- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06154772
Väriterapiaa saavien Parkison-potilaiden elämänlaatu, ahdistus ja väsymys
keskiviikko 13. joulukuuta 2023 päivittänyt: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
Väriterapian vaikutus Parkison-potilaiden elämänlaatuun, ahdistukseen ja uupumustasoon
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli selvittää väriterapian vaikutusta Parkinsonin tautia sairastavien potilaiden elämänlaatuun, ahdistuneisuuteen ja väsymykseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Väriterapian tavoitteena on tasapainottaa ja parantaa kehomme energiakeskuksia seitsemän värispektrin avulla, mikä auttaa edistämään kehomme omaa paranemisprosessia.
Siten hyvä terveys ja hyvinvointi saavutetaan tasapainottamalla näitä kaikkia energioita.
Väriterapia koostuu pohjimmiltaan väri- ja luonneanalyysistä nimen kanssa, väriterapiasta chakroilla, heilurin ohjelmoinnista, chakroista ja värisovelluksesta, värisovelluksesta vedellä, värisovelluksesta värivalolla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Gülcan Bahçecioğlu Turan
- Puhelinnumero: 05065576086
- Sähköposti: glcnbah@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Elazıg, Turkki
- Rekrytointi
- Firat University
-
Ottaa yhteyttä:
- Gülcan Bahçecioğlu Turan, PhD
- Sähköposti: glcnbah@hotmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Kübra Coskun
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Sinulla on diagnosoitu Parkinsonin tauti vähintään 6 kuukautta,
- Ne, jotka eivät ole käyttäneet unilääkkeitä tai rauhoittavia lääkkeitä,
- jolle ei ole tehty aivostimulaatioleikkausta,
- Sinulla ei ole fyysistä sairautta tai kognitiivista vammaa, joka estäisi heitä ymmärtämästä tarjottua koulutusta, eikä sinulla ole psykiatrisen sairauden diagnoosia,
- Parkinsonin väsymisasteikon mukaan asteikon pistemäärä on >8
- Potilas tai potilaan kanssa samassa talossa asuva henkilö on lukutaitoinen,
- Potilailla ei ole näköongelmia.
Poissulkemiskriteerit:
- Parkinson-potilaat, jotka eivät suostuneet osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Väriterapia
Tasapainottaa kehon chakroja väreillä.
Värit levitetään kehon chakroihin 10-15 minuutin ajan.
|
Väriterapiaa levitetään kehon chakroihin 10-15 minuutin ajan värillisillä kankailla, väriterapiaa vedellä ja värillisellä valolampulla.
|
Ei väliintuloa: Ohjausryhmä
Rutiinihuolto suoritetaan
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Elämänlaatuasteikko (SF36)
Aikaikkuna: Väriterapian lopussa (terapiaa yhteensä 9 kertaa 3 kuukaudessa)
|
Se kehitettiin mittaamaan fyysisiä sairauksia sairastavien ihmisten elämänlaatua.
Sitä mitataan 8 ulottuvuudessa ja 36 kohdassa: fyysinen toiminta, fyysisen roolin vaikeus, emotionaalinen roolivaikeus, elinkelpoisuus, mielenterveys, sosiaalinen toimivuus, kipu ja yleinen terveyskäsitys.
|
Väriterapian lopussa (terapiaa yhteensä 9 kertaa 3 kuukaudessa)
|
Beck Anxiety Inventory (BAI)
Aikaikkuna: Väriterapian lopussa (terapiaa yhteensä 9 kertaa 3 kuukaudessa)
|
Se koostuu 21 kysymyksestä ja jokaisesta kysymyksestä saadaan vähintään 0 ja maksimipistemäärä 3.
Kaikkiin kysymyksiin annettujen vastausten tuloksena kaikki vastaukset lasketaan yhteen ja saadaan kokonaispistemäärä.
Arviointivaiheessa masennuksen esiintyminen ja taso tulkitaan pistemäärärajojen ilmaisemien merkityksien mukaisesti.
Arvioinnissa 0-9 pisteen alue määrittelee minimaalisten masennusoireiden olemassaolon, 10-16 pisteen alue määrittelee lievien masennusoireiden olemassaolon, 17-29 pisteen alue määrittelee keskivaikeiden masennusoireiden esiintymisen ja 30-63 pisteen alue määrittelee vaikeiden masennusoireiden esiintyminen.
Pistemäärä 17 tai enemmän osoittaa masennuksen tasoa, joka saattaa vaatia hoitoa.
|
Väriterapian lopussa (terapiaa yhteensä 9 kertaa 3 kuukaudessa)
|
Parkinsonin väsymysasteikko (PYO-16)
Aikaikkuna: Väriterapian lopussa (terapiaa yhteensä 9 kertaa 3 kuukaudessa)
|
Se koostuu 16 kohdasta, joista 5 vastausta jokaiseen kohtaan (1 = täysin eri mieltä, 5 = täysin samaa mieltä).
Tulosten arviointi voidaan tehdä kahdella eri tavalla.
Kokonaisarvo lasketaan kaikkien kohteiden vastauksen keskiarvona (arvoalue 1-5).
Keskiarvon "3,3" korkeammat pisteet katsotaan väsyneiksi.
Toisessa arviointivaihtoehdossa pisteytetään 0 (todellinen vastaus 1-3) ja 1 (todellinen vastaus 4-5), joiden kokonaisarvo on 0-16.
Yhteensä 8 pistettä ja enemmän katsotaan väsyneeksi.
Molemmissa menetelmissä korkeampi arvo osoittaa korkeampaa väsymystä.
|
Väriterapian lopussa (terapiaa yhteensä 9 kertaa 3 kuukaudessa)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 27. marraskuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 27. huhtikuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 27. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 24. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 4. joulukuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Torstai 14. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 27/09/2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Väriterapia
-
Tulane UniversitySan Diego State University; Northwestern University; Tufts University; University...Rekrytointi
-
Medipol UniversityValmisCAD-testi; Lasten visio; Värien arviointi; Color Vision; TurkkiTurkki
-
Milton S. Hershey Medical CenterValmisKäyttäytymisreaktiot vanhusten kirkkaan valon terapiaanYhdysvallat
-
NYU Langone HealthRekrytointi
-
Valduce HospitalTuntematonAdenooma paksusuolen polyyppiItalia
-
National and Kapodistrian University of AthensValmis
-
King's College Hospital NHS TrustValmisTulehduksellinen suolistosairausYhdistynyt kuningaskunta
-
Johnson & Johnson Consumer Inc. (J&JCI)Valmis
-
Aspire Bariatrics, Inc.Mayo Clinic; University of Pennsylvania; Washington University School of Medicine ja muut yhteistyökumppanitValmisLihavuusYhdysvallat
-
Regenesis Biomedical, Inc.ValmisPerifeerinen diabeettinen neuropatiaYhdysvallat