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Comparação de Diferentes Métodos de Ensino para Aumentar as Competências dos Estudantes de Enfermagem para o Uso Seguro de Dispositivos Médicos

12 de novembro de 2024 atualizado por: Zeliha CENGİZ, Inonu University
Uma parte significativa da prática de enfermagem envolve a aplicação de habilidades técnicas e o uso de dispositivos médicos. Atualmente, o número e a complexidade dos dispositivos médicos em ambientes de saúde estão aumentando. Portanto, é de grande importância que os enfermeiros tenham conhecimento e habilidades adequadas neste campo para fornecer assistência adequada e segura ao paciente.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

A educação em enfermagem desempenha um papel vital em equipar os estudantes de enfermagem com os conhecimentos e habilidades necessários para se tornarem profissionais de saúde competentes e confiáveis. O uso de métodos interativos na educação tem um impacto significativo no aprimoramento das competências dos estudantes de enfermagem. Há uma falta de pesquisa suficiente na literatura sobre a eficácia do ensino de volta e instrução suportada por vídeo sobre o uso seguro de dispositivos médicos. Portanto, este estudo tem como objetivo comparar a eficácia dos métodos de ensino re-ensinado e vídeo-apoiado no aprimoramento das competências dos estudantes de enfermagem no uso seguro de dispositivos médicos.

A pesquisa será realizada entre setembro de 2023 e maio de 2024 em uma sala de treinamento designada no hospital onde ocorre o treinamento clínico de alunos do último ano de enfermagem. A amostra do estudo consistirá em um total de 90 alunos, que serão divididos em três grupos por meio de randomização: um grupo de ensino (30 alunos), um grupo de instrução assistida por vídeo (30 alunos) e um grupo de controle ( 30 alunos). Os dados serão coletados usando o Formulário de Informações do Aluno, o Formulário de Autoavaliação de Competências de Uso de Dispositivos Médicos, o Teste de Conhecimento de Competências de Uso de Dispositivos Médicos e o Formulário de Avaliação do Observador de Competências de Uso de Dispositivos Médicos. Para análise de dados, a normalidade dos dados será determinada primeiro usando o teste de normalidade Shapiro-Wilk. Testes paramétricos serão usados ​​para dados normalmente distribuídos, enquanto testes não paramétricos serão usados ​​para dados não normalmente distribuídos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

90

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Malatya, Peru, 44000
        • Turgut Ozal Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Seja um estudante sênior de enfermagem
  • Estar fazendo o curso de Gestão do Cuidado de Enfermagem pela primeira vez
  • Não ter experiência de trabalho anterior como enfermeira fora do treinamento clínico
  • Não tem deficiências visuais, auditivas, cognitivas ou perceptivas
  • Não ter recebido nenhum programa ou curso de treinamento planejado especificamente sobre o uso de bombas de infusão, monitores de pacientes e dispositivos de sucção
  • Tenha acesso a um telefone ou computador Android para o estudo.

Critério de exclusão:

  • Ter se formado em uma Escola Profissionalizante de Saúde.
  • Estar cursando o curso de Gestão do Cuidado de Enfermagem pela segunda vez.
  • Obtenha uma pontuação acima do limite predeterminado no teste de conhecimento.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle

Após obter as permissões legais e éticas necessárias para a coleta de dados, a pesquisa terá início. Durante esta etapa do estudo, os participantes que concordarem em participar da pesquisa serão solicitados a preencher o Termo de Consentimento Livre e Esclarecido. Para obtenção dos dados do pré-teste da pesquisa, todos os formulários serão preenchidos.

Os alunos que recebem atendimento padrão e prática contínua receberão informações sobre a pesquisa. Os dados pré-teste e pós-teste do grupo controle serão obtidos concomitantemente com os grupos de estudo.

