Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Optimización de la evaluación de la comunicación por vídeo para enseñar habilidades de divulgación de errores

30 de enero de 2024 actualizado por: Andrew Austin White, University of Washington

El objetivo de este estudio educativo aleatorizado, simple ciego es probar el efecto de proporcionar calificaciones y comentarios de fuentes colaborativas a los médicos residentes de segundo año (PGY2) de medicina interna (IM) y medicina familiar (FM) sobre sus habilidades de comunicación de eventos adversos. . La principal pregunta que pretende responder es:

- ¿La intervención de proporcionar informes con comentarios sobre el desempeño personal y recomendaciones para una divulgación efectiva de errores está asociada con calificaciones más altas de las habilidades de divulgación de errores de los residentes?

Los participantes realizarán una divulgación de errores simulada con una herramienta de software llamada Evaluación de comunicación basada en video (VCA). Los participantes serán asignados al azar para recibir informes de retroalimentación (intervención) o no (control). A los participantes que reciban la intervención se les pedirá que revisen sus comentarios y todos los participantes volverán a utilizar el VCA aproximadamente 4 semanas después con diferentes casos de pacientes.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Los programas de residencia participantes asignaron a todos los estudiantes elegibles de posgrado del año 2 (PGY2) para que asistieran a una sesión de enseñanza de 75 minutos en el Tiempo 1, que consta de 50 minutos de conferencia sobre comunicación con pacientes después de un daño médico, 20 minutos de práctica de VCA con dos casos (que contienen 4 y 3 viñetas secuenciadas, respectivamente) y 5 minutos de debrief. En el momento 2, los residentes asistieron a una sesión que consistió en 25 minutos de conferencias sobre programas institucionales para ayudar a los médicos a revelar errores y 20 minutos de práctica de VCA con dos casos adicionales (3 viñetas secuenciadas cada uno). La duración recomendada entre el Tiempo 1 y el Tiempo 2 fue de cuatro semanas, aunque el calendario de conferencias en dos residencias requirió un intervalo de 5 a 8 semanas para algunos residentes.

Los residentes que completaron el VCA en el Tiempo 1 fueron asignados al azar en forma 1:1 para recibir retroalimentación antes del Tiempo 2 (intervención) o después del Tiempo 2 (control). Los residentes de la intervención recibieron correos electrónicos cuando sus comentarios estuvieron disponibles, indicándoles que los revisaran en la aplicación antes de la siguiente sesión de enseñanza y práctica de AVC. Por lo general, la retroalimentación se proporcionó dos semanas después del uso del VCA para permitir la finalización de las verificaciones de calificación y calidad de los datos. Los informes presentaron una pantalla de comentarios interactiva dentro de la aplicación VCA para cada viñeta.

Los residentes proporcionaron respuestas de audio a cada viñeta a través del software VCA. Las respuestas de audio se agruparon en tareas de calificación en MTurk para evaluadores que eran residentes de EE. UU. mayores de 18 años y podían hablar y leer en inglés. Los evaluadores respondieron preguntas demográficas, leyeron una descripción de viñeta en lenguaje sencillo, vieron el video del paciente y escucharon las respuestas de los residentes. Calificaron cada respuesta en seis ítems que cubren dominios de divulgación de errores. Promediamos las calificaciones entre elementos y evaluadores para crear una calificación general de cada respuesta. Luego promediamos las calificaciones de respuesta en las 7 viñetas en el Tiempo 1 para crear una puntuación general en el Tiempo 1, y en las 6 viñetas en el Tiempo 2 para crear una puntuación en el Tiempo 2.

