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Instrucción en vivo y seguimiento del estado físico*: una intervención combinada de entrenamiento aeróbico y de resistencia de 12 semanas (LIFT-up)

25 de septiembre de 2023 actualizado por: LaShawn Nastvogel, University of Maryland Eastern Shore

La implementación de una intervención centrada en la salud comunitaria utilizando protocolos combinados de entrenamiento aeróbico y de resistencia en un entorno grupal

Este proyecto fue una intervención de entrenamiento aeróbico y de resistencia de 12 semanas que incluyó que los participantes se reunieran en un lugar predeterminado de 1 a 2 veces por semana durante 12 semanas. La actividad aeróbica fue caminar. El entrenamiento de resistencia incluyó implementos tradicionales y no tradicionales.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El programa de 12 semanas incluyó una sesión de 60 minutos. Los participantes completaron un Cuestionario de preparación para la actividad física y completaron pruebas de condición física previas al ejercicio. Las pruebas de aptitud incluyeron la prueba de curl up, pushup y caminata de 1,5 millas. La sesión implicó un calentamiento que incluyó estiramientos seguidos de una caminata de 5 minutos durante un total de 10 minutos. Los ejercicios funcionales de entrenamiento de resistencia y peso corporal fueron implementados y supervisados ​​por el investigador principal (PI), que se especializa en el diseño e implementación de programas. Los ejercicios se dirigen a los principales grupos de músculos, como las piernas, el pecho, la espalda y los hombros. La parte del entrenamiento de resistencia tomó entre 30 y 35 minutos. Al final de la sesión se realizó actividad aeróbica en estado estacionario, que incluía caminar, durante 10 a 15 minutos. La intensidad se controló mediante puntuaciones de RPE autoevaluadas que los participantes informarían al IP después de cada sesión.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Maryland
      • Princess Anne, Maryland, Estados Unidos, 21853
        • University of Maryland Eastern Shore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Residente del condado de Somerset
  • Aprobar el algoritmo de detección del American College of Sports Medicine (ACSM) 2022 y el cuestionario de preparación para la actividad física

Criterio de exclusión:

  • signos/síntomas de enfermedad cardiovascular, metabólica o renal sin autorización médica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso corporal evaluado por InBody H20N
Periodo de tiempo: 12 semanas
Cambio de peso de 2,5 libras desde el inicio
12 semanas
Circunferencia de la cintura evaluada con cinta métrica 1 pulgada por encima del ombligo
Periodo de tiempo: 12 semanas
cambiar la circunferencia de la cintura desde la línea de base
12 semanas
Composición corporal según la evaluación de Bod Pod
Periodo de tiempo: 12 semanas
cambiar la masa grasa desde el inicio
12 semanas
Índice de masa corporal evaluado por InBody H20N
Periodo de tiempo: 12 semanas
cambiar el índice de masa corporal desde el inicio
12 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resistencia cardiorrespiratoria por tiempo y frecuencia cardíaca según lo evaluado por la ecuación de la prueba de marcha física de 1 milla de Rockport para estimar la aptitud cardiorrespiratoria
Periodo de tiempo: 12 semanas
cambiar el VO2 máximo estimado desde el valor inicial
12 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: LaShawn Nastvogel, Ph.D., University of Maryland Eastern Shore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de enero de 2023

Finalización primaria (Actual)

13 de abril de 2023

Finalización del estudio (Actual)

28 de abril de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

19 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

3 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de septiembre de 2023

Última verificación

1 de septiembre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 11-2022-004

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

No deseo compartir datos de participantes individuales.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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