Качество жизни, уровень тревоги и утомляемости пациентов с болезнью Паркисона, получающих цветотерапию
21 ноября 2024 г. обновлено: Gülcan Bahçecioğlu Turan, Ataturk University
Влияние цветотерапии на качество жизни, уровень тревоги и усталости пациентов с болезнью Паркисона
Целью этого исследования было изучение влияния цветотерапии на качество жизни, уровень тревоги и усталости у пациентов с болезнью Паркинсона.
Обзор исследования
Подробное описание
Цветотерапия направлена на балансировку и исцеление энергетических центров нашего тела с использованием семи цветового спектра, что помогает стимулировать собственный процесс исцеления нашего тела.
Таким образом, хорошее здоровье и благополучие достигается за счет баланса всех этих энергий.
Цветотерапия в основном состоит из анализа цвета и характера по имени, цветотерапии с помощью чакр, программирования маятника, чакр и применения цвета, применения цвета с помощью воды, применения цвета с помощью устройства цветного света.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Elazıg, Турция
- Firat University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Если у вас диагностирована болезнь Паркинсона в течение как минимум 6 месяцев,
- Те, кто не принимал снотворные или седативные препараты,
- Не перенес операцию по стимуляции мозга,
- Не иметь физического заболевания или когнитивной инвалидности, которые мешают им понимать предоставляемое образование, и не иметь диагноза психического заболевания,
- По шкале усталости Паркинсона показатель >8.
- Больной или лицо, проживающее с ним в одном доме, грамотны,
- У пациентов нет проблем со зрением.
Критерий исключения:
- Пациенты с болезнью Паркинсона, не согласившиеся участвовать в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Цветотерапия
Балансировка чакр тела с помощью цветов.
Цвета наносятся на чакры тела на 10-15 минут.
|
Цветотерапия применяется к чакрам тела в течение 10-15 минут с использованием цветных тканей, цветотерапия с использованием воды и цветной лампы.
|
|
Без вмешательства: Контрольная группа
Плановое техническое обслуживание будет применяться
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала качества жизни (SF36)
Временное ограничение: По окончании цветотерапии (всего 9 раз терапии за 3 месяца)
|
Он был разработан для измерения качества жизни людей с соматическими заболеваниями.
Он измеряется по 8 измерениям и 36 пунктам: физические функции, трудности физической роли, трудности эмоциональной роли, жизнеспособность, психическое здоровье, социальная функциональность, боль и общее восприятие здоровья.
|
По окончании цветотерапии (всего 9 раз терапии за 3 месяца)
|
|
Опросник тревожности Бека (BAI)
Временное ограничение: По окончании цветотерапии (всего 9 раз терапии за 3 месяца)
|
Он состоит из 21 вопроса, по каждому вопросу минимальная оценка 0 и максимальная 3 балла.
В результате ответов на все вопросы все ответы суммируются и получается общий балл.
На этапе оценки наличие и уровень депрессии интерпретируются в соответствии со значениями, выраженными диапазонами оценок.
При оценке диапазон 0–9 баллов определяет наличие минимальных депрессивных симптомов, диапазон 10–16 баллов определяет наличие легких депрессивных симптомов, диапазон 17–29 баллов определяет наличие умеренных депрессивных симптомов и диапазон 30–63 баллов определяет наличие тяжелых депрессивных симптомов.
Оценка 17 и выше указывает на уровень депрессии, которая может потребовать лечения.
|
По окончании цветотерапии (всего 9 раз терапии за 3 месяца)
|
|
Шкала усталости Паркинсона (PYO-16)
Временное ограничение: По окончании цветотерапии (всего 9 раз терапии за 3 месяца)
|
Он состоит из 16 вопросов, по 5 ответов на каждый пункт (1 = совершенно не согласен, 5 = полностью согласен).
Оценку результата можно выполнить двумя разными способами.
Общее значение рассчитывается как среднее значение ответа на все элементы (диапазон значений 1–5).
Результаты выше среднего «3,3» считаются утомленными.
В другом варианте рейтинга начисляются баллы 0 (фактический ответ 1–3) и 1 (фактический ответ 4–5) с общим значением от 0 до 16.
Сумма баллов 8 и выше считается усталостью.
В обоих методах более высокое значение указывает на более высокий уровень утомления.
|
По окончании цветотерапии (всего 9 раз терапии за 3 месяца)
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
27 апреля 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
24 ноября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 ноября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
4 декабря 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
25 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
21 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 27/09/2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .