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Efecto de la diatermia de onda corta versus las ondas de ultrasonido sobre el aumento del ROM y la disminución del dolor después de la reconstrucción del tendón extensor

27 de octubre de 2023 actualizado por: Ibrahim Yousef Zidane, Kafrelsheikh University

Efecto de la diatermia de onda corta versus las ondas de ultrasonido sobre el aumento de la ROM y la disminución del dolor después de la reconstrucción del tendón extensor

Las lesiones de los tendones pueden provocar secuelas a largo plazo, incluido dolor crónico y restricciones de movilidad, y pueden justificar una cirugía. El ultrasonido es un sonido con una frecuencia superior a 20.000 Hertz (Hz) y es indetectable por el oído humano. Las ondas de ultrasonido se generan por un efecto piezoeléctrico causado por la vibración de los cristales dentro del cabezal de la varilla/sonda. Las ondas sonoras que atraviesan la piel provocan vibraciones en el tejido local. Esto puede provocar un calentamiento profundo localmente. El ultrasonido puede proporcionar varios beneficios para el tratamiento de torceduras, esguinces, curación de tejidos y dolor. La diatermia de onda corta es una corriente de alta frecuencia que se obtiene descargando un condensador mediante una inductancia de baja resistencia óhmica. Cuando esta corriente de alta frecuencia pasa a los tejidos, produce calor en los tejidos. PSWD calienta un área mucho más grande que el ultrasonido, lo que lo hace ideal para calentar articulaciones más grandes, como el codo, el hombro, la cadera, la rodilla y el tobillo. Este trabajo tiene como objetivo comparar el efecto de la diatermia de onda corta versus las ondas de ultrasonido sobre el aumento del ROM y la disminución del dolor después de la reconstrucción del tendón extensor. Participaron en este estudio sesenta pacientes adultos de ambos sexos, con edades entre 20 y 30 años, con lesiones del tendón extensor después de cirugías reconstructivas. Fueron categorizados aleatoriamente en tres grupos de igual número. El grupo A recibió diatermia de onda corta pulsada y un programa de fisioterapia tradicional (ferulización, ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios de rango de movimiento (ROM)), el grupo B recibió ondas de ultrasonido y un programa de fisioterapia tradicional (ferulización, ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento y rango de ejercicios de movimiento (ROM), mientras que el grupo C recibió solo un programa de fisioterapia tradicional (ferulización, ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios de rango de movimiento (ROM)). El dolor y el rango de movimiento de flexión de los dedos se medirán antes y después de dos meses de intervención. Los datos y resultados serán analizados estadísticamente para dar conclusiones.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Kafr El Sheikh Governorate
      • Kafr Ash Shaykh, Kafr El Sheikh Governorate, Egipto, 33511
        • Faculty of Physical Therapy

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. La edad osciló entre 20 y 30 años.
  2. Después de cirugías de reconstrucción del tendón extensor
  3. Género: tanto masculino como femenino

Criterio de exclusión:

  1. Fotosensibilidad
  2. Deficiencias sensoriales
  3. Trastornos intelectuales
  4. Mujeres embarazadas

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: diatermia de onda corta
La diatermia de onda corta (SWD) es una modalidad que produce calor al convertir energía electromagnética en energía térmica. La diatermia de onda corta pulsada (PSWD), utiliza ondas electromagnéticas de alta frecuencia para calentar tejidos de hasta 5 cm de profundidad. El calor se produce por la resistencia del tejido al paso de la energía. Aunque calienta a la misma profundidad que el ultrasonido de 1 MHz, el PSWD calienta un área mucho más grande que el ultrasonido, lo que lo hace ideal para calentar articulaciones más grandes, como el codo, el hombro, la cadera, la rodilla y el tobillo.
Comparador activo: ondas de ultrasonido
El ultrasonido es un sonido con una frecuencia superior a 20.000 Hertz (Hz) y es indetectable por el oído humano. Sin embargo, la ecografía clínica utiliza frecuencias mucho más altas, de entre 1 y 20 megahercios (MHz) y, en ocasiones, hasta 75 MHz en áreas especializadas como dermatología y oftalmología. Clínicamente, el ultrasonido se utiliza para una serie de aplicaciones que van desde la visualización de estructuras para permitir la inserción segura de líneas y catéteres hasta el diagnóstico por imágenes, incluida la evaluación del movimiento del corazón. La producción de ondas de ultrasonido es la primera parte del proceso de ultrasonido clínico. El ultrasonido es generado por cristales piezoeléctricos. Estos materiales cristalinos contienen dipolos eléctricos orientados aleatoriamente, y cuando se aplica una fuerza que deforma el cristal, los dipolos se reorganizan y se induce una carga neta a través del cristal.
Comparador falso: ejercicios terapéuticos
La diatermia de onda corta (SWD) es una modalidad que produce calor al convertir energía electromagnética en energía térmica. La diatermia de onda corta pulsada (PSWD), utiliza ondas electromagnéticas de alta frecuencia para calentar tejidos de hasta 5 cm de profundidad. El calor se produce por la resistencia del tejido al paso de la energía. Aunque calienta a la misma profundidad que el ultrasonido de 1 MHz, el PSWD calienta un área mucho más grande que el ultrasonido, lo que lo hace ideal para calentar articulaciones más grandes, como el codo, el hombro, la cadera, la rodilla y el tobillo.
El ultrasonido es un sonido con una frecuencia superior a 20.000 Hertz (Hz) y es indetectable por el oído humano. Sin embargo, la ecografía clínica utiliza frecuencias mucho más altas, de entre 1 y 20 megahercios (MHz) y, en ocasiones, hasta 75 MHz en áreas especializadas como dermatología y oftalmología. Clínicamente, el ultrasonido se utiliza para una serie de aplicaciones que van desde la visualización de estructuras para permitir la inserción segura de líneas y catéteres hasta el diagnóstico por imágenes, incluida la evaluación del movimiento del corazón. La producción de ondas de ultrasonido es la primera parte del proceso de ultrasonido clínico. El ultrasonido es generado por cristales piezoeléctricos. Estos materiales cristalinos contienen dipolos eléctricos orientados aleatoriamente, y cuando se aplica una fuerza que deforma el cristal, los dipolos se reorganizan y se induce una carga neta a través del cristal.
entablillado, ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento y ejercicios de rango de movimiento (ROM)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor en los tendones extensores
Periodo de tiempo: El dolor se mide antes de comenzar el estudio y después de 2 meses de intervención.
La escala anal visual es una línea de 10 puntos que se utiliza para cuantificar la cantidad de dolor en el tendón extensor de la mano.
El dolor se mide antes de comenzar el estudio y después de 2 meses de intervención.
ROM de flexión de dedos
Periodo de tiempo: El rango de flexión del dedo se mide antes de comenzar el estudio y después de 2 meses.
El goniómetro es una herramienta digital que se utiliza para medir el rango de flexión de los dedos de la mano.
El rango de flexión del dedo se mide antes de comenzar el estudio y después de 2 meses.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Abdelaziz A sherif, Vice Dean for graduate studies and research

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2023

Finalización del estudio (Estimado)

7 de noviembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

2 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de noviembre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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