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Un estudio para encontrar la mejor dosis de HS-10384 para tratar los síntomas vasomotores en mujeres posmenopáusicas

27 de abril de 2024 actualizado por: Hansoh BioMedical R&D Company

Un estudio de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controladora con placebo para investigar la eficacia y seguridad del HS-10384 en mujeres posmenopáusicas que padecen síntomas vasomotores (sofocos)

Un estudio clínico de fase 2 aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de HS-10384 en mujeres posmenopáusicas que padecen síntomas vasomotores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

El estudio de fase 2 consta de 2 dosis. El objetivo es detectar la eficacia, seguridad, farmacocinética y características farmacodinámicas de HS-10384 en participantes con síntomas vasomotores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

195

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Qi Yu, MD
  • Número de teléfono: (+86)13701227034
  • Correo electrónico: yuqimd@163.com

Ubicaciones de estudio

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Porcelana, 100032
        • Chinese Academy of Medical Sciences (CAMS)Peking Union Medical College (PUMC)
        • Contacto:
          • Qi Yu, MD
          • Número de teléfono: (+86)13701227034
          • Correo electrónico: yuqimd@163.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Mujeres entre 40 y 65 años (incluidos los extremos);
  2. El índice de masa corporal en el momento del cribado está entre 18,5 y 30 kg/m2 (incluidos los extremos);
  3. Los sujetos son mujeres posmenopáusicas en el momento de la selección calificadas por cualquiera de los siguientes criterios: amenorrea espontánea ≥ 12 meses, o amenorrea espontánea ≥ 6 meses y FSH>40 UI/L (sin otras razones patológicas o fisiológicas obvias antes de la selección), o esterilización quirúrgica documentada ( como histerectomía, salpingectomía bilateral u ooforectomía bilateral, etc.);
  4. Al menos 50 síntomas vasomotores de moderados a graves por semana (es decir, 7 días consecutivos), o 7 síntomas vasomotores de moderados a graves por día (es decir, 7 días consecutivos) registrados en el diario durante el período de selección;
  5. La prueba de embarazo en sangre de mujeres en el período inicial es negativa.

Criterio de exclusión:

  1. Participantes con antecedentes de enfermedad de sangrado uterino inexplicable, hiperplasia endometrial, tumor de ovario, tumor pituitario u otras enfermedades evaluadas por el investigador principal como no aptas para este estudio;
  2. Tener antecedentes de migraña dentro de los 3 meses anteriores a la evaluación;
  3. Hipertensión no controlada y presión arterial sistólica ≥140 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥90 mmHg;
  4. Historia previa o actual de un tumor maligno, excepto carcinoma de células basales;
  5. Los participantes con enfermedades clínicamente significativas (como el sistema neuropsiquiátrico, el sistema cardiovascular, el sistema urinario, el sistema digestivo, el sistema respiratorio, el sistema del músculo esquelético, el sistema endocrino y metabólico, el sistema sanguíneo, las enfermedades de la piel, el sistema inmunológico, el tumor, etc.) fueron evaluados por el investigador no apto para este estudio;
  6. Dentro de las 4 semanas o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de tomar el medicamento, los participantes han recibido tratamiento hormonal, anticonceptivo hormonal u otra terapia debido al VMS;
  7. Dentro de las 4 semanas o 5 vidas medias (lo que sea más largo) antes de la selección, y durante todo el período del estudio, se espera tomar cualquier medicamento y producto para el cuidado de la salud, incluidos medicamentos recetados, inmunomoduladores o hierbas medicinales chinas, etc.;
  8. Los participantes han participado en cualquier estudio de intervención o han tomado los medicamentos del estudio dentro de los 3 meses anteriores a la selección;
  9. Considerado por el investigador como no apto para participar en el estudio según los hallazgos observados durante el examen físico, la evaluación de los signos vitales o el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones, et al.;
  10. Enfermedad hepática activa o ictericia, o valores de alanina aminotransferasa (ALT) o aspartato aminotransferasa (AST) >2,5 x el límite superior normal (LSN); o bilirrubina total o bilirrubina directa >1,5 x LSN;
  11. Creatinina >1,5 x LSN; o tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) utilizando la fórmula CKD-EPI ≤59 ml/min/1,73 m2 en la visita de selección;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador de placebos: Placebo
Administrado por vía oral una vez al día
Experimental: HS-10384 Dosis 1
Nivel de dosis 1 de HS-10384
Administrado por vía oral una vez al día
Administrado por vía oral una vez al día
Experimental: HS-10384 Dosis 2
Nivel de dosis 2 de HS-10384
Administrado por vía oral una vez al día
Administrado por vía oral una vez al día

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio medio en la frecuencia de síntomas vasomotores de moderados a graves desde el inicio hasta la semana 4;
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 4
Línea de base hasta la semana 4
Cambio medio en la frecuencia de síntomas vasomotores de moderados a graves desde el inicio hasta la semana 12;
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 12
Línea de base hasta la semana 12
Cambio medio en la gravedad de los síntomas vasomotores de moderados a graves desde el inicio hasta la semana 4;
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 4
Línea de base hasta la semana 4
Cambio medio en la gravedad de los síntomas vasomotores de moderados a graves desde el inicio hasta la semana 12.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 12
Línea de base hasta la semana 12

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cambio medio en la frecuencia de síntomas vasomotores moderados y graves desde el inicio hasta cada semana del estudio;
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Cambio medio en la gravedad de los síntomas vasomotores moderados y graves desde el inicio hasta cada semana del estudio;
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Cambio medio en la puntuación de los sofocos de los síntomas vasomotores moderados y graves desde el inicio hasta cada semana del estudio;
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Reducción porcentual media del 50% y el 100% de los síntomas vasomotores moderados y graves desde el inicio hasta cada semana del estudio.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Incidencia y gravedad de los eventos adversos que surgen del tratamiento;
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Número de participantes con anomalías de laboratorio clínico;
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Número de participantes con anomalías de los signos vitales.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Número de participantes con anomalías en los exámenes físicos.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Cambio desde el inicio en los parámetros del ECG
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Cambio desde el valor inicial en las concentraciones plasmáticas de marcadores de densidad ósea
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15
Cambio desde el inicio en la evaluación de la salud endometrial.
Periodo de tiempo: Línea de base hasta la semana 15
Línea de base hasta la semana 15

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

30 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de junio de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

30 de septiembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de abril de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

1 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • HS-10384-201

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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