Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Posterior innominat mobilisering versus muskelenergiteknikk på lumbopelvic vinkler i sacroiliac joint dysfunksjon (MET)

26. februar 2024 oppdatert av: Mahmoud Yousry Rashwan Hefny

Målet med denne kliniske studien er å sammenligne mellom posterior innominat mobilisering og muskelenergiteknikk på lumbopelvic vinkler hos pasienter med dysfunksjon av sakroiliakalleddet.

hovedspørsmålene de tar sikte på å svare på er

  1. er det statistisk signifikante effekter av posterior innominat mobilisering versus muskelenergiteknikk på lumbopelvic vinkler hos pasienter med dysfunksjon av sakroiliacelledd?
  2. er det statistisk signifikante effekter av posterior innominat mobilisering versus muskelenergiteknikk på smerteintensitetsnivå hos pasienter med dysfunksjon av sakroiliakalleddet?

    • Formålet med studien er å måle effekten av muskelenergiteknikk versus posterior innominat mobilisering på lumbopelvic vinkler i sakroiliakalleddsdysfunksjon

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Sacroiliac joint dysfunction (SIJ) refererer til en tilstand av endret biomekanikk av SIJ. Korsbenet viser ikke muskelbevegelse i forhold til ilium og SIJs slakkes bare under graviditet. Overdreven eller begrenset bevegelse kan påvirke ekstraartikulære strukturer rundt SIJ-ene (som sacrotuberous, sacrospinus og/eller iliolumbar ligamenter) og resultere i smerte.

Sacroiliac (SI) ledddysfunksjon er en vanlig årsak til korsryggsmerter og nøyaktig diagnose kan være utfordrende. En fullstendig anamnese og fysisk undersøkelse er avgjørende for å skille mellom andre diagnoser som kan ha lignende tegn og symptomer. Positiv respons på minst tre fysiske provokasjonstester tyder på dysfunksjon av sakroiliakalleddet.

Muscle Energy Technique (MET) er en aktiv teknikk der pasienten også er en aktiv deltaker. MET er basert på konseptene autogen hemming og gjensidig hemming. Hvis en submaksimal sammentrekning av muskelen etterfølges av strekking av den samme muskelen er det kjent som Autogenic Inhibition MET, og hvis en submaksimal sammentrekning av en muskel følges av strekking av den motsatte muskelen, er dette kjent som Reciprocal Inhibition MET.

SIJ-mobilisering er en metode for fysioterapi. Fordelene med SIJ-mobilisering er rapportert i mange aspekter, slik som reduksjon av LBP, redusere lumbal spinal stress ved å gjenopprette normal funksjon av innominate, fremme bekkensymmetri, korrigere sakroiliakalleddsdysfunksjonen og slappe av omkringliggende muskler i SIJ-avgrensningene.

  • Pasienter som lider av SIJ-dysfunksjon med alder mellom 25 og 45
  • Pasienter med smerter i seteregionen og rundt SIJ.
  • Pasienter som tester positivt i minst 3 av følgende tester:

    1. Gaenslens test
    2. . Stående foroverbøyningstest
    3. . Sacroiliac distraksjonstest
    4. . Sacroiliac kompresjonstest
    5. . Patrick og stofftest
  • Pasienter med visuell analog skala mer enn 3.\ lumbopelvic vinkler er fire spinopelvic parametere som er

    1. Lumbal lordotic vinkel: Vinkelen mellom den øvre platen av den første lumbale og den første sakrale vertebrale kropper. Gjennomsnittlig verdi av lumbal lordotic vinkel er 65,4
    2. Bekkenforekomst: Gjennom skjæringspunktet mellom linjen vinkelrett på sakralplaten ved midtpunktet og linjen som forbinder punktet med lårbenshodenes midtakse.

