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L'utilisation d'une greffe composite d'os et de lit d'ongle combinée à des lambeaux cutanés pour la reconstruction d'amputations du bout des doigts

17 juillet 2023 mis à jour par: Hassan Abdellatif Hamed, Sohag University

Les blessures au bout des doigts sont parmi les blessures à la main les plus courantes, quel que soit l'âge, car le bout du doigt est une partie importante et fréquemment utilisée de la main. Cependant, aucun consensus n'existe encore concernant la reconstruction idéale des blessures du bout des doigts avec des défauts du lit de l'ongle, et ses méthodes de reconstruction sont limitées.

Allen a classé les amputations du bout des doigts en quatre types. Les blessures de type I n'impliquent que la pulpe du doigt. Le type II comprend la perte de pulpe et d'ongles. Le type III a une perte partielle de la phalange terminale et une perte correspondante de la pulpe et des ongles. Enfin, le type IV implique la lunule de l'ongle, la pulpe, l'ongle et la perte partielle de la phalange terminale.

Les amputations du bout des doigts à travers la moitié proximale du lit de l'ongle sont difficiles car le lit de l'ongle restant a une longueur insuffisante pour une croissance satisfaisante de l'ongle. La réimplantation à ce niveau donne de bons résultats fonctionnels et esthétiques mais est techniquement exigeante, nécessite des compétences microchirurgicales et des installations adéquates et n'est pas toujours possible. Lorsque la réimplantation n'est pas possible, l'utilisation d'un lambeau palmaire d'avancement local préserve la longueur digitale et le lit d'ongle restant .

Cependant, lorsque l'amputation se fait par le tiers proximal de l'ongle, cette technique laisse très peu de lit unguéal et les déformations unguéales sont fréquentes. Pour éviter ces déformations, ablation complète du lit unguéal et de la matrice germinale avec fermeture par un lambeau d'avancement palmaire, ou par raccourcissement, sont généralement effectués. Malheureusement, ces traitements échouent souvent à satisfaire le désir du patient de conserver son ongle.

Lorsque la réimplantation n'est pas possible, la technique consistant à faire avancer un lambeau V-Y palmaire et à appliquer le lit de l'ongle récupéré de la partie amputée sur le dos du lambeau offre un autre moyen de restaurer la longueur du lit de l'ongle. Ainsi, la technique consistant à utiliser une greffe composite d'os et de lit d'ongle à partir de la partie amputée avec des lambeaux cutanés locaux ou régionaux peut être une option pour le traitement de l'amputation fraîche du bout des doigts afin de restaurer la forme et de préserver la longueur du bout des doigts, en particulier dans les circonstances où la réimplantation microchirurgicale est nécessaire. pas faisable.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: SaMIA Ahmed, professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, Sohag
        • Recrutement
        • Sohag university Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • N'importe quel niveau d'amputation du bout des doigts à travers le lit de l'ongle et la phalange distale avec partie amputée préservée.

Critère d'exclusion:

  • Partie écrasée du segment amputé.
  • Patients atteints de maladie vasculaire périphérique.
  • Patient diabétique.
  • Pateint plus de 65 ans ou moins de 5 ans.
  • Refus du patient.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Patients amputés du bout des doigts
  1. Le bout du doigt amputé est nettoyé et une greffe composite comprenant le lit de l'ongle et l'os de la phalange distale est prélevée sur la partie amputée.
  2. L'os de la partie amputée est fixé au moignon restant de la phalange distale avec une aiguille axiale de calibre 21 ou par une broche (0,8 mm).
  3. La greffe du lit de l'ongle est suturée avec du vicryl 6-0 au lit de l'ongle restant.
  4. Un lambeau cutané local ou régional est utilisé pour recouvrir la face palmaire et la pointe de l'os de la phalange distale, par ex. Lambeau d'avancement en V-Y, lambeau thénar ou lambeau croisé. Le lambeau doit dépasser de la pointe, offrant une peau supplémentaire qui est remodelée en une pointe arrondie.
  5. La plaque à ongles est insérée dans le pli de l'ongle pour empêcher la formation de synéchies entre le pli de l'ongle et le lit de l'ongle blessé.
  6. Le doigt est immobilisé pendant deux semaines dans un bloc dorsal sous le coude.
  7. Les patients sont suivis pendant 3 mois. Les complications postopératoires et leur prise en charge seront enregistrées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Longueur du bout des doigts
Délai: 1 an
La longueur du bout des doigts est estimée en centimètres
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

10 juin 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juillet 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Première publication (Réel)

27 juillet 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Soh-Med-23-07-02MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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