Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Live-Unterricht und Fitness-Tracking*: Eine 12-wöchige kombinierte Intervention für Aerobic- und Krafttraining (LIFT-up)

25. September 2023 aktualisiert von: LaShawn Nastvogel, University of Maryland Eastern Shore

Die Implementierung einer auf die Gesundheit der Gemeinschaft ausgerichteten Intervention unter Verwendung kombinierter Aerobic- und Krafttrainingsprotokolle in einer Gruppenumgebung

Bei diesem Projekt handelte es sich um eine 12-wöchige Aerobic- und Krafttrainingsmaßnahme, bei der sich die Teilnehmer 12 Wochen lang ein- bis zweimal pro Woche an einem vorher festgelegten Ort trafen. Aerobic-Aktivität war Gehen. Das Krafttraining umfasste traditionelle und nicht-traditionelle Geräte.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das 12-wöchige Programm umfasste eine 60-minütige Sitzung. Die Teilnehmer füllten einen Fragebogen zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft aus und absolvierten vor dem Training Fitnesstests. Die Fitnesstests umfassten das Hochrollen, Liegestützen und einen 1,5-Meilen-Gehtest. Die Sitzung umfasste ein Aufwärmtraining mit Dehnübungen und anschließendem 5-minütigem Spaziergang für insgesamt 10 Minuten. Funktionelle Körpergewichts- und Krafttrainingsübungen wurden vom Hauptprüfer (PI), der auf Programmdesign und -umsetzung spezialisiert ist, durchgeführt und überwacht. Die Übungen zielen auf wichtige Muskelgruppen wie Beine, Brust, Rücken und Schultern ab. Der Krafttrainingsteil dauerte 30-35 Minuten. Am Ende der Sitzung fand eine stationäre aerobe Aktivität statt, zu der auch Gehen für 10–15 Minuten gehörte. Die Intensität wurde mithilfe selbstbewerteter RPE-Scores überwacht, die die Teilnehmer nach jeder Sitzung dem PI mitteilten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Maryland
      • Princess Anne, Maryland, Vereinigte Staaten, 21853
        • University of Maryland Eastern Shore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einwohner des Somerset County
  • Bestehen Sie den Screening-Algorithmus 2022 des American College of Sports Medicine (ACSM) und den Fragebogen zur körperlichen Aktivitätsbereitschaft

Ausschlusskriterien:

  • Anzeichen/Symptome einer Herz-Kreislauf-, Stoffwechsel- oder Nierenerkrankung ohne ärztliche Genehmigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht, ermittelt mit InBody H20N
Zeitfenster: 12 Wochen
2,5 Pfund Gewichtsveränderung gegenüber dem Ausgangswert
12 Wochen
Taillenumfang gemessen mit einem Maßband 1 Zoll über dem Nabel
Zeitfenster: 12 Wochen
Ändern Sie den Taillenumfang gegenüber dem Ausgangswert
12 Wochen
Körperzusammensetzung nach Einschätzung von Bod Pod
Zeitfenster: 12 Wochen
Ändern Sie die Fettmasse gegenüber dem Ausgangswert
12 Wochen
Body-Mass-Index, ermittelt mit InBody H20N
Zeitfenster: 12 Wochen
Ändern Sie den Body-Mass-Index gegenüber dem Ausgangswert
12 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kardiorespiratorische Ausdauer für Zeit und Herzfrequenz, ermittelt mit der Rockport 1-Meile Fitness Walking Test-Gleichung zur Schätzung der kardiorespiratorischen Fitness
Zeitfenster: 12 Wochen
Ändern Sie die geschätzte VO2max gegenüber dem Ausgangswert
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Maryland Eastern Shore

Ermittler

  • Hauptermittler: LaShawn Nastvogel, Ph.D., University of Maryland Eastern Shore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

24. Januar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

13. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

25. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 11-2022-004

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich möchte keine individuellen Teilnehmerdaten weitergeben.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesundheitsrisikoverhalten

Klinische Studien zur Live-Unterricht und Fitness-Tracking (LIFT-up)

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cameroon

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren