- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06063837
Live-opastus ja kuntoseuranta*: 12 viikon yhdistetty aerobinen ja vastusharjoittelu (LIFT-up)
maanantai 25. syyskuuta 2023 päivittänyt: LaShawn Nastvogel, University of Maryland Eastern Shore
Yhteisön terveyteen keskittyvän intervention toteuttaminen käyttämällä yhdistettyjä aerobisia ja vastusharjoitteluprotokollia ryhmäympäristössä
Tämä projekti oli 12 viikon aerobinen ja vastusharjoittelu, joka sisälsi osallistujien tapaamisen ennalta määrätyssä paikassa 1-2 kertaa viikossa 12 viikon ajan.
Aerobinen toiminta oli kävelyä.
Vastusharjoittelu sisälsi perinteisiä ja ei-perinteisiä työkaluja.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
12 viikon ohjelma sisälsi 60 minuutin istunnon.
Osallistujat täyttivät fyysisen aktiivisuuden valmiuskyselyn ja suorittivat harjoitusta edeltävät kuntotestit.
Kuntotesteihin sisältyi käpristyminen, punnerrus ja 1,5 mailin kävelytesti.
Istuntoon sisältyi lämmittely, johon sisältyi venyttely, jota seurasi 5 minuutin kävely yhteensä 10 minuuttia.
Funktionaaliset kehonpaino- ja vastusharjoitukset toteutti ja ohjasi ohjelman suunnitteluun ja toteutukseen erikoistunut päätutkija (PI).
Harjoitukset kohdistuvat tärkeimpiin lihasryhmiin, kuten jalkoihin, rintakehään, selkään ja hartioihin.
Vastusharjoitusosuus kesti 30-35 minuuttia.
Vakaan tilan aerobista toimintaa, joka sisälsi kävelyn, harjoitettiin harjoituksen lopussa 10-15 minuuttia.
Intensiteettiä seurattiin käyttämällä itse arvioituja RPE-pisteitä, jotka osallistujat raportoivat PI:lle jokaisen istunnon jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Princess Anne, Maryland, Yhdysvallat, 21853
- University of Maryland Eastern Shore
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Somersetin piirikunnan asukas
- Läpäise American College of Sports Medicinen (ACSM) seulontaalgoritmi 2022 ja fyysisen aktiivisuuden valmiuskysely
Poissulkemiskriteerit:
- sydän- ja verisuonitautien, aineenvaihdunta- tai munuaissairauden merkit/oireet ilman lääketieteellistä lupaa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Ruumiinpaino InBody H20N:llä arvioituna
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
2,5 punnan painonmuutos lähtötasosta
|
12 viikkoa
|
Vyötärön ympärysmitta mitattuna mittanauhalla 1 tuumaa navan yläpuolella
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
muuta vyötärön ympärysmitta perustasosta
|
12 viikkoa
|
Bod Podin arvioima kehon koostumus
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
muuttaa rasvamassaa lähtötasosta
|
12 viikkoa
|
InBody H20N:n arvioima kehon massaindeksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
muuttaa painoindeksiä lähtötasosta
|
12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Sydän-hengityksen kestävyys ajan ja sykkeen suhteen mitattuna Rockportin 1 mailin kuntokävelytestin yhtälöllä kardiorespiratorisen kunnon arvioimiseksi
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
muuttaa arvioitua VO2 max -arvoa lähtötasosta
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: LaShawn Nastvogel, Ph.D., University of Maryland Eastern Shore
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 24. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 13. huhtikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 28. huhtikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. syyskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 3. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. syyskuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. syyskuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 11-2022-004
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
En halua jakaa yksittäisten osallistujien tietoja.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Terveysriskikäyttäytyminen
-
University of California, San FranciscoValmis
-
University Grenoble AlpsValmisMobiilisovellukset | Mobile HealthRanska
-
Dr. Behcet Uz Children's HospitalRekrytointiPediatria | Mobile HealthTurkki
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Ei vielä rekrytointia
-
University Hospital, AntwerpRekrytointiMobiilisovelluksen pitkäaikainen arviointi sydänpotilaiden seurantaan (Cardio2U-tutkimus) (Cardio2U)Koulutus | Mobile Health | SeurantaBelgia
-
Beijing Normal UniversityRekrytointi
-
Drexel UniversityValmisMotivaatio | Mobile Health | Käyttäytymisen muutos | Physical Activity PromotionYhdysvallat
-
The Hong Kong Polytechnic UniversityValmis
-
Kyma Medical TechnologiesValmisHealth Volunteer Validation Study
-
Johns Hopkins UniversityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Aktiivinen, ei rekrytointiMobile Health | Mterveys | Isät | YdinperheYhdysvallat