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Movilización innominada posterior versus técnica de energía muscular en los ángulos lumbopélvicos en la disfunción de la articulación sacroilíaca (MET)

26 de febrero de 2024 actualizado por: Mahmoud Yousry Rashwan Hefny

El objetivo de este estudio de ensayo clínico es comparar entre la movilización del innominado posterior y la técnica de energía muscular en los ángulos lumbopélvicos en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca.

las principales preguntas que pretenden responder son

  1. ¿Existen efectos estadísticamente significativos de la movilización innominada posterior versus la técnica de energía muscular sobre los ángulos lumbopélvicos en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca?
  2. ¿Existen efectos estadísticamente significativos de la movilización innominada posterior versus la técnica de energía muscular sobre el nivel de intensidad del dolor en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca?

    • El propósito del estudio es medir el efecto de la técnica de energía muscular versus la movilización del innominado posterior en los ángulos lumbopélvicos en la disfunción de la articulación sacroilíaca.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La disfunción de la articulación sacroilíaca (SIJ) se refiere a un estado de biomecánica alterada de la SIJ. El sacro no muestra movimiento muscular con respecto al ilion y las SIJ se aflojan sólo durante el embarazo. El movimiento excesivo o restringido puede afectar las estructuras extraarticulares que rodean las SIJ (como los ligamentos sacrotuberoso, sacroespinoso y/o iliolumbar) y provocar dolor.

La disfunción de la articulación sacroilíaca (SI) es una causa común de dolor lumbar y un diagnóstico preciso puede ser un desafío. Una anamnesis y un examen físico completos son fundamentales para diferenciar otros diagnósticos que puedan tener signos y síntomas similares. La respuesta positiva a al menos tres pruebas de provocación física sugiere disfunción de la articulación sacroilíaca.

La Técnica de Energía Muscular (MET) es una técnica activa en la que el paciente también es un participante activo. MET se basa en los conceptos de Inhibición Autógena e Inhibición Recíproca. Si a una contracción submáxima de un músculo le sigue un estiramiento del mismo músculo, se le conoce como MET de inhibición autógena, y si a una contracción submáxima de un músculo le sigue un estiramiento del músculo opuesto, entonces esto se conoce como MET de inhibición recíproca.

La movilización SIJ es un método de fisioterapia. Las ventajas de la movilización SIJ se informan en muchos aspectos, como la disminución del dolor lumbar, la disminución del estrés de la columna lumbar al restaurar la función normal de los innominados, la promoción de la simetría pélvica, la corrección de la disfunción de la articulación sacroilíaca y la relajación de los músculos circundantes de las delimitaciones SIJ.

  • Pacientes que padecen disfunción SIJ con edades comprendidas entre 25 y 45 años.
  • Pacientes con dolor en la región glútea y alrededor de la SIJ.
  • Pacientes que den positivo en al menos 3 de las siguientes pruebas:

    1. prueba de gaenslen
    2. . Prueba de flexión hacia adelante de pie
    3. . Prueba de distracción sacroilíaca
    4. . Prueba de compresión sacroilíaca
    5. . Prueba de Patricio y tela.
  • Pacientes con escala visual analógica superior a 3.\ Los ángulos lumbopélvicos son cuatro parámetros espinopélvicos que se

    1. Ángulo lordótico lumbar: el ángulo entre la placa superior del primer cuerpo vertebral lumbar y el primer cuerpo vertebral sacro. El valor medio del ángulo lordótico lumbar es 65,4
    2. Incidencia pélvica: A través de la intersección de la línea perpendicular a la placa sacra en su punto medio y la línea que conecta el punto con el eje medio de las cabezas femorales.

      El valor medio de la incidencia pélvica es 51,50.

    3. Inclinación pélvica: Se valora por la intersección de las líneas que cruzan el punto medio de ambos centros de las cabezas femorales y el punto medio de la meseta sacra con la línea perpendicular al suelo. El valor medio de la inclinación pélvica es 12,32.
    4. Pendiente sacra: A través de la intersección de líneas paralelas a la meseta sacra y paralelas al suelo. El valor medio de la pendiente sacra es 39,17 * CorelDraw: es una familia de programas de software utilizados para la edición de gráficos vectoriales, ilustración y diseño. Se utiliza en el cuidado de la salud para medir los ángulos espinopélvicos después de tomarles fotografías de sus radiografías en el móvil.

Criterios de inclusión: Sujetos con disfunción de la articulación sacroilíaca de ambos sexos con todos los criterios siguientes:

  • Torsión interna del ilion sobre el sacro en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca
  • Peso normal: IMC mayor o igual a 18,5 a 24,9 kg/m^2
  • Pacientes con edades de 25 a 45 años.
  • Pacientes con EVA mayor a 3
  • Dolor alrededor de SIJ y el área de la ingle
  • Pacientes con resultados positivos en al menos 3 de las seis pruebas de provocación de dolor SIJ (prueba de Gaenslen, prueba de distracción, prueba de compresión, prueba de empuje del muslo, prueba de empuje sacro, prueba de Patrick y tejido)

Criterio de exclusión: Los pacientes serán excluidos si presentan alguno de los siguientes:

  • Defectos neurológicos subyacentes en la pierna
  • Sacroileítis
  • espondilolistesis
  • Enfermedad prediagnosticada del sistema nervioso central o periférico.
  • Embarazo actual
  • enfermedad reumatológica
  • Historia de cirugía mayor de extremidad inferior o columna.
  • Osteoporosis
  • Inyección reciente de corticosteroides en SIJ

instrumentos de evaluación:

  1. Escala visual analógica (EVA): herramienta utilizada para ayudar a una persona a calificar la intensidad de ciertas sensaciones y sentimientos, como el dolor. La escala visual analógica para el dolor es una línea recta en la que un extremo significa sin dolor y el otro extremo significa el peor dolor imaginable. Un paciente marca un punto en la línea que coincide con la cantidad de dolor que siente. Se utilizará para evaluar el nivel actual de dolor en la articulación sacroilíaca. Una vez que los sujetos informaron un nivel de dolor superior a 3 en la escala analógica visual [EVA], se incluirá en el estudio. Tiene una confiabilidad de moderada a buena en pacientes con dolor musculoesquelético crónico.
  2. Los rayos X son una forma de radiación electromagnética, similar a la luz visible. Sin embargo, a diferencia de la luz, los rayos X tienen mayor energía y pueden atravesar la mayoría de los objetos, incluido el cuerpo. Los rayos X médicos se utilizan para generar imágenes de tejidos y estructuras dentro del cuerpo. Si los rayos X que viajan a través del cuerpo también pasan a través de un detector de rayos X en el otro lado del paciente, se formará una imagen que representa las "sombras" formadas por los objetos dentro del cuerpo. Un tipo de detector de rayos X es la película fotográfica, pero existen muchos otros tipos de detectores que se utilizan para producir imágenes digitales. Las imágenes de rayos X que resultan de este proceso se llaman radiografías.
  3. CorelDraw para medición de ángeles lumbopélvicos. Se utiliza en el cuidado de la salud para medir los ángulos espinopélvicos después de tomarles fotografías de sus radiografías en el móvil.

Después de tomar una radiografía lumbopélvica desde una vista lateral para todos los sujetos desde posición de pie. Coloque cada rayo X en la unidad de iluminación y tome una fotografía con la cámara del móvil. Coloque todas las copias electrónicas de las imágenes de rayos X en una computadora y mida los ángeles espinopélvicos (pendiente sacra, lordosis lumbar, incidencia pélvica e inclinación pélvica) utilizando trajes gráficos CorelDraw.

herramientas y procedimientos de tratamiento:

  1. Técnica de energía muscular: en este estudio se utilizará la relajación post isométrica del glúteo mayor: -

    • Posición del paciente: acostado de lado con la parte inferior de la pierna extendida y la parte superior de la pierna flexionada en la articulación de la cadera y la rodilla y sostenida por la mano del terapeuta y su pelvis.
    • Posición del terapeuta: párese frente al paciente con una base de apoyo amplia con una mano en PSIS y con la otra mano sostenga el fémur del paciente.
    • Orden: pida al paciente que empuje su fémur hacia la mano del terapeuta (extensión de cadera para el músculo glúteo mayor) y manténgalo presionado durante cinco a siete segundos, luego relájese y el terapeuta obtendrá una nueva barrera y repetirá este método de tres a cinco veces.
  2. Movilización innominada posterior

    • Posición del paciente: acostado de lado con la parte inferior de la pierna extendida y la parte superior de la pierna flexionada en las articulaciones de la cadera y la rodilla.
    • Posición del terapeuta: párese frente al paciente con una mano en la espina ilíaca anterosuperior (EIAS) y el otro antebrazo en la nalga.
    • Procedimiento: tirar de ASIS hacia atrás (movilización de grado 3). Frecuencia de movilización: 30 oscilaciones, 3 series por sesión (cada serie tiene 30 oscilaciones)

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Haytham M Elhafez, PhD
  • Número de teléfono: +201001909630
  • Correo electrónico: elhafez@yahoo.com

Ubicaciones de estudio

    • Giza
      • Dokki, Giza, Egipto, 12612
        • Reclutamiento
        • Faculty of Physical Therapy
        • Contacto:
          • Haytham M Elhafez, PhD
          • Número de teléfono: +201001909630
          • Correo electrónico: elhafez@yahoo.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Torsión interna del ilion sobre el sacro en pacientes con disfunción de la articulación sacroilíaca
  • Peso normal: IMC mayor o igual a 18,5 a 24,9 kg/m^2
  • Pacientes con edades de 25 a 45 años.
  • Pacientes con EVA mayor a 3
  • Dolor alrededor de SIJ y el área de la ingle
  • Pacientes con resultados positivos en al menos 3 de las seis pruebas de provocación del dolor SIJ (prueba de Ganesen, prueba de distracción, prueba de compresión, prueba de empuje del muslo, prueba de empuje sacro, prueba de Patrick y tejido)

Criterio de exclusión:

  • Defectos neurológicos subyacentes en la pierna
  • Sacroileítis
  • espondilolistesis
  • Enfermedad prediagnosticada del sistema nervioso central o periférico.
  • Embarazo actual
  • enfermedad reumatológica
  • Historia de cirugía mayor de extremidad inferior o columna.
  • Osteoporosis
  • Inyección reciente de corticosteroides en SIJ

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación factorial
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: brazo de técnica de energía muscular
este brazo recibirá técnica de energía muscular
En la técnica de energía muscular, el objetivo es el músculo glúteo mayor (extensión de cadera) y se repite el método de tres a cinco veces.
Experimental: brazo de movilización innominado posterior
este brazo recibirá movilización innominada posterior
en la movilización innominada posterior (movilización de grado 3), la frecuencia de las movilizaciones es de 30 oscilaciones, 3 series por sesión (cada serie tiene 30 oscilaciones)
Comparador de placebos: brazo de control
este brazo recibirá tratamiento convencional

El tratamiento convencional incluye

  • TENS (45 minutos de TENS convencional)
  • Ultrasonido (modo pulsado 1:1,5 min .1,5W/cm2 )
  • Ejercicios de estiramiento (isquiotibiales, flexores de cadera y aductores de cadera)
  • Ejercicios de fortalecimiento (músculos del abdomen inferior y glúteos)
  • Ejercicio de estabilización lumpopélvica.
Otros nombres:
  • tratamiento con placebo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ángulos lumbopélvicos
Periodo de tiempo: 2 días
Medición del ángulo lumbopélvico (incidencia pélvica, pendiente sacra, lordosis lumbar e inclinación pélvica).
2 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
intensidad del dolor
Periodo de tiempo: alrededor de 2 días
medición de la intensidad del dolor mediante una escala analógica visual. Se utilizará para evaluar el nivel actual de dolor en la articulación sacroilíaca. Una vez que los sujetos informaron un nivel de dolor superior a 3 en la escala visual analógica [EVA], se incluirá en el estudio.
alrededor de 2 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Haytham M Elhafez, Faculty of Physical Therapy

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de febrero de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

3 de agosto de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

20 de febrero de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

28 de febrero de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de febrero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de febrero de 2024

Última verificación

1 de febrero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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