Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Opplæring av ammekonsulent i Metvaverse-universet

18. februar 2024 oppdatert av: Sinem Ceylan, Gulhane School of Medicine

Evaluering av effekten av utdanningsmodellen for ammerådgivning utviklet i metaversuniverset på veiledningsferdighetene, kunnskaps- og empatinivåene til sykepleierstudenter

Selv om amming er en viktig og naturlig prosess i spedbarns utvikling, kan mødre mislykkes i å håndtere prosessen. Sykepleiere, som har en viktig plass i å hjelpe til fysisk å sette i gang og vedlikeholde amming, gir inngående kunnskap om brystanatomi og ammefysiologi, praktiserer og prosesserer ammeteknikker. Må ha omfattende lederegenskaper. Selv om Verdens helseorganisasjon anbefaler at ammespørsmål bør tas opp i medisinske, sykepleie- og jordmorskoler, er det mangel på læreplaner for sykepleiernes opplæring og ammeopplæring som gis på sykehus. På grunn av denne mangelen har mødre lav selvtillit og utilstrekkelig kunnskap om amming.

Målet med dette prosjektet er å utvikle en ammeveiledningsmodell i det metaverse universet og å fastslå hvilken effekt denne modellen har på sykepleierstudenters ammeveiledningskompetanse, kunnskapsnivå og empatiferdigheter. Å gi ammeopplæring med den metaverse applikasjonen sammenlignet med applikasjonen på ekte pasienter, inkluderer mye mindre risiko for pasienten og evnen til å øve seg inntil riktig ferdighet er tilegnet. I prosjektet forventes det at ammeveiledningsutdanningsmodellen (LactaVerse), som er strukturert på virtuell virkelighet utviklet i det metaverse universet, sammenlignes med eksisterende mangelfull og ikke-standardisert ammeutdanningspraksis, som gjør sykepleiere i stand til å praktisere mer og uten feil i løpet av grunnutdanningen, og for å få mer effektive ferdigheter i ammeveiledning. I denne sammenhengen vil prosjektet støtte flere brukere i det metaverse universet til å undersøke brystets anatomi og anvende ammerådgivning til moren ved å overføre stemmene og bevegelsene deres med virtuelle briller.

I forberedelsesfasen av opplæringen som skal utvikles i det virtuelle universet innenfor rammen av prosjektet, vil brystanatomisk modellering og ammende mor-baby duo-prosjektscenario utvikles og virtuelle briller overføres. På dette stadiet vil det bli tatt ekspertuttalelser av spørreskjemaene som skal brukes i evalueringen av pedagogisk effektivitet. Forhåndsapplikasjon av datainnsamlingsverktøy og LactaVerse-trening vil bli gjort. Eksperiment (n=40) og kontroll (n=40) grupper vil bli bestemt fra studentene ved randomisering. "Skjema for datainnsamling av beskrivende kjennetegn", "Ammingsinformasjonsskjema", "Grunnleggende empatinivåskala", "Skala for sykepleierådgivning" og "tilstedeværelsesskala" vil bli brukt på begge gruppene. Under påføringsfasen vil Lactaverse treningsmetode med virtuelle briller bli brukt på forsøksgruppen, og en 2-timers teoretisk klassisk treningsmetode vil bli brukt på kontrollgruppen. Etter 4 uker med opplæringen vil posttestene bli brukt på forsøksgruppen og kontrollgruppen, og veiledningen vil bli gitt til pasienten som spiller rollen som ammende mor i laboratoriet, og målinger vil bli gjort med Ferdighetsliste for ammerådgivning og statistiske analyser vil bli brukt.

Med opplæringen utviklet i forbindelse med prosjektet forventes det at sykepleiere vil ha høy grad av empatiutvikling og ammeveiledningskompetanse i et komplekst helsemiljø som ammeveiledning før de er ferdige. På denne måten vil fagkunnskapen, rådgivningskompetansen og empatikompetansen til sykepleiere, som har en viktig rolle i ammingen, øke, og bidra til at samfunnet vårt øker ammetallene til ønsket nivå.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

22

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Frivillig å delta i forskning
  • Ikke å ha fått formell opplæring i amming
  • Ingen syns- eller hørselsproblemer
  • Å ikke ha en bevegelsessensitiv sykdom (f.eks. Svimmelhet).

