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El uso de injerto compuesto de hueso y lecho ungueal combinado con colgajos cutáneos para la reconstrucción de amputaciones de la punta del dedo

17 de julio de 2023 actualizado por: Hassan Abdellatif Hamed, Sohag University

Las lesiones en las yemas de los dedos se encuentran entre las lesiones más comunes en las manos, independientemente de la edad, ya que la yema de los dedos es una parte de la mano prominente y de uso frecuente. Sin embargo, aún no existe consenso sobre la reconstrucción ideal de las lesiones de la punta de los dedos con defectos en el lecho ungueal, y sus métodos de reconstrucción son limitados.

Allen ha clasificado las amputaciones de las yemas de los dedos en cuatro tipos. Las lesiones de tipo I involucran solo la pulpa del dedo. El tipo II incluye pérdida de pulpa y uña. El tipo III tiene pérdida parcial de la falange terminal y la correspondiente pérdida de pulpa y uñas. Finalmente, el tipo IV involucra la lúnula de la uña, pulpa, uña y pérdida parcial de la falange terminal.

Las amputaciones de la punta de los dedos a través de la mitad proximal del lecho ungueal son un desafío, ya que el lecho ungueal restante tiene una longitud inadecuada para un crecimiento satisfactorio de la uña. La reimplantación a este nivel ofrece buenos resultados funcionales y estéticos, pero es técnicamente exigente, requiere habilidades microquirúrgicas e instalaciones adecuadas y no siempre es posible. Cuando la reimplantación no es posible, el uso de un colgajo palmar de avance local preserva la longitud digital y el lecho ungueal remanente. .

Sin embargo, cuando la amputación es a través del tercio proximal de la uña, esta técnica deja muy poco lecho ungueal y son comunes las deformidades ungueales. Para evitar estas deformidades, la ablación completa del lecho ungueal y la matriz germinal con cierre mediante un colgajo de avance palmar, o por acortamiento, por lo general se llevan a cabo. Desafortunadamente, estos tratamientos a menudo no logran satisfacer el deseo del paciente de conservar su uña.

Cuando la reimplantación no es factible, la técnica de avanzar un colgajo V-Y palmar y aplicar el lecho ungueal recuperado de la parte amputada al dorso del colgajo proporciona un medio alternativo para restaurar la longitud del lecho ungueal. Por lo tanto, la técnica de utilizar un injerto compuesto de hueso y lecho ungueal de la parte amputada con colgajos cutáneos locales o regionales puede ser una opción para el tratamiento de la amputación fresca de la yema del dedo para restaurar la forma y preservar la longitud de la yema del dedo, especialmente en circunstancias en las que la reimplantación microquirúrgica es necesaria. no factible.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: SaMIA Ahmed, professor

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, Sohag
        • Reclutamiento
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier nivel de amputaciones de la punta del dedo a través del lecho ungueal y la falange distal con parte amputada preservada.

Criterio de exclusión:

  • Parte aplastada del segmento amputado.
  • Pacientes con enfermedad vascular periférica.
  • Paciente diabético.
  • Paciente mayor de 65 años o menor de 5 años.
  • Negativa del paciente.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Pacientes con amputaciones de la punta de los dedos
  1. Se limpia la punta del dedo amputado y se extrae de la parte amputada un injerto compuesto que incluye el lecho ungueal y el hueso de la falange distal.
  2. El hueso de la parte amputada se fija al muñón restante de la falange distal con una aguja axial de calibre 21 o con un alambre K (0,8 mm).
  3. El injerto del lecho ungueal se sutura con vicryl 6-0 al lecho ungueal restante.
  4. Se utiliza un colgajo cutáneo local o regional para cubrir la cara volar y la punta del hueso de la falange distal, p. Colgajo de avance en V-Y, colgajo tenar o colgajo de dedo cruzado. El colgajo debe sobresalir más allá de la punta, proporcionando piel extra que se recontornea en una punta redondeada.
  5. La placa ungueal se inserta en el pliegue ungueal para evitar la formación de sinequias entre el pliegue ungueal y el lecho ungueal lesionado.
  6. El dedo se inmoviliza durante dos semanas en una losa dorsal por debajo del codo.
  7. Los pacientes son seguidos durante 3 meses. Se registrarán las complicaciones postoperatorias y su manejo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Longitud de la yema del dedo
Periodo de tiempo: 1 año
La longitud de la yema del dedo se estima en centímetros
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

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Fechas de registro del estudio

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Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

10 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

10 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de julio de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Soh-Med-23-07-02MS

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Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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