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El efecto de diferentes entrenamientos de instrucción en atletas femeninas semiprofesionales

12 de junio de 2024 actualizado por: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

El efecto del enfoque de atención combinado verbal y el entrenamiento con instrucciones en video sobre la técnica de aterrizaje y la propiocepción en atletas femeninas semiprofesionales

La retroalimentación se implanta en los entrenamientos para prevenir lesiones en las extremidades inferiores. Hay diferentes estudios en los que se encontró que el enfoque externo y la retroalimentación del enfoque interno eran superiores. El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos del entrenamiento en la técnica de aterrizaje con salto vertical comparando un grupo de entrenamiento verbal que recibe instrucciones con un foco de atención externo y un foco de atención interno combinados, un grupo de entrenamiento visual con instrucciones en video y un grupo de control en atletas con rodilla valgo. También se trata de examinar si todavía existen posibles resultados beneficiosos en la prueba de retención realizada una semana después de la sesión de prueba. El objetivo secundario de nuestro estudio es examinar el efecto del entrenamiento proporcionado sobre el sentido de la posición de la articulación de la rodilla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Aproximadamente el 70% de las lesiones de las extremidades inferiores ocurren durante aterrizajes con una sola pierna sin contacto, y saltar al suelo es un mecanismo de lesión común en ambos sexos. Además, las atletas tienen tasas de lesiones más altas en comparación con los hombres, potencialmente debido a diferencias anatómicas de la cadena cinemática inferior. Los eventos en los que los atletas experimentan lesiones del LCA sin contacto generalmente muestran muchas características biomecánicas comunes, como un aumento de las fuerzas de reacción del suelo durante el aterrizaje con una sola pierna, una disminución de la flexión articular en el plano sagital del tobillo, la rodilla, la cadera y el tronco, así como un aumento de la rodilla. Ángulos de rotación interna. Otro factor crítico de riesgo de lesión del LCA es realizar una tarea secundaria durante movimientos bruscos de desaceleración. Los programas de rehabilitación actuales se centran en programas de entrenamiento neuromuscular para prevenir patrones de movimiento adversos y aumentar el control adecuado del movimiento. Sin embargo, todavía existe la necesidad de aumentar la eficacia de estos programas de entrenamiento neuromuscular para tener un impacto más significativo en las tasas de lesiones del LCA. Por tanto, aún debe investigarse el uso de estrategias de aprendizaje motor y programas de entrenamiento neuromuscular con técnicas adecuadas y correctas en la rehabilitación de deportistas.

Existen varios enfoques para el aprendizaje motor. Uno de los enfoques más conocidos es el enfoque cognitivo, donde el atleta alcanza la etapa de automatización recibiendo retroalimentación y repitiendo la técnica del modelo con la mayor frecuencia posible. El denominador común de las estrategias de aprendizaje motor es el uso de instrucciones explícitas y retroalimentación sobre las posiciones de aterrizaje deseadas. Las instrucciones para la implementación de movimientos en los programas de rehabilitación tienen como objetivo mejorar el rendimiento y el aprendizaje motor. Estas instrucciones pueden abordar el resultado de la acción o el curso de acción. Hay muchos estudios que demuestran que el entrenamiento con retroalimentación cambia la biomecánica del aterrizaje del salto. De acuerdo con los resultados de estos estudios, el uso de técnicas de retroalimentación, especialmente para reducir la fuerza de reacción vertical del suelo y aumentar el ángulo de flexión de la rodilla durante el aterrizaje de un salto, puede reducir el estrés y el riesgo de lesión en la extremidad inferior.

Las habilidades motoras se pueden aprender con un foco de atención interno o con un foco de atención externo. Aunque la diferencia en estas instrucciones pueda parecer insignificante, la educación enfocada externamente; Se ha demostrado que da como resultado un mejor rendimiento, retención, transferencia y una mayor automaticidad del movimiento. El objetivo principal de este estudio es investigar los efectos del entrenamiento en la técnica de aterrizaje con salto vertical comparando un grupo de entrenamiento verbal que recibe instrucciones con un foco de atención externo y un foco de atención interno combinados, un grupo de entrenamiento visual con instrucciones en video y un grupo de control en atletas con rodilla valgo. También se trata de examinar si todavía existen posibles resultados beneficiosos en la prueba de retención realizada una semana después de la sesión de prueba. El objetivo secundario de nuestro estudio es examinar el efecto del entrenamiento proporcionado sobre el sentido de la posición de la articulación de la rodilla.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Istanbul
      • Kağıthane, Istanbul, Pavo, 34406
        • Istanbul Panterler Sports Club

