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Metvaverse ユニバースでの母乳育児コンサルタント トレーニング

2024年2月18日 更新者:Sinem Ceylan、Gulhane School of Medicine

メタバース宇宙で開発された母乳育児カウンセリング教育モデルが看護学生のカウンセリングスキル、知識、共感レベルに及ぼす効果の評価

母乳育児は乳児の発育において重要かつ自然なプロセスですが、母親がそのプロセスを管理できない場合があります。 看護師は、母乳育児の物理的な開始と維持を支援する上で重要な役割を担っており、乳房の解剖学と母乳育児生理学に関する深い知識を提供し、母乳育児技術を実践し、プロセスを進めます。 幅広い管理スキルが必要です。 世界保健機関は、医学部、看護学校、助産学校で母乳育児の問題に取り組むべきだと推奨していますが、病院では看護師の研修カリキュラムや母乳育児に関する研修が不足しています。 この欠陥により、母親は自信がなくなり、母乳育児についての知識が不十分になります。

このプロジェクトの目的は、メタバース宇宙における母乳育児カウンセリング モデルを開発し、看護学生の母乳育児カウンセリング スキル、知識レベル、共感スキルに対するこのモデルの効果を判断することです。 メタバース アプリケーションを使用して母乳育児教育を行うことは、実際の患者に対するアプリケーションと比較して、患者のリスクがはるかに少なく、適切なスキルを習得するまで実践することができます。 このプロジェクトでは、メタバース宇宙で開発された仮想現実上に構築された母乳育児カウンセリング教育モデル (LactaVerse) が、既存の不完全で標準化されていない母乳育児教育実践と比較され、看護師がより多くの、より多くの母乳育児教育を実践できるようになることが期待されています。学部教育中の間違いを修正し、母乳育児カウンセリングにおけるより効果的なスキルを獲得します。 これに関連して、このプロジェクトは、メタバース宇宙の複数のユーザーが、仮想メガネを使って声や動きを送信することで、乳房の解剖学的構造を検査し、母親に母乳育児カウンセリングを適用できる機能をサポートします。

プロジェクトの範囲内で仮想世界内で開発されるトレーニングの準備段階では、乳房の解剖学的モデリングと母乳育児の母子デュオのプロジェクトシナリオが開発され、仮想メガネが転送されます。 この段階では、教育効果の評価に使用するアンケートについて専門家の意見が求められます。 データ収集ツールの事前適用とLactaVerseトレーニングが行われます。 実験グループ (n=40) と対照グループ (n=40) は、ランダム化によって学生から決定されます。 「記述的特性データ収集フォーム」、「母乳育児情報フォーム」、「基本的共感レベルスケール」、「看護カウンセリングスキルスケール」および「存在感スケール」は、両方のグループに適用されます。 適用段階では、仮想メガネを使用したラクタバース トレーニング方法が実験グループに適用され、2 時間の理論的な古典的なトレーニング方法が対照グループに適用されます。 4週間のトレーニング後、実験グループと対照グループにポストテストが適用され、研究室で授乳中の母親の役割を果たす患者にカウンセリングが行われ、測定が行われます。母乳育児カウンセリングスキルリストと統計分析が適用されます。

このプロジェクトに関連して開発されたトレーニングにより、看護師は卒業までに、母乳育児カウンセリングなどの複雑な医療環境において、高度な共感力の育成と母乳育児カウンセリングのスキルを身につけることが期待されます。 このようにして、母乳育児において重要な役割を担う看護師の専門知識、カウンセリングスキル、共感スキルが向上し、私たちの社会が母乳育児率を望ましいレベルまで高めることに貢献するでしょう。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • ボランティアで研究に参加する
  • 母乳育児に関する正式なトレーニングを受けていない
  • 視覚や聴覚に問題はない
  • 動きに敏感な病気を患っていないこと(例: めまい)。

除外基準:

