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지역사회 기원 감염에서 대장균의 내성 프로필: 항균제 관리의 중요성

2024년 3월 10일 업데이트: José Raimundo Araujo de Azevedo

지역사회 기원 감염에서 대장균의 내성 프로필 변화: 항균제 관리의 중요성

연구의 주요 목적은 지역사회 환자(입원 후 48시간 이내에 배양물을 수집하여 중환자실에 입원한 환자로 정의)에서 분리된 대장균의 항균제 내성 프로필을 설명하는 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

배경: 세균성 병원체의 증가하는 항균제 내성은 심각한 공중 보건 문제를 나타냅니다. Escherichia coli ESBL의 분리는 이 표현형 프로파일을 가진 균주가 전 세계적으로 확산됨에 따라 수년에 걸쳐 더 자주 확인되었습니다. ICU에는 데이터를 매일 관리하는 완벽한 기능을 갖춘 항균 관리 팀이 있습니다. 따라서 연구자들은 지역사회 기반 중증 감염에서 표준 경험적 항균 요법에 내성을 갖는 E. coli ESBL 분리물이 증가하고 있음을 확인했습니다.

목적: 경험적 항균 요법의 선택은 임상 실습에서 점점 더 어려워지고 있으며 종종 중환자의 결과를 결정합니다. 이는 환자 프로필을 관리하는 데 있어 매우 관련성이 높은 주제이므로, 새로운 내성 프로필에 대한 지속적인 지역 사회 모니터링을 가능하게 하는 항균 관리 프로토콜은 의료 서비스에 필수적입니다. 이 연구의 정당성은 주제에 대한 지식을 추가할 수 있는 가능성에 기반을 두고 있으며, 이는 전 세계적 이론적 수집에 추가하고 박테리아 저항성 프로파일의 변화에 ​​대한 지역적 발생에 대한 경고를 목표로 합니다.

목적: 본 연구의 주요 목적은 지역사회 환자(입원 후 48시간 이내에 배양물을 수집하여 ICU에 입원한 환자로 정의)에서 분리된 대장균의 항균제 내성 프로필을 설명하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

병원 입원 후 48시간 이내에 수집된 배양 물질에서 분리된 중증 대장균 감염이 있는 성인 환자가 3차 병원 중환자실에 입원했습니다.

설명

포함 기준:

  • ICU에 입원한 모든 18세 이상 환자
  • 대장균에 대한 양성 배양
  • 병원 입원 후 48시간 이내에 수집된 모든 샘플

제외 기준:

  • 필요한 데이터 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
대장균 내성의 유병률
기간: 24개월
연구의 주요 목적은 ICU에 입원한 지역사회의 환자에서 분리된 대장균의 항균제 내성 프로필을 설명하는 것입니다.
24개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

José Raimundo Araujo de Azevedo

수사관

  • 연구 책임자: RODRIGO AZEVEDO, MD, PhD, Hospital São Domingos

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 4월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 3월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HSD135

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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