      Gjennomsnittlig verdi av bekkenforekomst er 51,50

    3. Bekkentilt: Vurderes ved skjæringspunktet mellom linjene som krysser midtpunktet av begge sentrene av lårbenshodene og midtpunktet av sakralplatået med linjen vinkelrett på bakken. Gjennomsnittlig verdi av bekkentilt er 12,32
    4. Sakralskråning: Gjennom skjæringspunktet mellom linjer parallelt med sakralplatået og parallelt med bakken . Gjennomsnittlig verdi av sakral skråning er 39,17 * CorelDraw: er en familie av programmer som brukes til å redigere vektorgrafikk, illustrasjoner og design. Den brukes i helsevesenet for å måle spinopelvic-vinkler etter å ha tatt bilder av dem fra røntgenbildene deres på mobil.

inklusjonskriterier: Personer med sacroiliacleddsfunksjon av begge kjønn med alle følgende kriterier:

  • Intern vridning av ilium på korsbenet hos pasienter med dysfunksjon av sakroiliacale ledd
  • Normalvekt - BMI større enn eller lik 18,5 til 24,9 kg/m^2
  • Pasienter med alder fra 25 til 45
  • Pasienter med VAS mer enn 3
  • Smerter rundt SIJ og lyskeområdet
  • Pasienter som tester positive minst 3 av seks SIJ-smerteprovokasjonstester (Gaenslens test, Distraksjonstest, Kompresjonstest, Thigh thrust test, Sacral thrust test, Patrick and fabric test)

Eksklusjonskriterier: Pasienter vil bli ekskludert hvis de viste noen av følgende:

  • Underliggende nevrodefekter i benet
  • Sacroiliitis
  • Spondylolistese
  • forhåndsdiagnostisert sykdom i sentral- eller perifert nervesystem
  • Nåværende graviditet
  • Revmatologisk sykdom
  • Historie om større operasjoner i nedre ekstremitet eller ryggrad
  • Osteoporose
  • Nylig injeksjon av kortikosteroider i SIJ

evalueringsinstrumenter:

  1. visuell analog skala (VAS): et verktøy som brukes til å hjelpe en person med å vurdere intensiteten til visse sensasjoner og følelser, for eksempel smerte. Den visuelle analoge skalaen for smerte er en rett linje med den ene enden som betyr ingen smerte og den andre enden betyr den verste smerten man kan tenke seg. En pasient markerer et punkt på linjen som samsvarer med mengden smerte han eller hun føler. Den vil bli brukt til å vurdere gjeldende nivå av sakroiliacale leddsmerter. Når forsøkspersonene rapporterte et smertenivå over 3 på den visuelle analoge skalaen [VAS], vil det bli inkludert i studien. Den har en Moderat til god reliabilitet hos pasienter med kroniske muskel- og skjelettsmerter
  2. Røntgenstråler er en form for elektromagnetisk stråling, som ligner på synlig lys. I motsetning til lys har imidlertid røntgenstråler høyere energi og kan passere gjennom de fleste gjenstander, inkludert kroppen. Medisinske røntgenbilder brukes til å generere bilder av vev og strukturer inne i kroppen. Hvis røntgenstråler som går gjennom kroppen også passerer gjennom en røntgendetektor på den andre siden av pasienten, vil det dannes et bilde som representerer "skyggene" som dannes av objektene inne i kroppen. En type røntgendetektor er fotografisk film, men det finnes mange andre typer detektorer som brukes til å produsere digitale bilder. Røntgenbildene som er resultatet av denne prosessen kalles røntgenbilder.
  3. CorelDraw for måling av lumbopelvic engler. Den brukes i helsevesenet for å måle spinopelvic-vinkler etter å ha tatt bilder av dem fra røntgenbildene deres på mobil.

Etter å ha tatt lumbopelvic røntgen fra sideveis for alle forsøkspersoner fra stående stilling. Sett hver røntgenstråle på lysenheten og ta et bilde med mobilkamera. Plasser alle myke kopier av røntgenbilder på en datamaskin og mål spinopelvic englene (sakralhelling, trelastlordose, bekkenforekomst og bekkentilt) ved å bruke CorelDraw grafiske drakter.

behandlingsverktøy og prosedyrer:

  1. muskelenergiteknikk: I denne studien vil isometrisk avspenning på gluteus maximus bli brukt:-