  • 研究から自主的に撤退する
  • 研究段階には参加しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:仮想現実トレーニング
データ収集フォームは、研修前に看護学生に対面で投与されます。 LactaVerse は実験グループの学生に紹介されます。 導入と情報提供の後、仮想現実メガネ、レンズ、瞳孔距離が調整され、頭に装着されます。 各生徒には使い捨てのゴーグルマスクが与えられます。 その後、学生は仮想環境でデバイスを使用するように求められます。最初の授乳室では、患者は乳房組織、乳管、乳輪を含む解剖学的構造全体に触れ、指であらゆる角度を検査するように求められます。 次の段階では、患者は第 2 授乳室に行き、そこで母親と赤ちゃんを手伝うように言われます。 この部屋では、学生はスキップすることなくスキルのステップを完了することが期待されます。 正しく申請しないと次の申請に進むことができません。
メタバース宇宙で、仮想メガネを使用して授乳トレーニングを受けるグループ。
他の:理論的な母乳育児トレーニング
このグループは 2 時間の理論的な母乳育児トレーニングを受けます。 モデル人形と乳房は、古典的な教育モデルを応用して理論教育に使用されます。 入学データ収集フォーム、授乳情報フォーム、基本的共感レベルスケール、看護カウンセリングスキルスケール、プレゼンススケールは、インフォームドコンセントフォームを取得した学生に適用されます。
Ppt 付きの古典的な 2 時間の理論的母乳育児トレーニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
導入機能データ収集フォーム
時間枠:5マウント
研究者が作成したフォームは 2 つの部分と合計 13 の質問で構成されています。 最初のパートでは、学生の社会人口学的特性に関する 8 つの質問があり、2 番目のパートでは、コンピュータ ゲームのプレイ状況と仮想現実アプリケーションの経験を問う 5 つの質問があります。
5マウント
母乳育児情報フォーム
時間枠:5マウント
このフォームは、5 つのサブグループに分けて真、偽、不明として回答する 25 の質問で構成されています。 各正解は 4 ポイントの価値があり、最高 100 ポイント、最低 0 ポイントとなります。 フォームから得られるスコアが増加すると、母乳育児の知識のレベルが増加したと解釈されます。 このフォームの作成後、現場で働く教員 10 名からの専門的な意見を取り入れて改訂されました。 情報フォームの信頼性は、Kuder Richardson 20 (KR-20) テストによって測定されます。
5マウント
基本的な共感レベルスケール
時間枠:5マウント
この尺度は、5 点リッカート タイプの段階的、2 要素、20 項目の尺度です。 合計 20 項目で構成され、9 項目が認知的共感を測定し、11 項目が感情的共感を測定します。認知的共感サブスケールの場合、スケールから得られる最低スコアは 9 で、最高スコアは 45 です。 感情的共感の下位スケールの場合、スケールから取得できる最低スコアは 11、最高スコアは 55 です。 スケールスコアリングにはカットオフポイントがないため、比較研究に使用されます。 スケールから得られるスコアが高いほど、基本的な共感レベルが高くなります。
5マウント
母乳育児指導スキル評価フォーム
時間枠:5マウント

母乳育児カウンセリングを行う生徒がそのスキルを発揮できるかどうかで採点されます。 スキルリストは25桁あります。

正しい申請は 2 点、申請不備は 1 点、申請不能は 0 点として評価され、リストから得られる最高点は 50 点、最低点は 0 点となります。

5マウント
プレゼンススケール
時間枠:5マウント
彼のスケールには 5 つのサブ次元と 5 点のリッカート タイプがあります。 スケールの下位次元は、参加、適応/封じ込め、感覚へのコミットメント、インタラクション、およびインターフェースの品質として決定されました。 サブディメンションから得られるスコアが増加するほど、体験した仮想環境がより現実的な構造で知覚され、臨場感がより高いレベルになると考えられます。
5マウント

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Gülten Güvenc

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年3月20日

一次修了 (推定)

2024年5月20日

研究の完了 (推定)

2024年7月2日

試験登録日

最初に提出

2024年1月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年2月18日

最初の投稿 (実際)

2024年2月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年2月18日

最終確認日

2024年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2023/23

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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