Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Liveinstruktion och träningsspårning*: En 12-veckors kombinerad aerobic- och motståndsträningsintervention (LIFT-up)

25 september 2023 uppdaterad av: LaShawn Nastvogel, University of Maryland Eastern Shore

Implementering av en gemenskapshälsofokuserad intervention med hjälp av kombinerade aerobics- och motståndsträningsprotokoll i en gruppmiljö

Detta projekt var en 12-veckors aerobic- och motståndsträningsintervention som inkluderade att deltagarna träffades på en förutbestämd plats från 1-2 gånger i veckan under 12 veckor. Aerob aktivitet gick. Motståndsträning inkluderade traditionella och icke-traditionella redskap.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Det 12 veckor långa programmet inkluderade ett 60-minuterspass. Deltagarna fyllde i ett frågeformulär för beredskap för fysisk aktivitet och genomförde konditionstester före träning. Konditionstesten inkluderade curl up, pushup och ett 1,5 mil promenadtest. Passet innebar en uppvärmning som inkluderade stretching följt av en 5 minuters promenad i totalt 10 minuter. Funktionella kroppsvikts- och motståndsträningsövningar genomfördes och övervakades av huvudutredaren (PI) som är specialiserad på programdesign och implementering. Övningarna riktar sig till stora muskelgrupper som ben, bröst, rygg och axlar. Motståndsträningsdelen tog 30-35 minuter. Steady-state aerob aktivitet som inkluderade promenader ägde rum i slutet av passet under 10-15 minuter. Intensiteten övervakades med hjälp av självskattade RPE-poäng som deltagarna skulle rapportera till PI efter varje session.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Maryland
      • Princess Anne, Maryland, Förenta staterna, 21853
        • University of Maryland Eastern Shore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Somerset county bosatt
  • Godkänt American College of Sports Medicine (ACSM) screeningalgoritm 2022 och frågeformuläret för beredskap för fysisk aktivitet

Exklusions kriterier:

  • tecken/symtom på kardiovaskulär, metabol eller njursjukdom utan medicinskt godkännande

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Övrig
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsvikt bedömd av InBody H20N
Tidsram: 12 veckor
2,5 pund viktförändring från baslinjen
12 veckor
Midjeomkrets bedömd med måttband 1-tum ovanför naveln
Tidsram: 12 veckor
ändra midjemåttet från baslinjen
12 veckor
Kroppssammansättning enligt bedömning av Bod Pod
Tidsram: 12 veckor
ändra fettmassan från baslinjen
12 veckor
Body Mass Index bedömt av InBody H20N
Tidsram: 12 veckor
ändra body mass index från baslinjen
12 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kardiorespiratorisk uthållighet för tid och hjärtfrekvens bedömd av Rockport 1-mile Fitness Walking Test-ekvationen för att uppskatta kardiorespiratorisk kondition
Tidsram: 12 veckor
ändra uppskattat VO2 max från baslinjen
12 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Maryland Eastern Shore

Utredare

  • Huvudutredare: LaShawn Nastvogel, Ph.D., University of Maryland Eastern Shore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 januari 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

13 april 2023

Avslutad studie (Faktisk)

28 april 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2023

Första postat (Faktisk)

3 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

3 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 september 2023

Senast verifierad

1 september 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 11-2022-004

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Jag vill inte dela individuella deltagardata.

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hälsoriskbeteenden

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Romania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera