- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06189664
Evaluación de la eficacia de la sección congelada intraoperatoria en el tratamiento de la sospecha de cáncer de vesícula biliar
Evaluar la eficacia de la sección congelada intraoperatoria en el tratamiento del cáncer de vesícula biliar.
El estudio buscará identificar si la sección congelada intraoperatoria es un método viable para evaluar intraoperatoriamente la presencia de adenocarcinoma y la profundidad de su invasión y si la información proporcionada por la sección congelada es suficiente para modificar la estrategia operativa.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con sospecha de cáncer de GB.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Detección de adenocarcinoma
Periodo de tiempo: inmediatamente durante la sección congelada
|
inmediatamente durante la sección congelada
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Gen_17/2020
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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