- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06267157
Amningskonsulentuddannelse i Metvaverse-universet
Evaluering af effekten af uddannelsesmodellen for ammerådgivning udviklet i metaversuniverset på sygeplejestuderendes rådgivningsfærdigheder, viden og empati
Selvom amning er en vigtig og naturlig proces i spædbørns udvikling, kan mødre ikke klare processen. Sygeplejersker, som har en vigtig plads i at hjælpe med fysisk at igangsætte og vedligeholde amning, giver et indgående kendskab til brystanatomi og ammefysiologi, praktiserer og bearbejder ammeteknikker. Skal have omfattende ledelsesevner. Selvom Verdenssundhedsorganisationen anbefaler, at ammespørgsmål skal behandles på læge-, sygepleje- og jordemoderskoler, mangler der sygeplejerskers uddannelsesplaner og ammetræning på hospitaler. På grund af denne mangel har mødre lav selvtillid og utilstrækkelig viden om amning.
Formålet med dette projekt er at udvikle en ammevejledningsmodel i det metaverse univers og at bestemme effekten af denne model på sygeplejestuderendes ammerådgivningskompetencer, vidensniveau og empatikompetencer. At give ammeundervisning med den metaverse applikation sammenlignet med applikationen på rigtige patienter inkluderer meget mindre risiko for patienten og evnen til at øve sig, indtil den rigtige færdighed er erhvervet. I projektet forventes det, at ammerådgivningsuddannelsesmodellen (LactaVerse), som er opbygget på virtual reality udviklet i det metaverse univers, sammenlignes med den eksisterende mangelfulde og ikke-standardiserede ammeuddannelsespraksis, der gør sygeplejersker i stand til at praktisere mere og uden fejl under bacheloruddannelsen, og for at få mere effektive færdigheder i ammerådgivning. I denne sammenhæng vil projektet understøtte flere brugeres evne til i det metaverse univers at undersøge brystets anatomi og anvende ammerådgivning til moderen ved at overføre deres stemmer og bevægelser med virtuelle briller.
I forberedelsesfasen af uddannelsen, der skal udvikles i det virtuelle univers inden for projektets rammer, vil den brystanatomiske modellering og amning mor-baby duo projektscenariet blive udviklet, og virtuelle briller vil blive overført. På dette stadium vil der blive taget ekspertudtalelser af de spørgeskemaer, der skal bruges til evaluering af uddannelseseffektivitet. Der vil blive foretaget forudanvendelse af dataindsamlingsværktøjer og LactaVerse-træning. Eksperiment (n=40) og kontrol (n=40) grupper vil blive bestemt fra eleverne ved randomisering. "Formular til dataindsamling af beskrivende karakteristika", "Oplysningsskema om amning", "Grundlæggende empatiniveauskala", "Skala for sygeplejerådgivningsfærdigheder" og "tilstedeværelsesskala" vil blive anvendt på begge grupper. Under anvendelsesfasen vil Lactaverse træningsmetode med virtuelle briller blive anvendt på forsøgsgruppen, og en 2-timers teoretisk klassisk træningsmetode vil blive anvendt på kontrolgruppen. Efter 4 ugers træning vil posttestene blive anvendt på forsøgsgruppen og kontrolgruppen, og rådgivningen vil blive givet til patienten, der spiller rollen som en ammende mor i laboratoriet, og der vil blive foretaget målinger med Amningsrådgivning færdighedsliste og statistiske analyser vil blive anvendt.
Med den uddannelse, der er udviklet i forbindelse med projektet, forventes det, at sygeplejersker vil have en høj grad af empatiudvikling og ammerådgivning i et komplekst sundhedsmiljø som fx ammerådgivning, inden de dimitterer. På den måde øges den faglige viden, rådgivningskompetencer og empati hos sygeplejersker, som har en vigtig rolle i amningen, og hjælper vores samfund med at øge ammetallene til det ønskede niveau.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Sinem ceylan
- Telefonnummer: 5338186689
- E-mail: ceylansinem1@gmail.com
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Kalkun
- Gulhane Faculty of Nursing
-
Kontakt:
- Gulten Guvenc
- E-mail: gulten.guvenc@sbu.edu.tr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Frivilligt at deltage i forskning
- Ikke at have modtaget formel træning i amning
- Ingen syns- eller høreproblemer
- Ikke at have en bevægelsesfølsom sygdom (f. Svimmelhed).
Ekskluderingskriterier:
- Trækker sig frivilligt fra forskningen
- Deltager ikke i undersøgelsens stadier
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: virtual reality træning
Dataindsamlingsskemaer vil blive administreret ansigt til ansigt til sygeplejestuderende før uddannelse.
LactaVerse vil blive introduceret for eleverne i forsøgsgruppen.
Efter introduktionen og informationen er givet, vil virtual reality-briller, linser og pupilleafstande blive justeret og placeret på deres hoveder.
Hver elev får udleveret en engangsbrillemaske.
Eleverne vil derefter blive bedt om at bruge deres enheder i et virtuelt miljø; I det første ammerum vil patienten blive bedt om at røre ved hele anatomien, inklusive brystvæv, ductus og areola, og undersøge hver vinkel med fingeren.
I næste fase; Patienten vil blive bedt om at gå til den anden ammestue og hjælpe mor og baby der.
I dette rum forventes eleven at gennemføre færdighedstrinene uden at springe over.
Han/hun vil ikke være i stand til at gå videre til den næste ansøgning uden at foretage den korrekte ansøgning.
|
Gruppe, der vil modtage ammetræning med virtuelle briller, i metaverse-universet.
|
|
Andet: teoretisk ammetræning
Denne gruppe vil modtage 2 timers teoretisk ammetræning.
Modeldukker og bryster vil blive brugt i teoretisk undervisning ved at anvende den klassiske uddannelsesmodel.
Formular til indgangsdataindsamling, informationsskema om amning, skalaen til grundlæggende empatiniveau, skalaen for sygeplejerådgivningsfærdigheder og tilstedeværelsesskalaen vil blive anvendt på de studerende, hvis formular til informeret samtykke er indhentet.
|
Klassisk 2-timers teoretisk ammetræning med ppt
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Introduktionsfunktioner Dataindsamlingsformular
Tidsramme: 5 måneder
|
Skemaet udarbejdet af forskerne består af 2 dele og i alt 13 spørgsmål.
I første del er der 8 spørgsmål om elevernes sociodemografiske karakteristika, og i anden del er der 5 spørgsmål, der stiller spørgsmålstegn ved deres computerspilssituationer og virtual reality-applikationsoplevelser.
|
5 måneder
|
|
Oplysningsskema om amning
Tidsramme: 5 måneder
|
Denne formular består af 25 spørgsmål, der skal besvares som sandt, falsk og ukendt i 5 undergrupper.
Hvert korrekt svar er 4 point værd, med de højeste 100 og de laveste 0 point.
Efterhånden som den opnåede score fra skemaet stiger, vil niveauet af ammekendskab blive tolket som stigende.
Efter udarbejdelsen af denne formular blev den revideret ved at tage ekspertudtalelser fra 10 fakultetsmedlemmer, der arbejder på området.
Pålideligheden af informationsformularen vil blive målt ved Kuder Richardson 20 (KR-20) testen.
|
5 måneder
|
|
Grundlæggende empati-niveauskala
Tidsramme: 5 måneder
|
Denne skala er en 5-punkts Likert-type graderet, to-faktor og 20-element skala.
Den består af i alt 20 punkter, 9 punkter måler kognitiv empati og 11 punkter måler følelsesmæssig empati. For underskalaen kognitiv empati er den laveste score, der kan opnås fra skalaen, 9 og den højeste score er 45.
For underskalaen følelsesmæssig empati er den laveste score, der kan opnås fra skalaen, 11, og den højeste score er 55.
Da der ikke er noget afskæringspunkt i skalaens scoring, bruges det i sammenligningsstudier.
Jo højere score opnået fra skalaen afgør, jo højere er det grundlæggende empatiniveau.
|
5 måneder
|
|
Formular til evaluering af amning
Tidsramme: 5 måneder
|
Det vil blive bedømt på, om den studerende, der laver ammerådgivningen, er i stand til at demonstrere færdigheden. Der er 25 cifre i færdighedslisten. Korrekt ansøgning vil blive vurderet som 2, ufuldstændig ansøgning vil blive vurderet som 1, manglende evne til at ansøge vil blive vurderet som 0 point, og den maksimale score, der kan opnås fra listen, er 50 og minimumsscore er 0. |
5 måneder
|
|
Tilstedeværelsesskala
Tidsramme: 5 måneder
|
hans skala har 5 underdimensioner og 5-punkts Likert type.
Skalaens underdimensioner blev bestemt som Deltagelse, Tilpasning/Indeslutning, Sensorisk Engagement, Interaktion og Interfacekvalitet.
Det antages, at efterhånden som scorerne opnået fra underdimensionerne stiger, opfattes det oplevede virtuelle miljø i en mere realistisk struktur, og følelsen af nærvær er på et højere niveau.
|
5 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Gülten Güvenc
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023/23
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Amning
-
Cairo UniversityIkke rekrutterer endnu
-
The First Affiliated Hospital of Xiamen UniversityIkke rekrutterer endnuLocally Advanced Breast Cancer (LABC)
-
Abouqir General HospitalAlexandria UniversityRekrutteringBreast Udseende Rekonstruktion DisproportionEgypten
-
Beijing Bio-Targeting Therapeutics Technology Co...Trukket tilbage
-
Indonesia UniversityIkke rekrutterer endnuPræhabilitering | Postoperativ inflammation | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Indonesien
-
Tianjin Medical University Cancer Institute and...Guangxi Medical University; Sun Yat-sen University; Chinese PLA General Hospital og andre samarbejdspartnereAfsluttetDen kliniske anvendelsesvejledning af Conebeam Breast CTKina
-
Atlas UniversityIkke rekrutterer endnuBrystkræft | Locally Advanced Breast Cancer (LABC)Tyrkiet (Türkiye)
-
ETOP IBCSG Partners FoundationAfsluttetBreast Cancer Invasive NosItalien
-
Spanish Breast Cancer Research GroupHoffmann-La Roche; Roche Farma, S.AAfsluttetBreast Cancer Invasive NosSpanien
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringTNBC, Triple Negative Breast CancerKina
Kliniske forsøg med virtual reality træning
-
University of California, Los AngelesAfsluttetDepression | Positiv påvirkningForenede Stater
-
University of California, Los AngelesRekruttering
-
McGill UniversityJewish Rehabilitation HospitalRekruttering
-
Riphah International UniversityAfsluttet
-
VA Office of Research and DevelopmentRekruttering
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandUniversity Psychiatric Clinics BaselRekrutteringRetspsykiatrienSchweiz
-
I-Shou UniversityAfsluttetLivskvalitet | Kognitiv svækkelse | Virtual realityTaiwan
-
McGill UniversityLaval University; Jewish Rehabilitation Hospital; Integrated University Health...Rekruttering
-
Universiteit AntwerpenIkke rekrutterer endnuSlag | Forsømmelse, hemispatial | Virtual Reality TerapiBelgien
-
Azienda Usl di BolognaAfsluttetCerebral Parese Infantil | Neuromuskulære sygdomme hos børnItalien