Mudanças de cinco anos em pacientes com AVC crônico
7 de outubro de 2024 atualizado por: Yanisa Sinthunyathum, Khon Kaen University
Mudanças de cinco anos na função física e cognitiva em pacientes com acidente vascular cerebral crônico: um estudo de coorte retrospectivo preliminar
Objetivo de estudo:
- Determinar alterações na função física e cognitiva em pacientes com AVC crônico ao longo de 5 anos
- Determinar se existem diferenças na função física e cognitiva em pacientes com AVC crônico com diferentes níveis basais de atividade física
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
35
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Khon Kaen, Tailândia, 40001
- Srinagarind Hospital Khon Kaen University
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes com AVC cuja atividade física foi avaliada em 2018 - 2019 (Estudo de pesquisa anterior: Validade e confiabilidade de teste-reteste de um questionário de atividade física com AVC tailandês), cuja população era composta por pacientes com AVC, com idade ≥ 18 anos e início > 3 meses.
A população do estudo é composta por pacientes que alcançaram uma taxa de adesão superior a 70% com o acelerômetro em 1 semana, totalizando 50 pessoas.
Descrição
Critério de inclusão:
- Pacientes com AVC cuja atividade física foi avaliada em 2018 - 2019 (estudo de pesquisa anterior)
Critério de exclusão:
- Nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: 5 anos
|
distância percorrida em um tempo de 6 minutos
|
5 anos
|
|
Teste de caminhada de 10 metros
Prazo: 5 anos
|
velocidade de marcha confortável e rápida
|
5 anos
|
|
MMSE tailandês
Prazo: 5 anos
|
testar a cognição do paciente com mini-exame do estado mental (MEEM) Pontuação mínima = 0 (pior resultado, função cognitiva deficiente) Pontuação máxima = 30 (melhor resultado, boa função cognitiva)
|
5 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Qualidade de vida mundial
Prazo: 5 anos
|
Questionário global de qualidade de vida onde o paciente dará sua própria pontuação de sua qualidade de vida, escala de 0 a 100 (0 = pior qualidade de vida, 100 = melhor qualidade de vida)
|
5 anos
|
|
Curto FES-I
Prazo: 5 anos
|
o questionário Short Falls Efficacy Scale International (Short FES-I) Pontuação mínima = 7 (melhor resultado, menos medo de cair) Pontuação máxima = 28 (pior resultado, maior medo de cair)
|
5 anos
|
|
Escala de avaliação de fadiga
Prazo: 5 anos
|
Questionário da escala de avaliação da fadiga Pontuação mínima = 10 (melhor resultado, menos fadiga) Pontuação máxima = 50 (pior resultado, mais fadiga)
|
5 anos
|
|
Índice de Barthel
Prazo: 5 anos
|
Questionário de índice de Barthel Pontuação mínima = 0 (pior resultado, principalmente dependente na vida diária) Pontuação máxima = 100 (melhor resultado, independente na vida diária)
|
5 anos
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2024
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de dezembro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de janeiro de 2024
Primeira postagem (Real)
5 de janeiro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
8 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- HE661406
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .