusta. Tutkimuksen otos koostuu yhteensä 90 opiskelijasta, jotka jaetaan satunnaistuksen avulla kolmeen ryhmään: opettajaryhmä (30 opiskelijaa), videotuettu opetusryhmä (30 opiskelijaa) ja kontrolliryhmä ( 30 opiskelijaa). Tiedot kerätään käyttämällä opiskelijatietolomaketta, lääkinnällisten laitteiden käyttöpätevyyden itsearviointilomaketta, lääkinnällisten laitteiden käyttökompetenssien tietotestiä ja lääkinnällisten laitteiden käyttöpätevyyden tarkkailijan arviointilomaketta. Tietojen analysointia varten datan normaalisuus määritetään ensin Shapiro-Wilk-normaalisuustestillä. Normaalisti hajautetuille tiedoille käytetään parametrisia testejä, kun taas ei-parametrisia testejä käytetään ei-normaalisti jakautuneille tiedoille.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Malatya, Turkki, 44000
        • Turgut Ozal Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Sezai Yılmaz, Prof. Dr
        • Alatutkija:
          • Züleyha GÜRDAP, Research assistant
        • Päätutkija:
          • Zeliha CENGİZ, Assistant professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ole vanhempi sairaanhoitajaopiskelija
  • Suorita hoitotyön johtamiskurssi ensimmäistä kertaa
  • Sinulla ei ole aikaisempaa työkokemusta sairaanhoitajana kliinisen koulutuksen ulkopuolelta
  • Sinulla ei ole näkö-, kuulo-, kognitiivisia tai havainnointihäiriöitä
  • Et ole saanut suunniteltua koulutusohjelmaa tai kurssia erityisesti infuusiopumppujen, potilasmonitoreiden ja imulaitteiden käytöstä
  • Saat käyttöösi Android-puhelimen tai -tietokoneen tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Valmistunut terveysalan ammattikorkeakoulusta.
  • Osallistu hoitotyön johtamiskurssille toista kertaa.
  • Saavuta tietotestissä ennalta määrätyn kynnyksen ylittävä pistemäärä.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä

Kun tiedonkeruulle on hankittu tarvittavat lailliset ja eettiset luvat, tutkimus aloitetaan. Tutkimuksen tässä vaiheessa osallistujia, jotka suostuvat osallistumaan tutkimukseen, pyydetään täyttämään tietoinen suostumuslomake. Kaikki lomakkeet täytetään, jotta tutkimusta varten saadaan esitestitiedot.

