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Perfil de resistencia de Escherichia coli en infecciones de origen comunitario: la importancia de la gestión antimicrobiana

10 de marzo de 2024 actualizado por: José Raimundo Araujo de Azevedo

Cambio en el perfil de resistencia de Escherichia coli en infecciones de origen comunitario: la importancia de la gestión antimicrobiana

El principal objetivo del estudio es describir el perfil de resistencia antimicrobiana de E. coli aislada en pacientes de la comunidad -definidos como aquellos con cultivos recolectados dentro de las 48 horas posteriores al ingreso hospitalario- e ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: La creciente resistencia a los antimicrobianos en bacterias patógenas representa un grave problema de salud pública. El aislamiento de Escherichia coli ESBL se ha identificado con mayor frecuencia a lo largo de los años debido a la difusión mundial de cepas con este perfil fenotípico. La UCI cuenta con un equipo de administración de antimicrobianos en pleno funcionamiento, con datos administrados diariamente. Por lo tanto, los investigadores identificaron un aumento de aislados de ESBL de E. coli resistentes a la terapia antimicrobiana empírica estándar en infecciones graves comunitarias.

Propósito: La elección de la terapia antimicrobiana empírica es un desafío cada vez más presente en la práctica clínica, y a menudo determina el resultado de los pacientes críticamente enfermos. Como se trata de un tema muy relevante en la gestión de este perfil de paciente, los protocolos de administración de antimicrobianos son esenciales en los servicios de salud, ya que permiten un seguimiento comunitario continuo de los perfiles de resistencia emergentes. La justificación de este estudio se basa en la posibilidad de agregar conocimientos sobre el tema, con el objetivo de enriquecer el acervo teórico global y alertar sobre la ocurrencia locorregional de cambios en el perfil de resistencia bacteriana.

Objetivos: El objetivo principal del estudio es describir el perfil de resistencia antimicrobiana de E. coli aislada en pacientes de la comunidad -definidos como aquellos con cultivos recolectados dentro de las 48 horas posteriores al ingreso hospitalario- e ingresados ​​en la UCI.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

200

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: RODRIGO AZEVEDO, MD, PhD
  • Número de teléfono: +55 98 991920321
  • Correo electrónico: rpdeazevedo@gmail.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Pacientes adultos con infecciones graves por Escherichia coli, aisladas de cualquier material de cultivo recolectado dentro de las 48 horas posteriores al ingreso hospitalario, ingresados ​​en la unidad de cuidados intensivos de un hospital terciario.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes de 18 años y mayores ingresados ​​en la UCI.
  • Cultivos positivos para E. coli.
  • Cualquier muestra recolectada dentro de las 48 horas posteriores al ingreso hospitalario.

Criterio de exclusión:

  • Falta de datos necesarios

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prevalencia de la resistencia a Escherichia coli
Periodo de tiempo: 24 meses
El principal objetivo del estudio es describir el perfil de resistencia antimicrobiana de E. coli aislada en pacientes comunitarios ingresados ​​en UCI.
24 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: RODRIGO AZEVEDO, MD, PhD, Hospital Sao Domingos

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de julio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de marzo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

12 de marzo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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