    • Pasientstilling: sideliggende med det nederste benet utstrakt og det øverste benet bøyd i hofte- og kneleddet og holdt av terapeutens hånd og bekkenet.
    • Terapeutstilling: stå foran pasienten med bred støttefot én hånd på PSIS og den andre hånden hold lårbenet til pasienten.
    • Bestill: be pasienten skyve lårbenet mot terapeuthånden (hofteforlengelse for glutes maximus muskel) og hold i fem til syv sekunder, slapp av og terapeuten vil få en ny barriere og gjenta denne metoden tre til fem ganger
  2. Posterior innominat mobilisering

    • Pasientstilling: sideliggende med det nederste benet forlenget og det øvre benet bøyd i hofte- og kneledd.
    • Terapeutstilling: stå foran pasienten med en hånd på fremre iliacale ryggrad (ASIS) og hans andre underarm på baken.
    • Prosedyre: trekk ASIS bakover (grad 3 mobilisering). Mobiliseringsfrekvens: 30 svingninger, 3 sett per økt (hvert sett har 30 svingninger)

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Haytham M Elhafez, PhD
  • Telefonnummer: +201001909630
  • E-post: elhafez@yahoo.com

Studiesteder

    • Giza
      • Dokki, Giza, Egypt, 12612
        • Rekruttering
        • Faculty of physical therapy
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Intern vridning av ilium på korsbenet hos pasienter med dysfunksjon av sakroiliacale ledd
  • Normalvekt - BMI større enn eller lik 18,5 til 24,9 kg/m^2
  • Pasienter med alder fra 25 til 45
  • Pasienter med VAS mer enn 3
  • Smerter rundt SIJ og lyskeområdet
  • Pasienter som tester positive minst 3 av seks SIJ-smerteprovokasjonstester (Ganesens test, Distraksjonstest, Kompresjonstest, Thigh thrust test, Sacral thrust test, Patrick and fabric test)

Ekskluderingskriterier:

  • Underliggende nevrodefekter i benet
  • Sacroiliitis
  • Spondylolistese
  • Forhåndsdiagnostisert sykdom i sentral- eller perifert nervesystem
  • Nåværende graviditet
  • Revmatologisk sykdom
  • Historie om større operasjoner i nedre ekstremitet eller ryggrad
  • Osteoporose
  • Nylig injeksjon av kortikosteroider i SIJ

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: muskel energi teknikk arm
denne armen vil motta muskelenergiteknikk
i muskelenergiteknikk er målet gluteus maximus muskel (hofteforlengelse) og gjenta metoden fra tre til fem ganger.
Eksperimentell: bakre innominate mobiliseringsarm
denne armen vil motta posterior innominat mobilisering
i posterior innominat mobilisering ( grad 3 mobilisering ) er frekvensen av mobiliseringer 30 oscillasjoner , 3 sett per økt ( hvert sett har 30 oscillasjoner )
Placebo komparator: kontrollarm
denne armen vil få konvensjonell behandling

konvensjonell behandling inkluderer

  • TENS (45 minutter med konvensjonell TENS)
  • Ultralyd (pulserende modus 1:1 ,5 min .1,5W/cm2)
  • Strekkøvelser (hamstrings, hoftebøyere og hofteadduktorer)
  • Styrkende øvelser (nedre mage og setemuskler)
  • Trening for stabilisering av korsryggen
Andre navn:
  • placebobehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
lumbopelvic vinkler
Tidsramme: 2 dager
måling av lumbopelvic vinkel ( bekkenforekomst , sakral skråning , lumbal lordose og bekkentilt
2 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
smerteintensitet
Tidsramme: ca 2 dager
måling av smerteintensitet ved visuell analog skala Den vil bli brukt til å vurdere gjeldende nivå av sakroiliacale leddsmerter. Når forsøkspersonene rapporterte et smertenivå over 3 på den visuelle analoge skalaen [VAS], vil det bli inkludert i studien
ca 2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Haytham M Elhafez, Faculty of physical therapy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. februar 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juni 2024

Studiet fullført (Antatt)

3. august 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. februar 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2024

Først lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. februar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. februar 2024

Sist bekreftet

1. februar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sacroiliac-ledddysfunksjon

Kliniske studier på muskel energiteknikk

3
Abonnere