Cambios a cinco años en pacientes con accidente cerebrovascular crónico
7 de octubre de 2024 actualizado por: Yanisa Sinthunyathum, Khon Kaen University
Cambios en cinco años en la función física y cognitiva en pacientes con accidente cerebrovascular crónico: un estudio de cohorte retrospectivo preliminar
Objetivo del estudio:
- Determinar cambios en la función física y cognitiva en pacientes con accidente cerebrovascular crónico durante 5 años.
- Determinar si existen diferencias en la función física y cognitiva en pacientes con accidente cerebrovascular crónico con diferentes niveles iniciales de actividad física.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
35
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Khon Kaen, Tailandia, 40001
- Srinagarind Hospital Khon Kaen University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes con accidente cerebrovascular cuya actividad física se evaluó en 2018 - 2019 (estudio de investigación anterior: Validity and Test-Retest Reliability of a Thai Stroke Physical Activity Questionnaire) cuya población eran pacientes con accidente cerebrovascular, de ≥ 18 años de edad con inicio > 3 meses.
La población de estudio está compuesta por pacientes que han logrado una tasa de cumplimiento de más del 70% con el acelerómetro en 1 semana, un total de 50 personas.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con accidente cerebrovascular cuya actividad física fue evaluada en 2018 - 2019 (estudio de investigación anterior)
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: 5 años
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Distancia recorrida a pie en un tiempo de 6 minutos.
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5 años
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Prueba de caminata de 10 metros
Periodo de tiempo: 5 años
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velocidad de marcha cómoda y rápida
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5 años
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MMSE tailandés
Periodo de tiempo: 5 años
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evaluar la cognición del paciente con un mini examen del estado mental (MMSE) Puntuación mínima = 0 (peor resultado, función cognitiva deficiente) Puntuación máxima = 30 (mejor resultado, buena función cognitiva)
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5 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Calidad de vida mundial
Periodo de tiempo: 5 años
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Cuestionario global de calidad de vida en el que el paciente dará su propia puntuación de su calidad de vida, escala de 0 a 100 (0 = peor calidad de vida, 100 = mejor calidad de vida)
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5 años
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Corto FES-I
Periodo de tiempo: 5 años
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el cuestionario Short Falls Efficacy Scale International (Short FES-I) Puntuación mínima = 7 (mejor resultado, menos miedo a caer) Puntuación máxima = 28 (peor resultado, mayor miedo a caer)
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5 años
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Escala de evaluación de la fatiga
Periodo de tiempo: 5 años
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Cuestionario de escala de evaluación de la fatiga Puntuación mínima = 10 (mejor resultado, menos fatiga) Puntuación máxima = 50 (peor resultado, más fatiga)
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5 años
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Índice de barthel
Periodo de tiempo: 5 años
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Cuestionario del índice de Barthel Puntuación mínima = 0 (peor resultado, mayoritariamente dependiente en la vida diaria) Puntuación máxima = 100 (mejor resultado, independiente en la vida diaria)
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5 años
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de enero de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
5 de enero de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
8 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HE661406
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .