- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06382129
Un estudio que compara BL-B01D1 con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas de tipo salvaje EGFR localmente avanzado o metastásico irresecable
15 de abril de 2026 actualizado por: Sichuan Baili Pharmaceutical Co., Ltd.
Un estudio clínico controlado, aleatorizado de fase III que compara BL-B01D1 con docetaxel en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas de tipo salvaje EGFR localmente avanzado o metastásico irresecable después del fracaso de los anticuerpos monoclonales anti-PD-1 / PD-L1 y la quimioterapia a base de platino
Este ensayo es un estudio multicéntrico, aleatorizado, abierto y de fase III registrado para evaluar la eficacia y seguridad de BL-B01D1 en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas EGFR de tipo salvaje localmente avanzado o metastásico después del fracaso del tratamiento anti-PD. 1/Anticuerpos monoclonales PD-L1 y quimioterapia basada en platino.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
698
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Beijing Municipality
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Beijing, Beijing Municipality, Porcelana
- Cancer Hospital Chinese Academy of Medical Sciences
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar voluntariamente el consentimiento informado y seguir los requisitos del protocolo;
- Edad ≥18 años;
- Tiempo de supervivencia esperado ≥3 meses;
- Pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas de tipo salvaje EGFR localmente avanzado o metastásico confirmado histológica o citológicamente;
- Consentimiento para proporcionar muestras de archivo de tejido tumoral o muestras de tejido fresco de lesiones primarias o metastásicas dentro de los 3 años;
- Debe tener al menos una lesión mensurable según la definición RECIST v1.1;
- ECOG 0 o 1;
- La toxicidad de la terapia antineoplásica previa ha vuelto a ≤ grado 1 definido por NCI-CTCAE v5.0;
- Sin disfunción cardíaca grave, fracción de eyección del ventrículo izquierdo ≥50%;
- El nivel de función del órgano debe cumplir con los requisitos bajo la premisa de que no se permiten transfusiones de sangre dentro de los 14 días anteriores al período de detección y no se permiten medicamentos con factores de crecimiento celular;
- Proteína en orina ≤2+ o <1000 mg/24 h;
- Para las mujeres premenopáusicas en edad fértil, se debe realizar una prueba de embarazo dentro de los 7 días anteriores al inicio del tratamiento, el embarazo sérico debe ser negativo y no ser lactante; A todos los pacientes inscritos (hombres o mujeres) se les recomendó que utilizaran un método anticonceptivo de barrera adecuado durante todo el ciclo de tratamiento y durante 6 meses después de finalizar el tratamiento.
Criterio de exclusión:
- Evidencia histológica o citológica previa de células pequeñas o componentes mixtos de células pequeñas/no pequeñas;
- Pacientes con mutación EGFR L858R, mutación EGFR 19DEL o EGFR T790M positivo;
- Quimioterapia, terapia dirigida, terapia biológica, etc., y radioterapia paliativa o terapia antineoplásica dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización;
- ADC anteriores con inhibidores de TOPI como toxinas, anticuerpos/ADC dirigidos a EGFR y/o HER3;
- Historia de enfermedad cardíaca grave o enfermedad cerebrovascular;
- Eventos trombóticos inestables que requieren intervención terapéutica dentro de los 6 meses anteriores a la selección;
- Prolongación del intervalo QT, bloqueo completo de rama izquierda, bloqueo auriculoventricular de grado III, arritmia frecuente e incontrolable;
- Malignidad activa diagnosticada dentro de los 3 años anteriores a la aleatorización;
- Hipertensión mal controlada con dos fármacos antihipertensivos;
- Pacientes con mal control glucémico;
- Antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial (EPI) que requiera tratamiento con esteroides, o EPI actual o neumonitis por radiación de grado ≥2, o sospecha de dicha enfermedad en las imágenes durante la selección;
- Enfermedades pulmonares complicadas que conducen a un deterioro clínicamente grave de la función respiratoria;
- Pacientes con metástasis activas en el sistema nervioso central;
- Infección grave en las 4 semanas anteriores a la aleatorización; evidencia de infección pulmonar o inflamación pulmonar activa dentro de las 2 semanas anteriores a la aleatorización;
- Pacientes con derrames masivos o sintomáticos o derrames mal controlados;
- El examen por imágenes mostró que el tumor había invadido o envuelto alrededor de los grandes vasos sanguíneos del abdomen, el pecho, el cuello y la faringe;
- Herida, úlcera o fractura grave sin cicatrizar dentro de las 4 semanas anteriores a la firma del consentimiento informado;
- Sujetos con sangrado clínicamente significativo o tendencia evidente a sangrar dentro de las 4 semanas anteriores a la firma del consentimiento informado;
- Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal, antecedentes de resección intestinal extensa, antecedentes de enteritis inmune, obstrucción intestinal o diarrea crónica;
- Tiene antecedentes de alergia a anticuerpos humanizados recombinantes o cualquiera de los ingredientes de BL-B01D1;
- Antecedentes de trasplante autólogo o alogénico de células madre;
- Anticuerpos contra el virus de la inmunodeficiencia humana positivos, infección activa por el virus de la hepatitis B o infección por el virus de la hepatitis C;
- Antecedentes de enfermedad neurológica o psiquiátrica grave;
- Recibió otro fármaco o tratamiento en investigación no comercializado dentro de las 4 semanas anteriores a la aleatorización;
- Sujetos que estaban programados para recibir vacuna viva o que recibieron vacuna viva dentro de los 28 días anteriores a la aleatorización del estudio;
- Cualquier otra circunstancia en la que el investigador consideró inapropiado participar en el ensayo debido a complicaciones u otras circunstancias.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: BL-B01D1
Los participantes reciben BL-B01D1 como infusión intravenosa durante el primer ciclo (3 semanas).
Los participantes con beneficio clínico podrían recibir tratamiento adicional durante más ciclos.
La administración terminará debido a la progresión de la enfermedad oa la ocurrencia de toxicidad intolerable u otras razones.
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Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
Otros nombres:
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Experimental: Docetaxel
Los participantes reciben docetaxel como infusión intravenosa durante el primer ciclo (3 semanas).
Los participantes con beneficio clínico podrían recibir tratamiento adicional durante más ciclos.
La administración se interrumpirá debido a la progresión de la enfermedad o a una toxicidad intolerable u otras razones.
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Administración mediante infusión intravenosa durante un ciclo de 3 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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La supervivencia general (SG) se define como el tiempo entre la fecha de aleatorización del sujeto y la muerte del sujeto.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de respuesta objetiva (ORR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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La tasa de respuesta objetiva (ORR) se define como el número de RC y PR en los grupos de tratamiento y control dividido por el número de ese grupo en el conjunto de análisis completo (FAS).
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Tasa de Control de Enfermedades (DCR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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Tasa de control de la enfermedad (DCR): porcentaje de todos los sujetos aleatorizados que calificaron la mejor respuesta general (BOR) como respuesta completa (CR), respuesta parcial (PR) y estabilización de la enfermedad (SD) según los criterios RECIST 1.1.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Duración de la respuesta (DOR)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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Duración de la respuesta (DOR): definida como el período desde la fecha en que se registra por primera vez la respuesta del tumor hasta la fecha en que se registra por primera vez la progresión objetiva del tumor o la fecha de la muerte.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Evento adverso emergente del tratamiento (TEAE)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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TEAE se define como cualquier cambio desfavorable e involuntario en la estructura, función o química del cuerpo que surge temporalmente, o cualquier empeoramiento (es decir, cualquier cambio adverso clínicamente significativo en la frecuencia y/o intensidad) de una condición preexistente durante el tratamiento. de BL-B01D1.
El tipo, la frecuencia y la gravedad de TEAE se evaluarán durante el tratamiento de BL-B01D1.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Anticuerpo antidrogas (ADA)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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Se investigará la frecuencia del anticuerpo anti-BL-B01D1 (ADA).
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Supervivencia libre de progresión (SSP)
Periodo de tiempo: Hasta aproximadamente 24 meses
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La supervivencia libre de progresión (SLP), evaluada por BIRC, se define como el tiempo entre la fecha en que los sujetos son aleatorizados y la primera observación de la progresión de la enfermedad (según la evaluación basada en imágenes de BICR) o la muerte.
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Hasta aproximadamente 24 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jie Wang, Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de mayo de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
24 de abril de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
17 de abril de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por sitio
- Neoplasias
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Neoplasias de las vías respiratorias
- Neoplasias torácicas
- Neoplasias Pulmonares
- Carcinoma Broncogénico
- Neoplasias Bronquiales
- Carcinoma de pulmón de células no pequeñas
- Químicos orgánicos
- Hidrocarburos
- Cicloparafinas
- Hidrocarburos, alicíclicos
- Hidrocarburos, cíclico
- Terpenos
- Taxaides
- Ciclodecanos
- Diterpenos
- Docetaxel
Otros números de identificación del estudio
- BL-B01D1-302
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .