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Un estudio para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la inyección de PB-718 en sujetos obesos chinos.

17 de abril de 2024 actualizado por: PegBio Co., Ltd.

Un estudio de fase Ib_IIa, unicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de aumento de dosis múltiples para evaluar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de la inyección de PB-718 en sujetos obesos chinos.

El ensayo se lleva a cabo en un diseño unicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de aumento de dosis. Evaluar la seguridad, tolerabilidad, características farmacocinéticas, eficacia e inmunogenicidad de la inyección de PB-718 en sujetos obesos chinos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El ensayo se lleva a cabo en un diseño unicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de aumento de dosis. Evaluar la seguridad, tolerabilidad, características farmacocinéticas, eficacia e inmunogenicidad de la inyección de PB-718 en sujetos obesos chinos. El estudio consta de tres grupos de dosis, cada uno de los cuales está previsto que incluya 12 sujetos (9 que reciban el fármaco del estudio y 3 que reciban placebo), para un total de 36 pacientes. Los sujetos recibirán 12 semanas de tratamiento después de la selección y completarán 8 semanas de seguimiento de seguridad.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

36

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Porcelana, 100191
        • Peking University Third Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Sujetos chinos, hombres o mujeres, de entre 18 y 60 años (ambos inclusive).
  2. Peso corporal ≥70 kg (hombre) o 60 kg (mujer) e índice de masa corporal (IMC) ≥28,0 kg/m2 en el momento de la selección.
  3. Cambio de peso <5% en los últimos 3 meses antes de la evaluación.

Criterio de exclusión:

  1. GPA ≥7,0 mmol/L o hemoglobina glicosilada (HbA1c) ≥6,5% o diabetes diagnosticada
  2. FPG <3,9 mmol/L en el momento de la selección y/o antecedentes de hipoglucemia.
  3. Antecedentes de síndrome de Cushing, ovarios poliquísticos u otros trastornos endocrinos hereditarios u obesidad causada por factores secundarios como las hormonas cortisol.
  4. TSH, FT3, FT4 anormales o disfunción tiroidea diagnosticada
  5. Historia de síndrome de neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN-2) o carcinoma medular de tiroides (MTC).
  6. Enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares diagnosticadas con importancia clínica evidente dentro de los 6 meses anteriores a la detección.
  7. Presión arterial sistólica > 160 mmHg y/o presión arterial diastólica > 100 mmHg en el momento del cribado o aleatorización.
  8. Intervalos PR > 210 ms y/o QRS > 120 ms y/o QTcF > 450 ms en el cribado o aleatorización.
  9. Amilasa o lipasa sérica > 3 veces el límite superior normal (LSN) en el momento de la selección o antes de la aleatorización, o pancreatitis aguda/crónica previamente diagnosticada.
  10. Colesterol de lipoproteínas de baja densidad (LDL-C) ≥4,40 mmol/L o triglicéridos (TG) ≥5,65 mmol/L.
  11. Uso de cualquier medicamento o producto aprobado o no aprobado que tenga un efecto sobre el peso corporal dentro de los 3 meses anteriores a la evaluación.
  12. Historia de cirugía bariátrica para adelgazar 1 año antes del cribado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: PB-718

Nivel de dosis bajo de PB-718 administrado el primer día de la semana 1 a 12 (para las cohortes 1 y 2) o de la semana 1 a 18 (para la cohorte 3) según el diseño de aumento de dosis

Nivel de dosis medio de PB-718 administrado el primer día de la semana 1 a 12 (para las cohortes 1 y 2) o de la semana 1 a 18 (para la cohorte 3) según el diseño de aumento de dosis

Nivel de dosis alto de PB-718 administrado el primer día de la semana 1 a 12 (para las cohortes 1 y 2) o de la semana 1 a 18 (para la cohorte 3) según el diseño de aumento de dosis

Administrado por vía subcutánea una vez a la semana.
Comparador de placebos: Placebo
Placebo equivalente administrado el primer día de la semana 1 a 12 (para las cohortes 1 y 2) o de la semana 1 a 18 (para la cohorte 3) según el diseño de aumento de dosis
Administrado por vía subcutánea una vez a la semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (20 semanas para la cohorte 1 y la cohorte 2 o 26 semanas para la cohorte 3)
Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la finalización de la visita de seguimiento posterior al tratamiento (20 semanas para la cohorte 1 y la cohorte 2 o 26 semanas para la cohorte 3)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Cmáx
Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Tmáx
Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Área bajo la curva concentración-tiempo durante el intervalo de dosificación (AUC0-tau)
Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Área bajo la curva concentración-tiempo desde el momento cero hasta el momento de la última concentración cuantificable (AUC0-última)
Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Perfil farmacocinético
Periodo de tiempo: Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
t1/2
Desde la primera dosis (día 1) del fármaco del estudio hasta la semana 12 (para la cohorte 1 y la cohorte 2) o la semana 18 (para la cohorte 3)
Proporción de participantes con ≥5% de pérdida de peso
Periodo de tiempo: semana 12 (para la cohorte 1 y cohorte 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
semana 12 (para la cohorte 1 y cohorte 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
Cambio en el peso corporal desde el inicio
Periodo de tiempo: Semana 12 (para la cohorte 1 y 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
Semana 12 (para la cohorte 1 y 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
Cambio en la glucosa plasmática en ayunas (FPG) desde el inicio
Periodo de tiempo: semana 12 (para la cohorte 1 y 2) o semana 18 (para la cohorte 3)
semana 12 (para la cohorte 1 y 2) o semana 18 (para la cohorte 3)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Dongyang LIU, PHD, Peking University Third Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

6 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

16 de abril de 2024

Finalización del estudio (Actual)

16 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

27 de noviembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

19 de abril de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PB718101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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