Calidad de vida, nivel de ansiedad y fatiga de los pacientes de Parkison con cromoterapia
21 de noviembre de 2024 actualizado por: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
El efecto de la cromoterapia sobre la calidad de vida, los niveles de ansiedad y fatiga de los pacientes con Parkison
El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de la cromoterapia sobre la calidad de vida, los niveles de ansiedad y fatiga en pacientes con enfermedad de Parkinson.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
La Colorterapia tiene como objetivo equilibrar y sanar los centros de energía de nuestro cuerpo utilizando el espectro de siete colores, lo que ayuda a promover el proceso de curación del propio cuerpo.
Así, la buena salud y el bienestar se consiguen mediante el equilibrio de todas estas energías.
La cromoterapia consiste básicamente en análisis del color y del carácter con nombre, cromoterapia con chakras, programación del péndulo, aplicación de chakras y colores, aplicación de color con agua, aplicación de color con dispositivo de luz de colores.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Elazıg, Pavo
- Firat University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Haber sido diagnosticado con la enfermedad de Parkinson durante al menos 6 meses,
- Quienes no hayan tomado somníferos ni sedantes,
- No haber sido sometido a una cirugía de estimulación cerebral,
- No tener una enfermedad física o discapacidad cognitiva que le impida comprender la educación impartida, y no tener un diagnóstico de enfermedad psiquiátrica,
- Según la Escala de Fatiga de Parkinson, la puntuación de la escala es >8
- El paciente o alguien que viva en la misma casa que el paciente esté alfabetizado,
- Los pacientes no tienen problemas de visión.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con Parkinson que no aceptaron participar en la investigación.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Terapia de color
Equilibrando los chakras del cuerpo con colores.
Los colores se aplican a los chakras del cuerpo durante 10 a 15 minutos.
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Se aplicará cromoterapia en los chakras del cuerpo durante 10-15 minutos con telas de colores, cromoterapia con agua y lámpara de luz de colores.
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Sin intervención: Grupo de control
Se aplicará mantenimiento de rutina.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de Calidad de Vida (SF36)
Periodo de tiempo: Al finalizar la Colorterapia (terapia 9 veces en total en 3 meses)
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Fue desarrollado para medir la calidad de vida de personas con enfermedades físicas.
Se mide en 8 dimensiones y 36 ítems: función física, dificultad del rol físico, dificultad del rol emocional, viabilidad, salud mental, funcionalidad social, dolor y percepción de salud general.
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Al finalizar la Colorterapia (terapia 9 veces en total en 3 meses)
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Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: Al finalizar la Colorterapia (terapia 9 veces en total en 3 meses)
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Consta de 21 preguntas y de cada pregunta se obtiene una puntuación mínima de 0 y máxima de 3.
Como resultado de las respuestas a todas las preguntas, se suman todas las respuestas y se obtiene una puntuación total.
En la fase de evaluación, la presencia y el nivel de depresión se interpretan de acuerdo con los significados expresados por los rangos de puntuación.
En la evaluación, el rango de 0 a 9 puntos define la presencia de síntomas depresivos mínimos, el rango de 10 a 16 puntos define la presencia de síntomas depresivos leves, el rango de 17 a 29 puntos define la presencia de síntomas depresivos moderados y el rango de 30 a 63 puntos define la presencia de síntomas depresivos mínimos. Presencia de síntomas depresivos graves.
Una puntuación de 17 o más indica un nivel de depresión que puede requerir tratamiento.
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Al finalizar la Colorterapia (terapia 9 veces en total en 3 meses)
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Escala de fatiga de Parkinson (PYO-16)
Periodo de tiempo: Al finalizar la Colorterapia (terapia 9 veces en total en 3 meses)
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Consta de 16 ítems, con 5 respuestas para cada ítem (1=muy en desacuerdo, 5=muy de acuerdo).
La evaluación de resultados se puede realizar de dos formas diferentes.
El valor total se calcula como el promedio de la respuesta a todos los ítems (rango de valores 1-5).
Las puntuaciones superiores a la media de "3,3" se consideran cansancio.
En la otra opción de calificación, se puntúa 0 (respuesta real 1-3) y 1 (respuesta real 4-5), con un valor total entre 0-16.
Un total de 8 puntos o más se considera cansado.
En ambos métodos, un valor más alto indica un mayor nivel de fatiga.
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Al finalizar la Colorterapia (terapia 9 veces en total en 3 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
27 de abril de 2024
Finalización del estudio (Actual)
30 de junio de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de noviembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
4 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
25 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de noviembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 27/09/2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .