- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06267157
Opplæring av ammekonsulent i Metvaverse-universet
Evaluering av effekten av utdanningsmodellen for ammerådgivning utviklet i metaversuniverset på veiledningsferdighetene, kunnskaps- og empatinivåene til sykepleierstudenter
Selv om amming er en viktig og naturlig prosess i spedbarns utvikling, kan mødre mislykkes i å håndtere prosessen. Sykepleiere, som har en viktig plass i å hjelpe til fysisk å sette i gang og vedlikeholde amming, gir inngående kunnskap om brystanatomi og ammefysiologi, praktiserer og prosesserer ammeteknikker. Må ha omfattende lederegenskaper. Selv om Verdens helseorganisasjon anbefaler at ammespørsmål bør tas opp i medisinske, sykepleie- og jordmorskoler, er det mangel på læreplaner for sykepleiernes opplæring og ammeopplæring som gis på sykehus. På grunn av denne mangelen har mødre lav selvtillit og utilstrekkelig kunnskap om amming.
Målet med dette prosjektet er å utvikle en ammeveiledningsmodell i det metaverse universet og å fastslå hvilken effekt denne modellen har på sykepleierstudenters ammeveiledningskompetanse, kunnskapsnivå og empatiferdigheter. Å gi ammeopplæring med den metaverse applikasjonen sammenlignet med applikasjonen på ekte pasienter, inkluderer mye mindre risiko for pasienten og evnen til å øve seg inntil riktig ferdighet er tilegnet. I prosjektet forventes det at ammeveiledningsutdanningsmodellen (LactaVerse), som er strukturert på virtuell virkelighet utviklet i det metaverse universet, sammenlignes med eksisterende mangelfull og ikke-standardisert ammeutdanningspraksis, som gjør sykepleiere i stand til å praktisere mer og uten feil i løpet av grunnutdanningen, og for å få mer effektive ferdigheter i ammeveiledning. I denne sammenhengen vil prosjektet støtte flere brukere i det metaverse universet til å undersøke brystets anatomi og anvende ammerådgivning til moren ved å overføre stemmene og bevegelsene deres med virtuelle briller.
I forberedelsesfasen av opplæringen som skal utvikles i det virtuelle universet innenfor rammen av prosjektet, vil brystanatomisk modellering og ammende mor-baby duo-prosjektscenario utvikles og virtuelle briller overføres. På dette stadiet vil det bli tatt ekspertuttalelser av spørreskjemaene som skal brukes i evalueringen av pedagogisk effektivitet. Forhåndsapplikasjon av datainnsamlingsverktøy og LactaVerse-trening vil bli gjort. Eksperiment (n=40) og kontroll (n=40) grupper vil bli bestemt fra studentene ved randomisering. "Skjema for datainnsamling av beskrivende kjennetegn", "Ammingsinformasjonsskjema", "Grunnleggende empatinivåskala", "Skala for sykepleierådgivning" og "tilstedeværelsesskala" vil bli brukt på begge gruppene. Under påføringsfasen vil Lactaverse treningsmetode med virtuelle briller bli brukt på forsøksgruppen, og en 2-timers teoretisk klassisk treningsmetode vil bli brukt på kontrollgruppen. Etter 4 uker med opplæringen vil posttestene bli brukt på forsøksgruppen og kontrollgruppen, og veiledningen vil bli gitt til pasienten som spiller rollen som ammende mor i laboratoriet, og målinger vil bli gjort med Ferdighetsliste for ammerådgivning og statistiske analyser vil bli brukt.
Med opplæringen utviklet i forbindelse med prosjektet forventes det at sykepleiere vil ha høy grad av empatiutvikling og ammeveiledningskompetanse i et komplekst helsemiljø som ammeveiledning før de er ferdige. På denne måten vil fagkunnskapen, rådgivningskompetansen og empatikompetansen til sykepleiere, som har en viktig rolle i ammingen, øke, og bidra til at samfunnet vårt øker ammetallene til ønsket nivå.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Sinem ceylan
- Telefonnummer: 5338186689
- E-post: ceylansinem1@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia
- Gulhane Faculty of Nursing
-
Ta kontakt med:
- Gulten Guvenc
- E-post: gulten.guvenc@sbu.edu.tr
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Frivillig å delta i forskning
- Ikke å ha fått formell opplæring i amming
- Ingen syns- eller hørselsproblemer
- Å ikke ha en bevegelsessensitiv sykdom (f.eks. Svimmelhet).
Ekskluderingskriterier:
- Trekker seg frivillig fra forskningen
- Ikke deltar i stadiene av forskningen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: virtuell virkelighet trening
Datainnsamlingsskjemaer vil bli administrert ansikt til ansikt til sykepleierstudenter før opplæring.
LactaVerse vil bli introdusert for elevene i forsøksgruppen.
Etter at introduksjonen og informasjonen er gitt, vil virtual reality-briller, linser og pupillavstander justeres og plasseres på hodet.
Hver elev får en engangsbrillemaske.
Studentene vil da bli bedt om å bruke enhetene sine i et virtuelt miljø; I det første ammerommet vil pasienten bli bedt om å berøre hele anatomien, inkludert brystvevet, ductus og areola, og undersøke hver vinkel med fingeren.
I neste trinn; Pasienten vil bli bedt om å gå til det andre ammerommet og hjelpe mor og baby der.
I dette rommet forventes det at studenten fullfører ferdighetstrinnene uten å hoppe over.
Han/hun vil ikke kunne gå videre til neste søknad uten å gjøre riktig søknad.
|
Gruppe som skal få ammetrening med virtuelle briller, i metaverse-universet.
|
Annen: teoretisk ammetrening
Denne gruppen vil få 2 timer teoretisk ammeopplæring.
Modelldukker og bryster vil bli brukt i teoretisk utdanning ved å anvende den klassiske utdanningsmodellen.
Skjema for innsamling av inngangsdata, informasjonsskjema for amming, skala for grunnleggende empati, ferdighetsskala for sykepleierådgivning og tilstedeværelsesskala vil bli brukt på studentene som har fått skjema for informert samtykke.
|
Klassisk 2-timers teoretisk ammetrening med ppt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Introduksjonsfunksjoner Datainnsamlingsskjema
Tidsramme: 5 mnd
|
Skjemaet utarbeidet av forskerne består av 2 deler og totalt 13 spørsmål.
I den første delen er det 8 spørsmål om de sosiodemografiske egenskapene til elevene, og i den andre delen er det 5 spørsmål som stiller spørsmål ved deres dataspillsituasjoner og virtuelle virkelighetsapplikasjoner.
|
5 mnd
|
Informasjonsskjema for amming
Tidsramme: 5 mnd
|
Dette skjemaet består av 25 spørsmål som skal besvares som sant, usant og ukjent i 5 undergrupper.
Hvert riktig svar er verdt 4 poeng, med de høyeste 100 og de laveste 0 poeng.
Etter hvert som poengsummen fra skjemaet øker, vil nivået på ammekunnskapen bli tolket som økende.
Etter utarbeidelsen av dette skjemaet ble det revidert ved å ta ekspertuttalelser fra 10 fakultetsmedlemmer som arbeider på feltet.
Påliteligheten til informasjonsskjemaet vil bli målt ved Kuder Richardson 20 (KR-20) testen.
|
5 mnd
|
Grunnleggende empatinivåskala
Tidsramme: 5 mnd
|
Denne skalaen er en 5-punkts Likert-type gradert, tofaktor- og 20-elementskala.
Den består av totalt 20 elementer, 9 elementer måler kognitiv empati og 11 elementer måler emosjonell empatiFor underskalaen kognitiv empati er den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen 9 og høyeste poengsum er 45.
For underskalaen emosjonell empati er den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen 11 og den høyeste poengsummen er 55.
