- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06147544
Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la inyección de PB-718 en sujetos obesos chinos.
Un estudio de fase Ib_IIa, unicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de aumento de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la inyección de PB-718 en sujetos obesos chinos.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
- Peking University Third Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Sujetos chinos, hombres o mujeres, de entre 18 y 60 años (ambos inclusive).
- Peso corporal ≥70 kg (hombre) o 60 kg (mujer) e índice de masa corporal (IMC) ≥28,0 kg/m2 en el momento de la selección.
- Cambio de peso <5% en los últimos 3 meses antes de la evaluación.
Criterio de exclusión:
- GPA ≥7,0 mmol/L o hemoglobina glicosilada (HbA1c) ≥6,5% o diabetes diagnosticada
- FPG <3,9 mmol/L en el momento de la selección y/o antecedentes de hipoglucemia.
- Antecedentes de síndrome de Cushing, ovarios poliquísticos u otros trastornos endocrinos hereditarios u obesidad causada por factores secundarios como las hormonas cortisol.
- TSH, FT3, FT4 anormales o disfunción tiroidea diagnosticada
- Historia de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN-2) o carcinoma medular de tiroides (MTC).
- Enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares diagnosticadas con importancia clínica evidente dentro de los 6 meses anteriores a la detección.
- Presión arterial sistólica > 160 mmHg y/o presión arterial diastólica > 100 mmHg en el momento del cribado o aleatorización.
- Intervalos PR > 210 ms y/o QRS > 120 ms y/o QTcF > 450 ms en el cribado o aleatorización.
- Amilasa o lipasa sérica > 3 veces el límite superior normal (LSN) en el momento de la selección o antes de la aleatorización, o pancreatitis aguda/crónica previamente diagnosticada.
- Colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) ≥4,40 mmol/L o triglicéridos (TG) ≥5,65 mmol/L.
- Uso de cualquier medicamento o producto aprobado o no aprobado que tenga un efecto sobre el peso corporal dentro de los 3 meses anteriores a la evaluación.
- Historia de cirugía bariátrica para adelgazar 1 año antes del cribado.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: PB-718
Nivel de dosis bajo de PB-718 administrado el primer día de la semana 1 a 12 (para las cohortes 1 y 2) o de la semana 1 a 18 (para la cohorte 3) según el diseño de aumento de dosis Nivel de dosis medio de PB-718 administrado el primer día de la semana 1 a 12 (para las cohortes 1 y 2) o de la semana 1 a 18 (para la cohorte 3) según el diseño de aumento de dosis Nivel de dosis alto de PB-718 administrado el primer día de la semana 1 a 12 (para las cohortes 1 y 2) o de la semana 1 a 18 (para la cohorte 3) según el diseño de aumento de dosis |
Administrado por vía subcutánea una vez a la semana.
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Comparador de placebos: Placebo
Placebo equivalente administrado el primer día de la semana 1 a 12 (para las cohortes 1 y 2) o de la semana 1 a 18 (para la cohorte 3) según el diseño de aumento de dosis
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Administrado por vía subcutánea una vez a la semana.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (20 semanas para la cohorte 1 y la cohorte 2 o 26 semanas para la cohorte 3)
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Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (20 semanas para la cohorte 1 y la cohorte 2 o 26 semanas para la cohorte 3)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Cmáx
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Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Tmáx
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Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Área bajo la curva concentración-tiempo durante el intervalo de dosificación (AUC0-tau)
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Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Área bajo la curva concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-última)
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Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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t1/2
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Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
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Proporción de participantes con ≥5% de pérdida de peso
Periodo de tiempo: semana 12 (para la cohorte 1 y cohorte 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
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semana 12 (para la cohorte 1 y cohorte 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
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Cambio en el peso corporal desde el inicio
Periodo de tiempo: Semana 12 (para la cohorte 1 y 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
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Semana 12 (para la cohorte 1 y 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
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Cambio en la glucosa plasmática en ayunas (FPG) desde el inicio
Periodo de tiempo: semana 12 (para la cohorte 1 y 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
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semana 12 (para la cohorte 1 y 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dongyang LIU, PHD, Peking University Third Hospital
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- PB718101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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