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Profilo di resistenza di Escherichia Coli nelle infezioni di origine comunitaria: l’importanza della gestione antimicrobica

10 marzo 2024 aggiornato da: José Raimundo Araujo de Azevedo

Cambiamento nel profilo di resistenza di Escherichia Coli nelle infezioni di origine comunitaria: l’importanza della gestione antimicrobica

L'obiettivo principale dello studio è descrivere il profilo di resistenza antimicrobica di E. coli isolato in pazienti provenienti dalla comunità - definiti come quelli con colture raccolte entro 48 ore dal ricovero ospedaliero - e ricoverati nel reparto di terapia intensiva.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: La crescente resistenza antimicrobica nei batteri patogeni rappresenta un grave problema di salute pubblica. L'isolamento di Escherichia coli ESBL è stato identificato con maggiore frequenza nel corso degli anni a causa della diffusione mondiale di ceppi con questo profilo fenotipico. L’unità di terapia intensiva dispone di un team di gestione antimicrobica perfettamente funzionante, con dati gestiti quotidianamente. Pertanto, i ricercatori hanno identificato un numero crescente di isolati ESBL di E. coli resistenti alla terapia antimicrobica empirica standard nelle infezioni gravi a livello comunitario.

Scopo: La scelta della terapia antimicrobica empirica è una sfida sempre più presente nella pratica clinica, spesso determinando l’esito dei pazienti critici. Poiché si tratta di un argomento molto rilevante nella gestione di questo profilo di paziente, i protocolli di gestione antimicrobica sono essenziali nei servizi sanitari, consentendo il monitoraggio continuo da parte della comunità dei profili di resistenza emergenti. La giustificazione di questo studio si basa sulla possibilità di aggiungere conoscenze sull’argomento, con l’obiettivo di arricchire la raccolta teorica globale e allertare sulla comparsa locoregionale di cambiamenti nel profilo di resistenza batterica.

Obiettivi: L'obiettivo principale dello studio è descrivere il profilo di resistenza antimicrobica di E. coli isolato in pazienti provenienti dalla comunità - definiti come quelli con colture raccolte entro 48 ore dal ricovero ospedaliero - e ricoverati in terapia intensiva.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

200

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Pazienti adulti con gravi infezioni da Escherichia coli, isolati da qualsiasi materiale colturale raccolto entro meno di 48 ore dal ricovero ospedaliero, ricoverati nell'unità di terapia intensiva di un ospedale terziario.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Tutti i pazienti di età pari o superiore a 18 anni sono ricoverati in terapia intensiva
  • Colture positive per E. coli
  • Qualsiasi campione raccolto entro 48 ore dal ricovero in ospedale

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di dati necessari

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prevalenza della resistenza all'Escherichia coli
Lasso di tempo: 24 mesi
L'obiettivo principale dello studio è descrivere il profilo di resistenza antimicrobica di E. coli isolato in pazienti provenienti dalla comunità ricoverati in terapia intensiva.
24 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Direttore dello studio: RODRIGO AZEVEDO, MD, PhD, Hospital São Domingos

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 marzo 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2024

Primo Inserito (Effettivo)

12 marzo 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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