Los residentes completaron cuestionarios en la solicitud VCA antes de continuar con los casos. La encuesta en el momento 1 preguntó sobre la edad, el sexo, la raza, la cantidad de veces que el residente había participado personalmente en la divulgación de un error perjudicial a un paciente o su familia, y el nivel más alto de participación que había tenido durante la divulgación de un error médico perjudicial. error. Antes del Tiempo 2, a los residentes que habían recibido comentarios se les preguntó "aproximadamente cuántos minutos pasaron revisando sus comentarios" (opciones de respuesta en rangos de 5 minutos) y "cuántas de sus propias respuestas reprodujeron", "cuántas de las respuestas ejemplares (compañeros altamente calificados) jugaste", (opciones de respuesta de ninguno, 1-2, 3-4, 5 o más). Los residentes respondieron a cuatro ítems adicionales (Tabla 2) sobre la utilidad de cada componente de retroalimentación (puntuaciones, grabaciones personales, grabaciones ejemplares, puntos de aprendizaje) utilizando una escala de 5 puntos con etiquetas que van desde "nada" hasta "extremadamente".

Para abordar nuestra pregunta principal del estudio sobre el efecto de la intervención, es decir, el acceso a la retroalimentación del VCA, realizamos un análisis factorial de covarianza (ANCOVA) examinando el impacto que la intervención y la exposición previa a la divulgación tuvieron en las puntuaciones del Tiempo 2, mientras ajustamos por el Tiempo. 1 puntos. Usamos regresión logística para investigar si las puntuaciones del Tiempo 1 podían predecir la probabilidad de que los participantes regresaran para el Tiempo 2.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

154

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Idaho
      • Boise, Idaho, Estados Unidos, 83702
        • University of Washington at Boise
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01655
        • University of Massachussets
    • Michigan
      • Dearborn, Michigan, Estados Unidos, 48124
        • Beaumont Health
    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Estados Unidos, 63141
        • Washington University in St. Louis
    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Estados Unidos, 03756
        • Dartmouth Hitchcock Medica Center
    • Washington
      • Everett, Washington, Estados Unidos, 98201
        • Washington State University at Everett
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98105
        • University of Washington

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Matriculado en el segundo año de posgrado (PGY2) de una Residencia de Medicina Interna o Medicina Familiar

Criterio de exclusión:

  • Rechaza el uso de grabaciones de audio en investigaciones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Intervención
Los participantes tendrán acceso a un informe de comentarios en la aplicación VCA que contiene 1) calificaciones colaborativas de su comunicación de divulgación de errores, 2) acceso a grabaciones de sus respuestas a los casos VCA completados, 3) una grabación de un compañero altamente calificado respuesta y 4) puntos de aprendizaje que resumen lo que a los legos les gustaría que dijera el médico en respuesta al caso.
Acceso al informe de retroalimentación descrito en la intervención.
Sin intervención: Control
Los participantes no tendrán acceso a un informe de comentarios.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Resumen de calificación colaborativa
Periodo de tiempo: El segundo de dos momentos para el uso de VCA (4 semanas después del primer uso)
Una puntuación numérica que representa un promedio de las puntuaciones de las habilidades comunicativas de un participante proporcionadas por paneles de personas no profesionales colaborativas que escucharon grabaciones de audio de los participantes respondiendo a un caso de VCA.
El segundo de dos momentos para el uso de VCA (4 semanas después del primer uso)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Encuesta sobre experiencia previa en divulgación
Periodo de tiempo: Antes del primer uso de VCA
Encuesta con elementos que preguntan sobre experiencias previas con divulgación de errores, proporcionada a todos los participantes.
Antes del primer uso de VCA
Encuesta sobre el uso de retroalimentación VCA en el brazo de intervención
Periodo de tiempo: Antes del segundo uso de VCA (4 semanas después del primer uso)
Encuesta que pregunta sobre el uso autoinformado de los componentes de retroalimentación, proporcionada únicamente a los participantes del brazo de intervención.
Antes del segundo uso de VCA (4 semanas después del primer uso)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Andrew A White, MD, SFHM, University of Washington

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2022

Finalización primaria (Actual)

15 de mayo de 2023

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

31 de enero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

31 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • STUDY00015707

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos principales son grabaciones de audio confidenciales, que no tenemos el permiso de los participantes para compartir con otros investigadores.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir