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Estudio Comparativo de Realidad Aumentada vs Aprendizaje Tradicional en Enseñanza de Anatomía (TEACHANATOMY)

9 de agosto de 2023 actualizado por: Lukas Zingg, Balgrist University Hospital

Efectividad de la realidad aumentada en la educación anatómica: el ensayo clínico aleatorizado TEACHANATOMY

El objetivo de este ensayo clínico es evaluar la eficacia de la realidad aumentada (RA) en la enseñanza de la anatomía.

La pregunta principal a responder es: ¿Es la tecnología AR tridimensional más efectiva que los métodos de aprendizaje tradicionales en la educación anatómica? En este ensayo clínico se reclutarán estudiantes de medicina de pregrado sin educación previa en anatomía. Los participantes del grupo de RA aprenderán la anatomía de los nervios craneales con una aplicación de RA que utiliza Microsoft HoloLens 2, mientras que los participantes del grupo de control aprenderán con métodos de aprendizaje tradicionales (libros de texto, atlas, videos y programas de aprendizaje en línea).

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La anatomía es una parte central en la formación médica y tradicionalmente se enseña a través de conferencias, libros de texto, videos y disecciones de cadáveres. Las disecciones de cadáveres son importantes para comprender las relaciones espaciales y las variaciones individuales de las estructuras anatómicas. Sin embargo, en muchas universidades, las consideraciones financieras y éticas, así como circunstancias poco comunes como la pandemia de COVID-19, han restringido el acceso a las disecciones de cadáveres. En consecuencia, se están implementando en todo el mundo nuevos métodos de enseñanza basados ​​en tecnologías visuales como la realidad aumentada (AR). AR puede generar imágenes tridimensionales (3D) realistas superpuestas en el entorno de palabras reales, fusionando el mundo real y el virtual para brindar una experiencia de aprendizaje interactivo. El uso de tales tecnologías en la educación aún se encuentra en las primeras etapas y se necesita más investigación para evaluar su impacto beneficioso en la adquisición de conocimientos. El proyecto TEACHANATOMY tiene como objetivo desarrollar un módulo de enseñanza AR interactivo en 3D centrado en la anatomía de los nervios craneales. Para evaluar su valor potencial en la educación anatómica, los investigadores realizarán un estudio para comparar los métodos de aprendizaje tradicionales basados ​​en libros de texto, videos y recursos en línea, con el novedoso módulo de aprendizaje AR que utiliza HoloLens 2 (Microsoft Corporation). El objetivo es evaluar si la tecnología AR puede mejorar el conocimiento anatómico y mejorar la motivación y el compromiso de los estudiantes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Z
      • Zürich, Z, Suiza, 8008
        • Balgrist University Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de medicina que cursan el 1er o 2do año de la educación médica de pregrado
  • No debe tener educación neuroanatómica previa.

Criterio de exclusión:

  • Epilepsia
  • Trastorno de la visión binocular como el estrabismo
  • Lesiones actuales en la cabeza y/o el cuello
  • Inflamación del cuero cabelludo y/o de los ojos
  • Amputaciones o amputaciones parciales de las manos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de Realidad Aumentada (AR).
- El grupo experimental estará compuesto por aproximadamente 20 estudiantes de medicina. Los participantes utilizarán la aplicación de aprendizaje TEACHANATOMY con HoloLens 2.
  • Presentación del estudio: los participantes recibirán una introducción general de 10 minutos sobre el estudio seguida de un tutorial de 20 minutos para presentar HoloLens 2 y la plataforma de aprendizaje TEACHANATOMY.
  • Sesión de estudio: La sesión de estudio consta de tres bloques de aprendizaje de aproximadamente 20 minutos cada uno, más un bloque de repetición para evaluar los conocimientos adquiridos. Durante la sesión de estudio, los participantes no tendrán restricciones de tiempo ni descansos libres.
  • Prueba de evaluación: Los participantes serán evaluados con una prueba de evaluación de conocimientos de 30 minutos.
  • Cuestionario final: Al final, a los participantes se les entregará un cuestionario para evaluar los síntomas adversos para la salud y la experiencia del usuario.
Comparador activo: Grupo de aprendizaje tradicional (TL).
- El grupo de control estará compuesto por aproximadamente 20 estudiantes de medicina. Los participantes utilizarán métodos de aprendizaje tradicionales con libros de texto, atlas, videos y programas de aprendizaje en línea,
  • Presentación del estudio: los participantes recibirán una introducción general de 10 minutos sobre el estudio seguida de una presentación para presentar la sesión de estudio.
  • Sesión de estudio: La sesión de estudio consta de los recursos de aprendizaje más utilizados por los estudiantes: secciones específicas de cuatro libros de neuroanatomía diferentes, acceso a dos sitios web, dos videos en 3D y dos programas de aprendizaje en línea. Durante la sesión de estudio, los participantes no tendrán restricciones de tiempo ni descansos libres.
  • Prueba de evaluación: Los participantes serán evaluados con una prueba de evaluación de conocimientos de 30 minutos.
  • Cuestionario final: Al final, a los participantes se les entregará un cuestionario para evaluar los síntomas adversos para la salud y la experiencia del usuario.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Adquisición de conocimientos
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la sesión de estudio, Día 1
El resultado primario consistirá en la puntuación obtenida en las pruebas teóricas y prácticas finales. La prueba teórica constará de 23 preguntas de opción única y múltiple en las que se pedirá a los participantes que reconozcan y nombren los 12 nervios craneales, diferencien sus funciones principales y la tipología (sensorial, motora, mixta), expliquen las relaciones entre su estructura y función , y reconocer lesiones utilizando estudios de casos. En la parte práctica, los participantes deberán marcar nervios específicos en un modelo de cráneo anatómico impreso en 3D. La duración de la prueba será de 30 minutos.
Inmediatamente después de la sesión de estudio, Día 1

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Síntomas de salud adversos
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la prueba de adquisición de conocimientos, Día 1.
Los resultados secundarios incluirán síntomas adversos para la salud, evaluados con un cuestionario para evaluar la presencia y la gravedad de los síntomas generales (malestar general, fatiga, dolor de cabeza, mareos, náuseas, problemas de concentración, desorientación, rigidez/dolor de cuello, ausencia de síntomas) y síntomas relacionados con los ojos. síntomas (Visión borrosa, Dificultad para enfocar, Visión doble, Ojos secos Sin síntomas). La presencia y severidad de los síntomas se calificarán en una escala Likert de 1 (casi imperceptible) a 10 (extrema).
Inmediatamente después de la prueba de adquisición de conocimientos, Día 1.
Experiencia de usuario
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la prueba de adquisición de conocimientos, Día 1.
La experiencia del usuario se evaluará utilizando un índice de carga de tareas de la NASA adaptado (5 preguntas, rango, 1-10, con puntajes más bajos que indican una carga de trabajo cognitiva más baja) más una escala Likert adicional de 10 puntos y preguntas abiertas, en las que se pidió a los participantes que clasificaran su comodidad con el material y el hardware y la eficacia didáctica del software o de los métodos tradicionales de aprendizaje para aprender la anatomía de los nervios craneales
Inmediatamente después de la prueba de adquisición de conocimientos, Día 1.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Lukas Zingg, Cand. Med., Balgrust University Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

21 de agosto de 2022

Finalización primaria (Actual)

24 de octubre de 2022

Finalización del estudio (Actual)

24 de octubre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de julio de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

14 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de agosto de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de agosto de 2023

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • TEACHANATOMY

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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