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市中感染症における大腸菌の耐性プロファイル: 抗菌管理の重要性

2024年3月10日 更新者:José Raimundo Araujo de Azevedo

市中感染症における大腸菌の耐性プロファイルの変化: 抗菌管理の重要性

この研究の主な目的は、地域社会の患者(入院後48時間以内に培養物が採取された患者と定義される)から分離され、集中治療室に入院した大腸菌の抗菌薬耐性プロファイルを記述することである。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

背景: 細菌性病原体の抗菌薬耐性の増加は、深刻な公衆衛生上の問題を表しています。 大腸菌 ESBL の分離は、この表現型プロファイルを持つ菌株が世界的に普及しているため、長年にわたってより頻繁に同定されるようになりました。 ICU には完全に機能する抗菌管理チームがあり、データは毎日管理されています。 したがって、研究者らは、市中重症感染症における標準的な経験的抗菌療法に耐性のある大腸菌ESBL分離株が増加していることを特定した。

目的: 経験的抗菌療法の選択は、臨床現場でますます課題となっており、多くの場合、重症患者の転帰を決定します。 これは、この患者プロファイルの管理において非常に関連性の高いトピックであるため、医療サービスでは抗菌管理プロトコルが不可欠であり、新たな耐性プロファイルを地域社会で継続的に監視できるようになります。 この研究の正当性は、世界的な理論コレクションに追加し、細菌耐性プロファイルの変化の局所的発生について警告することを目的として、このテーマに関する知識を追加する可能性に基づいています。

目的: この研究の主な目的は、地域社会から分離され、入院後 48 時間以内に培養物が採取された患者と定義され、ICU に入院した大腸菌の抗菌薬耐性プロファイルを記述することです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

重度の大腸菌感染症を患う成人患者は、入院後 48 時間以内に採取された培養材料から分離され、三次病院の集中治療室に入院しました。

説明

包含基準:

  • ICUに入院した18歳以上の患者全員
  • 大腸菌培養陽性
  • 入院後48時間以内に採取されたサンプル

除外基準:

  • 必要なデータが不足している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸菌耐性の蔓延
時間枠:24ヶ月
この研究の主な目的は、ICU に入院した地域社会の患者から分離された大腸菌の抗菌薬耐性プロファイルを説明することです。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:RODRIGO AZEVEDO, MD, PhD、Hospital Sao Domingos

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2024年7月1日

研究の完了 (推定)

2024年10月1日

試験登録日

最初に提出

2024年3月5日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年3月10日

最初の投稿 (実際)

2024年3月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年3月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年3月10日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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