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カラーセラピーを受けたパーソン病患者の生活の質、不安、疲労レベル

2023年12月13日 更新者：Gülcan Bahçecioğlu Turan、Ataturk University

パーソン病患者の生活の質、不安、疲労レベルに対するカラーセラピーの効果

この研究の目的は、パーキンソン病患者の生活の質、不安、疲労レベルに対するカラーセラピーの効果を調査することでした。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

カラーセラピーは、7 つの色のスペクトルを使用して体のエネルギーセンターのバランスを整え、治癒することを目的としています。これは、体自身の治癒プロセスを促進するのに役立ちます。 したがって、健康と幸福は、これらすべてのエネルギーのバランスによって達成されます。 カラーセラピーは基本的に、名前による色と性格の分析、チャクラによるカラーセラピー、振り子のプログラミング、チャクラと色の応用、水による色の応用、カラーライトデバイスによる色の応用で構成されています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Gülcan Bahçecioğlu Turan
  • 電話番号：05065576086
  • メール：glcnbah@hotmail.com

研究場所

  • 七面鳥
      • Elazıg、七面鳥
        • 募集
        • Firat University
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Kübra Coskun

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • パーキンソン病と診断されてから6か月以上経過している方
  • 睡眠薬や鎮静剤を服用されていない方
  • 脳刺激手術を受けていないため、
  • 提供される教育を理解するのを妨げる身体疾患や認知障害がなく、精神疾患の診断を受けていないこと。
  • パーキンソン病疲労スケールによると、スケールスコアは>8です
  • 患者または患者と同じ家に住んでいる人は読み書きができ、
  • 患者には視力の問題はありません。

除外基準:

  • 研究への参加に同意しなかったパーキンソン病患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：支持療法
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：カラーセラピー
体のチャクラのバランスを色で調整します。 10〜15分間、体のチャクラにカラーを適用します。
他の：カラーセラピー
カラーセラピーは、色の付いた生地、水と色の付いたライトランプを使ったカラーセラピーを使って、体のチャクラに10〜15分間適用されます。
介入なし：対照群
定期メンテナンスが適用されます

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生活の質スケール (SF36)
時間枠：カラーセラピー終了時（3ヶ月間計9回のセラピー）
身体疾患を持つ人々の生活の質を測定するために開発されました。 それは、身体機能、身体的役割の困難さ、感情的役割の困難さ、生存能力、精神的健康、社会的機能、痛み、一般的な健康認識の 8 つの次元と 36 の項目で測定されます。
カラーセラピー終了時（3ヶ月間計9回のセラピー）
ベック不安在庫 (BAI)
時間枠：カラーセラピー終了時（3ヶ月間計9回のセラピー）
21 の質問で構成され、各質問から最小スコア 0、最大スコア 3 が得られます。 すべての質問に対する回答の結果、すべての回答が合計され、合計スコアが得られます。 評価段階では、スコア範囲が表す意味に沿ってうつ病の有無や程度を解釈します。 評価では、0 ～ 9 点の範囲で軽度のうつ病症状の存在を定義し、10 ～ 16 点の範囲で軽度のうつ病症状の存在を定義し、17 ～ 29 点の範囲で中等度のうつ病症状の存在を定義し、30 ～ 63 点の範囲で軽度のうつ病症状の存在を定義します。重度の抑うつ症状の存在。 17 以上のスコアは、治療が必要な可能性があるうつ病のレベルを示します。
カラーセラピー終了時（3ヶ月間計9回のセラピー）
パーキンソン病疲労スケール (PYO-16)
時間枠：カラーセラピー終了時（3ヶ月間計9回のセラピー）
これは 16 の項目で構成され、各項目に対して 5 つの回答が含まれます (1= 非常にそう思わない、5= 非常にそう思う)。 結果の評価は 2 つの異なる方法で行うことができます。 合計値は、すべての項目 (値の範囲 1 ～ 5) に対する回答の平均として計算されます。 平均「3.3」を超えるスコアは疲れているとみなされます。 もう 1 つの評価オプションでは、0 (実際の応答 1 ～ 3) と 1 (実際の応答 4 ～ 5) がスコアリングされ、合計値は 0 ～ 16 になります。 合計8点以上は疲労とみなされます。 どちらの方法でも、値が大きいほど疲労レベルが高いことを示します。
カラーセラピー終了時（3ヶ月間計9回のセラピー）

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Ataturk University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月27日

一次修了 (推定)

2024年4月27日

研究の完了 (推定)

2024年6月27日

試験登録日

最初に提出

2023年11月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月24日

最初の投稿 (実際)

2023年12月4日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年12月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年12月13日

最終確認日

2023年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 27/09/2023

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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