Vakiohoitoa saaville ja harjoittelua jatkaville opiskelijoille tiedotetaan tutkimuksesta. Esitestiä, testin jälkeistä ja seurantaa koskevat tiedot verrokkiryhmästä saadaan samanaikaisesti tutkimusryhmien kanssa.
Kokeellinen: Takaisinopetusryhmä
Kaikki lomakkeet täytetään, jotta tutkimusta varten saadaan esitestitiedot. Lääketieteellisten laitteiden koulutusmateriaalien mukaan opiskelijat koulutetaan takaisinopetusmenetelmällä. Koulutuksen jälkeen opiskelijoita pyydetään osoittamaan taitonsa lääkinnällisten laitteiden käytössä 7. päivänä. Tutkija käyttää lääkinnällisten laitteiden käyttötaitojen tarkkailijan arviointilomaketta arvioidakseen opiskelijan pätevyyttä lääkinnällisten laitteiden käytössä ja lääkinnällisten laitteiden käyttökompetenssien tietotestiä sekä lääkinnällisten laitteiden käyttökompetenssien itsearviointilomaketta testin jälkeisiä tietoja varten. 30 päivän kuluttua kaikki lomakkeet täytetään uudelleen koulutustietojen kestävyyden tutkimista varten.
Muut: Opettaa takaisin
Lääketieteellisten laitteiden koulutusmateriaalien mukaan opiskelijat koulutetaan takaisinopetusmenetelmällä.
Kokeellinen: Videoavusteinen opetusryhmä
Esitestitietojen hankinnan jälkeen opiskelijoille lähetetään lääketieteellisiin laitteisiin liittyviä opetusvideoita ja pyydetään niitä katsomaan. 7. päivänä videoiden lähettämisen jälkeen opiskelijoita pyydetään osoittamaan taitonsa lääkinnällisten laitteiden käytössä. Tutkija arvioi opiskelijoiden lääkinnällisten laitteiden käyttöosaaminen lääketieteellisten laitteiden käyttöosaamisen tarkkailijan arviointilomakkeella. Lääketieteellisten laitteiden käyttöä koskevien demonstraatioiden suoritettuaan opiskelijat täyttävät lääkinnällisten laitteiden käyttökompetenssin tietotestin ja lääkinnällisten laitteiden käyttökompetenssien itsearviointilomakkeen testauksen jälkeisiä tietoja varten. Jos opiskelijoiden turvallisessa laitteiden käytössä (tarvittaessa) on puutteita, tutkija ilmoittaa asiasta ja pyytää heitä katsomaan videot uudelleen. 30 päivän kuluttua kaikki lomakkeet täytetään uudelleen koulutustietojen kestävyyden tutkimista varten.
Muut: Videoavusteinen opetus
Opiskelijoille lähetetään lääketieteellisiin laitteisiin liittyviä opetusvideoita ja pyydetään katsomaan ne.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääketieteellisten laitteiden käyttöpätevyyden itsearviointilomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Lääketieteellisten laitteiden käyttökompetenssien itsearviointilomake on työkalu, jolla arvioidaan yksilön omaa kykyä käyttää lääkinnällisiä laitteita. Se koostuu tyypillisesti joukosta kysymyksiä tai lausuntoja, jotka liittyvät lääkinnällisten laitteiden käytön eri osa-alueisiin, kuten tietoihin, taitoihin ja itseluottamukseen. Tutkija on kehittänyt tutkimuslomakkeen kirjallisuuskatsauksen kautta. Lomakkeen sisällön validiteetti selvitetään ja Cronbachin alfa-kerroin tutkitaan. Lomake on suunniteltu viiden pisteen Likert-asteikon avulla keräämään osallistujien mielipiteitä lääkinnällisten laitteiden käyttöpätevyydestä.
6 kuukautta
Lääketieteellisten laitteiden käyttökompetenssien testi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Se koostuu tyypillisesti joukosta kysymyksiä tai skenaarioita, jotka liittyvät lääkinnällisten laitteiden eri näkökohtiin, mukaan lukien niiden tarkoitus, käyttöaiheet, oikeat käyttötekniikat, turvatoimenpiteet, vianetsintä ja huolto. Testin tavoitteena on arvioida henkilön asiatietoa ja ymmärrystä lääkinnällisten laitteiden käyttöön liittyvistä oleellisista tiedoista. Tietotestin on kehittänyt tutkija kirjallisuuskatsauksen perusteella. Kokeen sisällön validoimiseksi pyydetään asiantuntijalausuntoja. Testi koostuu monivalintakysymyksistä ja tosi/epätosi kysymyksistä.
6 kuukautta
Lääketieteellisten laitteiden käyttöpätevyyden tarkkailijan arviointilomake
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Sen suorittavat yleensä koulutetut tarkkailijat tai arvioijat, jotka arvioivat yksilön suoritusta lääkinnällisten laitteiden käytössä tiettyjen kriteerien perusteella. Lomake toimii standardoituna arviointityökaluna, jolla kerätään objektiivista tietoa yksilön käytännön taidoista ja kyvyistä lääkinnällisten laitteiden käsittelyssä. Lomakkeen on kehittänyt tutkija saatavilla olevan kirjallisuuden perusteella. Lomakkeen vaiheiden sisältöpätevyys määräytyy asiantuntijalausuntojen perusteella.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Inonu University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 15. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 25. helmikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 30. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. heinäkuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 12. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2023/4644

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus on väitöskirjatutkimus. Tutkimuksen odotetaan valmistuvan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Opettaa takaisin

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in El Salvador

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa