Instruction en direct et suivi de la condition physique* : une intervention combinée d'entraînement aérobie et de résistance de 12 semaines (LIFT-up)
25 septembre 2023 mis à jour par: LaShawn Nastvogel, University of Maryland Eastern Shore
La mise en œuvre d'une intervention axée sur la santé communautaire utilisant des protocoles combinés d'entraînement aérobie et de résistance en groupe
Ce projet était une intervention d'entraînement aérobique et de résistance de 12 semaines qui comprenait des participants se réunissant dans un lieu prédéterminé 1 à 2 fois par semaine pendant 12 semaines.
L'activité aérobie consistait en la marche.
L'entraînement en résistance comprenait des outils traditionnels et non traditionnels.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le programme de 12 semaines comprenait une séance de 60 minutes.
Les participants ont rempli un questionnaire de préparation à l’activité physique et ont effectué des tests de condition physique avant l’exercice.
Les tests de condition physique comprenaient le curl up, les pompes et un test de marche de 1,5 mile.
La séance impliquait un échauffement comprenant des étirements suivis d’une marche de 5 minutes pour un total de 10 minutes.
Des exercices fonctionnels d'entraînement au poids corporel et en résistance ont été mis en œuvre et supervisés par le chercheur principal (PI) spécialisé dans la conception et la mise en œuvre de programmes.
Les exercices ciblent les principaux groupes musculaires tels que les jambes, la poitrine, le dos et les épaules.
La partie entraînement en résistance a duré 30 à 35 minutes.
Une activité aérobique à l'état d'équilibre comprenant la marche a eu lieu à la fin de la séance pendant 10 à 15 minutes.
L'intensité a été surveillée à l'aide des scores RPE auto-évalués que les participants rapporteraient au chercheur principal après chaque séance.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Maryland
-
Princess Anne, Maryland, États-Unis, 21853
- University of Maryland Eastern Shore
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Résident du comté de Somerset
- Réussir l'algorithme de dépistage 2022 de l'American College of Sports Medicine (ACSM) et le questionnaire de préparation à l'activité physique
Critère d'exclusion:
- signes/symptômes de maladie cardiovasculaire, métabolique ou rénale sans autorisation médicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Poids corporel tel qu'évalué par InBody H20N
Délai: 12 semaines
|
Changement de poids de 2,5 livres par rapport à la ligne de base
|
12 semaines
|
|
Tour de taille évalué par un ruban à mesurer 1 pouce au-dessus de l'ombilic
Délai: 12 semaines
|
modifier le tour de taille par rapport à la ligne de base
|
12 semaines
|
|
Composition corporelle telle qu'évaluée par Bod Pod
Délai: 12 semaines
|
changer la masse grasse par rapport à la ligne de base
|
12 semaines
|
|
Indice de masse corporelle évalué par InBody H20N
Délai: 12 semaines
|
modifier l'indice de masse corporelle par rapport à la valeur de base
|
12 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Endurance cardiorespiratoire pour le temps et la fréquence cardiaque, telle qu'évaluée par l'équation du test de marche physique Rockport sur 1 mile pour estimer la condition cardiorespiratoire
Délai: 12 semaines
|
modifier la VO2 max estimée par rapport à la ligne de base
|
12 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: LaShawn Nastvogel, Ph.D., University of Maryland Eastern Shore
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
24 janvier 2023
Achèvement primaire (Réel)
13 avril 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
28 avril 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2023
Première publication (Réel)
3 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
3 octobre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-2022-004
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Je ne souhaite pas partager les données individuelles des participants.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
Essais cliniques sur Comportements à risque pour la santé
-
University of Colorado, DenverEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... et autres collaborateursActif, ne recrute pasServices de santé préventifs (PREV HEALTH SERV)États-Unis
-
Queens College, The City University of New YorkRecrutementPublication d'articles soumis à l'American Journal of Public HealthÉtats-Unis