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Capacitación de consultores en lactancia materna en el universo Metvaverse

18 de febrero de 2024 actualizado por: Sinem Ceylan, Gulhane School of Medicine

Evaluación del efecto del modelo educativo de consejería en lactancia materna desarrollado en el universo metaverso sobre las habilidades de consejería, el conocimiento y los niveles de empatía de los estudiantes de enfermería

Aunque la lactancia materna es un proceso importante y natural en el desarrollo infantil, es posible que las madres no logren gestionar el proceso. Las enfermeras, que desempeñan un papel importante a la hora de ayudar a iniciar y mantener físicamente la lactancia materna, proporcionan un conocimiento profundo de la anatomía mamaria y la fisiología de la lactancia materna, y practican y procesan técnicas de lactancia materna. Debe tener amplias habilidades de gestión. Aunque la Organización Mundial de la Salud recomienda que las cuestiones de la lactancia materna se aborden en las escuelas de medicina, enfermería y partería, faltan programas de formación para enfermeras y formación sobre lactancia materna en los hospitales. Debido a esta deficiencia, las madres tienen baja confianza en sí mismas y conocimientos insuficientes sobre la lactancia materna.

El objetivo de este proyecto es desarrollar un modelo de consejería sobre lactancia materna en el universo metaverso y determinar el efecto de este modelo en las habilidades de consejería sobre lactancia materna, el nivel de conocimiento y las habilidades de empatía de los estudiantes de enfermería. Brindar educación sobre lactancia materna con la aplicación del metaverso en comparación con la aplicación en pacientes reales incluye mucho menos riesgo para la paciente y la capacidad de practicar hasta que se adquiera la habilidad adecuada. En el proyecto, se espera que el modelo educativo de consejería sobre lactancia materna (LactaVerse), que está estructurado en realidad virtual desarrollado en el universo metaverso, se compare con la práctica de educación sobre lactancia materna deficiente y no estandarizada existente, permitiendo a las enfermeras practicar más y sin errores durante la educación universitaria y adquirir habilidades más efectivas en el asesoramiento sobre lactancia materna. En este contexto, el proyecto apoyará la capacidad de múltiples usuarios en el universo metaverso de examinar la anatomía del seno y aplicar consejos sobre lactancia materna a la madre transmitiendo sus voces y movimientos con gafas virtuales.

En la fase de preparación de la formación a desarrollar en el universo virtual en el ámbito del proyecto, se desarrollará el escenario del proyecto de modelado anatómico mamario y dúo madre-bebé de lactancia materna y se transferirán gafas virtuales. En esta etapa se tomarán opiniones de expertos de los cuestionarios a utilizar en la evaluación de la eficacia educativa. Se realizará una preaplicación de herramientas de recolección de datos y capacitación en LactaVerse. Los grupos de experimento (n = 40) y control (n = 40) se determinarán a partir de los estudiantes mediante aleatorización. Se aplicarán a ambos grupos el "Formulario de recopilación de datos de características descriptivas", el "Formulario de información sobre lactancia materna", la "Escala de nivel de empatía básica", la "Escala de habilidades de consejería de enfermería" y la "Escala de presencia". Durante la fase de aplicación, se aplicará el método de entrenamiento Lactaverse con gafas virtuales al grupo experimental, y al grupo de control se le aplicará un método de entrenamiento clásico teórico de 2 horas. Luego de 4 semanas de capacitación, se aplicarán las post pruebas al grupo experimental y al grupo control y se brindará consejería a la paciente que desempeña el papel de madre lactante en el laboratorio, y se realizarán mediciones con el Se aplicarán la lista de habilidades de consejería en lactancia materna y análisis estadísticos.

Con la capacitación desarrollada en relación con el proyecto, se espera que las enfermeras tengan un alto nivel de desarrollo de empatía y habilidades de asesoramiento sobre lactancia materna en un entorno sanitario complejo, como el asesoramiento sobre lactancia materna, antes de graduarse. De esta manera, aumentarán los conocimientos profesionales, las habilidades de asesoramiento y la empatía de las enfermeras, que tienen un papel importante en la lactancia materna, ayudando a nuestra sociedad a aumentar las tasas de lactancia materna al nivel deseado.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

22

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Voluntariado para participar en investigaciones.
  • No haber recibido capacitación formal sobre lactancia materna.
  • Sin problemas de visión o audición.
  • No tener una enfermedad sensible al movimiento (p. ej. Vértigo).