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • ser mujer
  • Tener entre 18 y 24 años
  • Índice de masa corporal entre 18,5 kg/m2 y 25 kg/m2
  • Convertirse en un jugador de baloncesto o voleibol de ligas menores
  • Los voluntarios no deben haber sufrido lesiones en el tronco o las extremidades inferiores en los últimos 6 meses antes de participar en el estudio.
  • Tener un ángulo de proyección en el plano frontal superior a 100 durante la prueba de sentadilla con una sola pierna

Criterio de exclusión:

  • • Haber sufrido una lesión en el tronco o en una extremidad inferior en los últimos 6 meses antes de la fecha del estudio.

    • Tener antecedentes de fractura o dislocación en la extremidad inferior.
    • Haber sufrido dolor de espalda en los últimos años.
    • Tener una anomalía del sistema musculoesquelético.
    • Ser incapaz de realizar tareas funcionales (deterioro visual, auditivo, vestibular o neurológico)
    • Estar embarazada
    • Tener enfermedades malignas y metabólicas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo de capacitación impartido por video
Antes de realizar el estudio, se creará el video de expertos que se utilizará para las instrucciones del grupo VI. El vídeo experto se creará con un atleta con una puntuación MENOS inferior a 4 y un FPPA inferior a 100 que realiza una tarea DVJ de acuerdo con las instrucciones. Se tomará una grabación en video de la persona designada como perito que realiza la tarea DVJ. La grabación de video se utilizará únicamente para las instrucciones del grupo VI.
Cada grupo realizará dos bloques de entrenamiento de 10 tareas de salto vertical (DVJ). Se realizarán evaluaciones del sentido de la posición de la articulación de la rodilla (KJPS), del ángulo de proyección del plano frontal (FPPA) y del sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS) antes y después de los bloques de entrenamiento, y las evaluaciones de seguimiento se realizarán 1 semana después. Durante la medición se tendrá en cuenta la extremidad dominante de los participantes (la extremidad lateral que utilizan al patear el balón).
Otros nombres:
  • soltar tarea de aterrizaje salto vertical
  • ángulo de proyección del plano frontal (FPPA)
  • Sensor de posición de la articulación de la rodilla (KJPS)
Experimental: Grupo de entrenamiento instruido de enfoque combinado verbal
Se enfatizó que los participantes debían saltar desde la caja de 30 cm de altura e inmediatamente después del aterrizaje, saltar lo más alto y hacia adelante posible y mantener la postura final de aterrizaje durante 5 segundos. Se pidió a los participantes que realizaran 5 saltos verticales con caída y se evaluaron los saltos realizados. Después de que se registraron las evaluaciones previas a la prueba, los participantes del grupo de entrenamiento verbal realizaron dos bloques de entrenamiento y recibieron instrucciones específicas para su grupo. A los participantes se les dio una instrucción verbal combinada como "Concéntrate en qué tan fuerte te impulsas del suelo después del salto y qué tan rápido enderezas las rodillas durante este empujón", en la que se daban direcciones de enfoque internas y externas simultáneamente. Después de recibir las instrucciones, los participantes realizaron 2 saltos verticales con caída, 10 veces cada uno.
Cada grupo realizará dos bloques de entrenamiento de 10 tareas de salto vertical (DVJ). Se realizarán evaluaciones del sentido de la posición de la articulación de la rodilla (KJPS), del ángulo de proyección del plano frontal (FPPA) y del sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS) antes y después de los bloques de entrenamiento, y las evaluaciones de seguimiento se realizarán 1 semana después. Durante la medición se tendrá en cuenta la extremidad dominante de los participantes (la extremidad lateral que utilizan al patear el balón).
Otros nombres:
  • soltar tarea de aterrizaje salto vertical
  • ángulo de proyección del plano frontal (FPPA)
  • Sensor de posición de la articulación de la rodilla (KJPS)
Experimental: Grupo de control
A los participantes se les explicará cómo realizar la tarea DVJ de la misma manera que a otros grupos. Luego, una vez tomadas las medidas de los participantes, comenzarán los bloques de entrenamiento sin ninguna instrucción. Los participantes no recibirán ningún comentario durante los bloques de formación.
Cada grupo realizará dos bloques de entrenamiento de 10 tareas de salto vertical (DVJ). Se realizarán evaluaciones del sentido de la posición de la articulación de la rodilla (KJPS), del ángulo de proyección del plano frontal (FPPA) y del sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS) antes y después de los bloques de entrenamiento, y las evaluaciones de seguimiento se realizarán 1 semana después. Durante la medición se tendrá en cuenta la extremidad dominante de los participantes (la extremidad lateral que utilizan al patear el balón).
Otros nombres:
  • soltar tarea de aterrizaje salto vertical
  • ángulo de proyección del plano frontal (FPPA)
  • Sensor de posición de la articulación de la rodilla (KJPS)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del sistema de puntuación de errores de aterrizaje (LESS)
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, una semana después de la línea de base
Dos cámaras de vídeo estándar capturan la vista del plano frontal y del plano sagital de cada sujeto mientras realizan los procedimientos de prueba (saltando desde una caja de 30 cm de altura). La puntuación MENOS del participante representa una técnica de salto excelente (Puntuación MENOS <4), buena (Puntuación MENOS >4 a 5), ​​regular (Puntuación MENOS >5 a 6) y pobre (Puntuación MENOS >6).
línea de base, inmediatamente después de la intervención, una semana después de la línea de base

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medición del ángulo de proyección en planta frontal (FPPA)
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, una semana después de la línea de base
Durante la medición del ángulo de proyección del plano frontal (FPPA), se trazará una línea recta desde la espina ilíaca anterosuperior a lo largo del fémur hasta el punto medio de la rótula, y el punto medio del tobillo se determinará como punto de referencia mediante una línea recta. dibujado desde el punto medio de la rótula. Los participantes se pararán con los pies alineados en el plano sagital y los brazos cruzados sobre el pecho. Mediante instrucción previa, se pedirá a los sujetos que se pongan en cuclillas hasta 60º de flexión de rodilla de forma controlada sin perder el equilibrio, antes de regresar a la posición inicial. Se realizarán grabaciones digitales del plano frontal mientras los individuos realizan una prueba de sentadilla con una sola pierna con flexión de rodilla de 60º 3 veces. El grado FPPA se mide desde la cara medial de la rodilla y se calcula restando 360. FPPA de 195° y superior se considerará patológico.
línea de base, inmediatamente después de la intervención, una semana después de la línea de base
Medición del sentido de posición de la articulación de la rodilla (KJPS)
Periodo de tiempo: línea de base, inmediatamente después de la intervención, una semana después de la línea de base
Inicialmente, los participantes se colocan en posición sentada con una flexión de rodilla de 90 °. Los ojos de los participantes se cubren con una máscara para bloquear la entrada visual. El teléfono inteligente que realizará la medición se fija al miembro inferior de los participantes (a 15 cm del vértice de la cabeza del peroné) con una correa de velcro. Desde la posición inicial (flexión de rodilla de 90), el investigador coloca la rodilla de los participantes en un ángulo articular objetivo de 45. Los participantes sostienen activamente la rodilla en el ángulo articular objetivo de 45 durante cinco segundos para comprender el ángulo exacto de la rodilla. Después de estos cinco segundos, los participantes regresan activamente su rodilla a la posición inicial y el investigador le muestra el ángulo objetivo al participante tres veces. Con la orden dada por el investigador, se indica a los participantes que extiendan las rodillas lo más cerca posible del ángulo articular objetivo sin ningún estímulo o asistencia externa. Los participantes realizan 3 intentos e intentan mantener la posición estimada durante 3 segundos.
línea de base, inmediatamente después de la intervención, una semana después de la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
  • Investigador principal: Büşra Tamgüç, PT, Bahcesehir University, Graduate Education Institute

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

6 de junio de 2024

Finalización del estudio (Actual)

12 de junio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de junio de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de junio de 2024

Última verificación

1 de junio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • BT-FocusT

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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