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Viabilidad y efectos de un programa Pickleball para personas con enfermedad de Parkinson

23 de junio de 2025 actualizado por: Midwestern University

Un programa comunitario de pickleball para personas con enfermedad de Parkinson: un estudio de viabilidad y resultados preliminares

Pickleball es un deporte de rápido crecimiento que se ha demostrado que mejora la integración social, la satisfacción con la vida, la función y la función cognitiva en adultos mayores. La enfermedad de Parkinson es un trastorno neurodegenerativo caracterizado por bradicinesia, rigidez, temblores e inestabilidad postural. Se ha demostrado que el ejercicio mejora la función física y cognitiva en personas con enfermedad de Parkinson (EP). El propósito de este estudio es evaluar si un programa comunitario de pickleball puede ser factible y eficaz para las personas que viven con EP. El objetivo principal de este estudio es evaluar la viabilidad de un programa grupal de pickleball para personas con EP. Los objetivos secundarios son evaluar los efectos de un programa de ejercicios de pickleball de 6 semanas sobre el equilibrio, la marcha, la cognición, la función de las extremidades superiores, el dolor y la calidad de vida en personas con EP. Este será un estudio de métodos mixtos, prospectivo, de un solo grupo antes y después de la prueba con un seguimiento de 1 mes. Dieciséis participantes se inscribirán en un programa de pickleball de 6 semanas, con una frecuencia de dos veces por semana durante una hora cada sesión. La viabilidad se evaluará mediante las tasas de retención, las tasas de cumplimiento, los recursos y la cantidad de eventos adversos. Los datos cuantitativos que se recopilarán incluirán el Mini-BESTest, las variables de marcha y postura corporal, el Cuestionario 8 de la enfermedad de Parkinson, la Tarea de abotonarse la camisa, la Prueba de clavija de 9 orificios, la fuerza de agarre, el Sistema de clasificación del dolor de EP y los Institutos Nacionales de Salud. Batería de cognición Toolbox. Además, los participantes serán programados para pequeñas entrevistas de grupos focales semiestructurados para obtener datos cualitativos sobre sus experiencias en el programa. Se plantea la hipótesis de que un programa de pickleball para personas que viven con EP será una actividad factible y dará como resultado mejoras en el equilibrio, la marcha, la cognición, la función de las extremidades superiores y la calidad de vida. Adicionalmente, se plantea la hipótesis de que los participantes tendrán una opinión favorable sobre la actividad.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

16

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Estados Unidos, 85012
        • Creighton University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

Diagnóstico de enfermedad de Parkinson idiopática, capaz de caminar sin un dispositivo de asistencia y capaz de tolerar 45 minutos de actividad con descanso ocasional sentado.

Criterio de exclusión:

Diagnóstico de cualquier otro trastorno neurológico, cualquier enfermedad actual, lesión o función cognitiva que impida la capacidad de realizar las tareas del estudio y no participar regularmente en pickleball (menos de 3 veces al mes).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Participantes
Un solo grupo de participantes con enfermedad de Parkinson participará en un programa de pickleball de 6 semanas con pruebas previas, posteriores y de seguimiento durante un mes.
La intervención será un programa de pickleball de 6 semanas, con una frecuencia de dos veces por semana. Cada sesión será de una hora y consistirá en ejercicios dinámicos de calentamiento, práctica de habilidades relacionadas con pickleball y juegos, y un período de recuperación.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mini-BEStest
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Evaluación integral del saldo
Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Medida de la velocidad de la marcha
Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Dinamometría de fuerza de agarre
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Evaluación de la fuerza de agarre
Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La tarea de abotonarse la camisa
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Una prueba de rendimiento funcional de miembros superiores
Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Prueba de clavija de 9 agujeros
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Evaluación de la destreza de los dedos
Dentro de los 7 días antes y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Cuestionario de enfermedad de Parkinson-8
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días anteriores y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Medida de calidad de vida percibida. Los puntajes varían del 0% al 100% con puntajes más altos que representan un mayor impacto de la enfermedad.
Dentro de los 7 días anteriores y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Evaluación cognitiva de Montreal
Periodo de tiempo: Dentro de los 7 días anteriores y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención
Evaluación de las habilidades cognitivas puntuadas en una escala de 0 a 30. Los puntajes más altos representan habilidades cognitivas más altas.
Dentro de los 7 días anteriores y después de la intervención, así como un mes después de la finalización de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Suzanne O'Neal, DPT, DHSc, Midwestern University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

12 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

16 de agosto de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

26 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de junio de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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