Experimental: Grupo de retorno
Para obtenção dos dados do pré-teste da pesquisa, todos os formulários serão preenchidos. De acordo com os materiais educacionais preparados para dispositivos médicos, os alunos serão treinados pelo método de ensino-retrocesso. Após o treinamento, os alunos serão solicitados a demonstrar suas habilidades no uso de dispositivos médicos duas semanas após o pré-teste. O pesquisador usará o Formulário de Avaliação do Observador de Competência de Uso de Dispositivos Médicos para avaliar a competência do aluno no uso de dispositivos médicos e o Teste de Conhecimento de Competência de Uso de Dispositivos Médicos e o Formulário de Autoavaliação de Competência de Uso de Dispositivos Médicos para dados pós-teste.
De acordo com os materiais educacionais preparados para dispositivos médicos, os alunos serão treinados usando o método teach-back.
Experimental: Grupo de ensino assistido por vídeo
Após a obtenção dos dados do pré-teste, os alunos receberão vídeos educativos relacionados a dispositivos médicos e serão solicitados a assisti-los. Duas semanas após o envio dos vídeos, os alunos serão solicitados a demonstrar suas habilidades no uso de dispositivos médicos. O pesquisador avaliará as competências de uso de dispositivos médicos dos alunos usando o Formulário de Avaliação do Observador de Competência de Uso de Dispositivos Médicos, o Teste de Conhecimento de Competência de Uso de Dispositivos Médicos e o Formulário de Autoavaliação de Competência de Uso de Dispositivos Médicos para dados pós-teste.
Os alunos receberão vídeos educativos relacionados a dispositivos médicos e serão solicitados a assisti-los.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Formulário de Autoavaliação de Competências de Uso de Dispositivos Médicos
Prazo: 6 meses
O Formulário de Autoavaliação de Competências de Uso de Dispositivos Médicos é uma ferramenta usada para avaliar a autopercepção de competência de um indivíduo no uso de dispositivos médicos. Geralmente consiste em uma série de perguntas ou declarações relacionadas a diferentes aspectos do uso de dispositivos médicos, como conhecimento, habilidades e confiança. Um formulário de pesquisa foi desenvolvido pelo pesquisador através de uma revisão de literatura. A validade de conteúdo do formulário será determinada e o coeficiente Alpha de Cronbach será examinado. O formulário foi desenvolvido usando uma escala Likert de cinco pontos para capturar as opiniões dos participantes sobre a competência de uso de dispositivos médicos.
6 meses
O Teste de Conhecimento de Competência de Uso de Dispositivos Médicos
Prazo: 6 meses
Geralmente consiste em uma série de perguntas ou cenários relacionados a diferentes aspectos dos dispositivos médicos, incluindo sua finalidade, indicações, técnicas de uso adequadas, precauções de segurança, solução de problemas e manutenção. O teste visa avaliar o conhecimento factual do indivíduo e a compreensão de informações essenciais relacionadas ao uso de dispositivos médicos. O Knowledge Test foi desenvolvido pelo pesquisador com base na revisão da literatura. Opiniões de especialistas serão solicitadas para validar o conteúdo do teste. O teste consistirá em questões de múltipla escolha e verdadeiro/falso.
6 meses
O Formulário de Avaliação do Observador de Competências de Uso de Dispositivos Médicos
Prazo: 6 meses
Normalmente é preenchido por observadores ou avaliadores treinados que avaliam o desempenho do indivíduo no uso de dispositivos médicos com base em critérios específicos. O formulário serve como uma ferramenta de avaliação padronizada para coletar dados objetivos sobre as habilidades e habilidades práticas do indivíduo no manuseio de dispositivos médicos. O formulário foi desenvolvido pelo pesquisador com base na literatura disponível. A validade de conteúdo das etapas do formulário será determinada com base em opiniões de especialistas.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

25 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

15 de agosto de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de julho de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de julho de 2023

Primeira postagem (Real)

19 de julho de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023/4644

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Esta pesquisa é um estudo de tese de doutorado. Espera-se que a pesquisa seja concluída.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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