Criterio de exclusión:

  • Retirarse voluntariamente de la investigación.
  • No participar en las etapas de la investigación.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: entrenamiento de realidad virtual
Los formularios de recopilación de datos se administrarán cara a cara a los estudiantes de enfermería antes de la formación. Se presentará LactaVerse a los estudiantes del grupo experimental. Después de la introducción y la información, se ajustarán y colocarán en sus cabezas gafas de realidad virtual, lentes y distancias entre pupilas. A cada estudiante se le entregará una máscara protectora desechable. Luego se pedirá a los estudiantes que utilicen sus dispositivos en un entorno virtual; En la primera sala de lactancia, se le pedirá a la paciente que toque toda la anatomía, incluido el tejido mamario, el conducto y la areola, y que examine cada ángulo con el dedo. En la siguiente etapa; Se le pedirá a la paciente que vaya a la segunda sala de lactancia y ayude allí a la madre y al bebé. En esta sala, se espera que el estudiante complete los pasos de la habilidad sin saltarlos. Él/ella no podrá pasar a la siguiente solicitud sin realizar la solicitud correcta.
Grupo que recibirá capacitación en lactancia materna con gafas virtuales, en el universo metaverso.
Otro: formación teórica sobre lactancia materna
Este grupo recibirá 2 horas de formación teórica en lactancia materna. Se utilizarán muñecos y senos modelo en la educación teórica aplicando el modelo de educación clásica. El formulario de recopilación de datos de ingreso, el formulario de información sobre lactancia materna, la escala de nivel de empatía básica, la escala de habilidades de consejería de enfermería y la escala de presencia se aplicarán a los estudiantes cuyo formulario de consentimiento informado se haya obtenido.
Entrenamiento teórico clásico de lactancia materna de 2 horas con ppt.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Formulario de recopilación de datos de características introductorias
Periodo de tiempo: 5 meses
El formulario elaborado por los investigadores consta de 2 partes y un total de 13 preguntas. En la primera parte hay 8 preguntas sobre las características sociodemográficas de los estudiantes, y en la segunda parte hay 5 preguntas que cuestionan sus situaciones de juego de ordenador y experiencias de aplicación de realidad virtual.
5 meses
Formulario de información sobre lactancia materna
Periodo de tiempo: 5 meses
Este formulario consta de 25 preguntas que se responderán como verdadero, falso y desconocido en 5 subgrupos. Cada respuesta correcta vale 4 puntos, siendo la más alta 100 y la más baja 0 puntos. A medida que aumenta la puntuación obtenida en el formulario, se interpretará que el nivel de conocimientos sobre lactancia materna aumenta. Después de la preparación de este formulario, se revisó tomando opiniones de expertos de 10 profesores que trabajan en el campo. La confiabilidad del formulario de información se medirá mediante la prueba Kuder Richardson 20 (KR-20).
5 meses
Escala de nivel de empatía básica
Periodo de tiempo: 5 meses
Esta escala es graduada tipo Likert de 5 puntos, dos factores y 20 ítems. Consta de un total de 20 ítems, 9 ítems miden la empatía cognitiva y 11 ítems miden la empatía emocional. Para la subescala de empatía cognitiva, la puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 9 y la puntuación más alta es 45. Para la subescala de empatía emocional, la puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 11 y la puntuación más alta es 55. Dado que no existe un punto de corte en la puntuación de la escala, se utiliza en estudios comparativos. Cuanto mayor sea la puntuación obtenida en la escala, mayor será el nivel básico de empatía.
5 meses
Formulario de evaluación de habilidades para la enseñanza de la lactancia materna
Periodo de tiempo: 5 meses

Se calificará según si el estudiante que realiza el asesoramiento sobre lactancia materna es capaz de demostrar la habilidad. Hay 25 dígitos en la Lista de habilidades.

La solicitud correcta se evaluará con 2, la solicitud incompleta se evaluará con 1, la imposibilidad de postularse se evaluará con 0 puntos, y la puntuación máxima a obtener de la lista es 50 y la puntuación mínima es 0.

5 meses
Escala de presencia
Periodo de tiempo: 5 meses
Esta escala tiene 5 subdimensiones y tipo Likert de 5 puntos. Las subdimensiones de la escala se determinaron como Participación, Adaptación/Contención, Compromiso Sensorial, Interacción y Calidad de Interfaz. Se supone que a medida que aumentan las puntuaciones obtenidas en las subdimensiones, el entorno virtual experimentado se percibe en una estructura más realista y la sensación de presencia está en un nivel más alto.
5 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Gülten Güvenc

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

20 de marzo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

20 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

2 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2023/23

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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