Ekskluderingskriterier:

  • Trekker seg frivillig fra forskningen
  • Ikke deltar i stadiene av forskningen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: virtuell virkelighet trening
Datainnsamlingsskjemaer vil bli administrert ansikt til ansikt til sykepleierstudenter før opplæring. LactaVerse vil bli introdusert for elevene i forsøksgruppen. Etter at introduksjonen og informasjonen er gitt, vil virtual reality-briller, linser og pupillavstander justeres og plasseres på hodet. Hver elev får en engangsbrillemaske. Studentene vil da bli bedt om å bruke enhetene sine i et virtuelt miljø; I det første ammerommet vil pasienten bli bedt om å berøre hele anatomien, inkludert brystvevet, ductus og areola, og undersøke hver vinkel med fingeren. I neste trinn; Pasienten vil bli bedt om å gå til det andre ammerommet og hjelpe mor og baby der. I dette rommet forventes det at studenten fullfører ferdighetstrinnene uten å hoppe over. Han/hun vil ikke kunne gå videre til neste søknad uten å gjøre riktig søknad.
Gruppe som skal få ammetrening med virtuelle briller, i metaverse-universet.
Annen: teoretisk ammetrening
Denne gruppen vil få 2 timer teoretisk ammeopplæring. Modelldukker og bryster vil bli brukt i teoretisk utdanning ved å anvende den klassiske utdanningsmodellen. Skjema for innsamling av inngangsdata, informasjonsskjema for amming, skala for grunnleggende empati, ferdighetsskala for sykepleierådgivning og tilstedeværelsesskala vil bli brukt på studentene som har fått skjema for informert samtykke.
Klassisk 2-timers teoretisk ammetrening med ppt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Introduksjonsfunksjoner Datainnsamlingsskjema
Tidsramme: 5 mnd
Skjemaet utarbeidet av forskerne består av 2 deler og totalt 13 spørsmål. I den første delen er det 8 spørsmål om de sosiodemografiske egenskapene til elevene, og i den andre delen er det 5 spørsmål som stiller spørsmål ved deres dataspillsituasjoner og virtuelle virkelighetsapplikasjoner.
5 mnd
Informasjonsskjema for amming
Tidsramme: 5 mnd
Dette skjemaet består av 25 spørsmål som skal besvares som sant, usant og ukjent i 5 undergrupper. Hvert riktig svar er verdt 4 poeng, med de høyeste 100 og de laveste 0 poeng. Etter hvert som poengsummen fra skjemaet øker, vil nivået på ammekunnskapen bli tolket som økende. Etter utarbeidelsen av dette skjemaet ble det revidert ved å ta ekspertuttalelser fra 10 fakultetsmedlemmer som arbeider på feltet. Påliteligheten til informasjonsskjemaet vil bli målt ved Kuder Richardson 20 (KR-20) testen.
5 mnd
Grunnleggende empatinivåskala
Tidsramme: 5 mnd
Denne skalaen er en 5-punkts Likert-type gradert, tofaktor- og 20-elementskala. Den består av totalt 20 elementer, 9 elementer måler kognitiv empati og 11 elementer måler emosjonell empatiFor underskalaen kognitiv empati er den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen 9 og høyeste poengsum er 45. For underskalaen emosjonell empati er den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen 11 og den høyeste poengsummen er 55. Siden det ikke er noe grensepunkt i skalaen, brukes den i sammenligningsstudier. Jo høyere poengsum som oppnås fra skalaen avgjør, jo høyere er det grunnleggende empatinivået.
5 mnd
Skjema for vurdering av ferdigheter i amming
Tidsramme: 5 mnd

Det vil bli skåret på om eleven som utfører ammeveiledningen er i stand til å demonstrere ferdigheten. Det er 25 sifre i ferdighetslisten.

Riktig søknad vil bli vurdert som 2, ufullstendig søknad vil bli vurdert som 1, manglende evne til å søke vil bli vurdert som 0 poeng, og den maksimale poengsummen som kan oppnås fra listen er 50 og minimumsscore er 0.

5 mnd
Tilstedeværelsesskala
Tidsramme: 5 mnd
skalaen hans har 5 underdimensjoner og 5-punkts Likert-type. Skalaens underdimensjoner ble bestemt som Deltakelse, Tilpasning/inneslutning, Sensorisk forpliktelse, Interaksjon og Grensesnittkvalitet. Det antas at etter hvert som skårene oppnådd fra underdimensjonene øker, oppfattes det opplevde virtuelle miljøet i en mer realistisk struktur og følelsen av tilstedeværelse er på et høyere nivå.
5 mnd

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Gülten Güvenc

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

20. mars 2024

Primær fullføring (Antatt)

20. mai 2024

Studiet fullført (Antatt)

2. juli 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. januar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023/23

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Amming

Kliniske studier på virtuell virkelighet trening

3
Abonnere