Siden det ikke er noe grensepunkt i skalaen, brukes den i sammenligningsstudier.
Jo høyere poengsum som oppnås fra skalaen avgjør, jo høyere er det grunnleggende empatinivået.
|
5 mnd
|
Skjema for vurdering av ferdigheter i amming
Tidsramme: 5 mnd
|
Det vil bli skåret på om eleven som utfører ammeveiledningen er i stand til å demonstrere ferdigheten. Det er 25 sifre i ferdighetslisten. Riktig søknad vil bli vurdert som 2, ufullstendig søknad vil bli vurdert som 1, manglende evne til å søke vil bli vurdert som 0 poeng, og den maksimale poengsummen som kan oppnås fra listen er 50 og minimumsscore er 0. |
5 mnd
|
Tilstedeværelsesskala
Tidsramme: 5 mnd
|
skalaen hans har 5 underdimensjoner og 5-punkts Likert-type.
Skalaens underdimensjoner ble bestemt som Deltakelse, Tilpasning/inneslutning, Sensorisk forpliktelse, Interaksjon og Grensesnittkvalitet.
Det antas at etter hvert som skårene oppnådd fra underdimensjonene øker, oppfattes det opplevde virtuelle miljøet i en mer realistisk struktur og følelsen av tilstedeværelse er på et høyere nivå.
|
5 mnd
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Gülten Güvenc
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2023/23
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Amming
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbeidspartnereFullførtThe Clinical Application Guide of Conebeam Breast CTKina
-
Novartis PharmaceuticalsFullførtMetastatisk brystkreft (MBC) | Locally Advance Breast Cancer (LABC)Storbritannia, Spania
-
Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Group Co., Ltd.UkjentHR-positiv, HER2-negativ og PIK3CA Mutation Advanced Breast CancerKina
-
Emory UniversityNational Cancer Institute (NCI)TilbaketrukketPrognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i hjernen | Metastatisk brystkarsinom | Anatomic Stage IV Breast Cancer American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8
-
NRG OncologyNational Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeAnatomisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Prognostisk stadium IV brystkreft AJCC v8 | Metastatisk malign neoplasma i beinet | Metastatisk malign neoplasma i lymfeknutene | Metastatisk malign neoplasma i leveren | Metastatisk brystkarsinom | Metastatisk malign neoplasma i lungen | Metastatisk malign neoplasma... og andre forholdForente stater, Canada, Saudi-Arabia, Korea, Republikken
Kliniske studier på virtuell virkelighet trening
-
University of California, Los AngelesRekrutteringDepresjon | Positiv påvirkningForente stater
-
University of Mississippi Medical CenterUniversity of West Alabama; Mississippi CollegeFullførtIdrettsskade | Hjernerystelse, mildForente stater
-
I-Shou UniversityFullførtLivskvalitet | Kognitiv svikt | Virtuell virkelighetTaiwan
-
McGill UniversityLaval University; Jewish Rehabilitation Hospital; Integrated University Health...Rekruttering
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandUniversity Psychiatric Clinics BaselRekrutteringRettspsykiatriSveits
-
IRCCS San RaffaeleRekrutteringKronisk smerte | Nakkesmerter | NakkeslengItalia
-
University of California, DavisRekrutteringSmerte | Angst | Virtuell virkelighetForente stater
-
Indiana UniversityFullførtTenåring | Barn | Oppmerksomhetssvikt og forstyrrende atferdsforstyrrelser | Atferdsforstyrrelse | Magnetisk resonansavbildning | Virtuell virkelighet | Atferdsforstyrrelser hos barn | Sosial persepsjonForente stater
-
Yonsei UniversityUkjentSlag | ForsømmelseKorea, Republikken
-
Centre Hospitalier Universitaire de Saint EtienneInstitut de Cancérologie de la Loire; Gustave Roussy, Cancer Campus, Grand... og andre samarbeidspartnereAvsluttet