Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van verschillende instructietrainingen bij semi-professionele vrouwelijke atleten

12 juni 2024 bijgewerkt door: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

Het effect van verbale gecombineerde aandachtsfocus en video-instructietraining op landingstechniek en proprioceptie bij semi-professionele vrouwelijke atleten

Feedback wordt in trainingen geïmplanteerd om blessures aan de onderste ledematen te voorkomen. Er zijn verschillende onderzoeken waarin externe focus en interne focusfeedback superieur bleken te zijn. Het belangrijkste doel van deze studie is om de effecten van training op de verticale spronglandingstechniek te onderzoeken door een verbale trainingsgroep te vergelijken die instructies ontvangt met een externe focus van aandacht en een interne focus van aandacht gecombineerd, een visuele trainingsgroep met video-instructies, en een controlegroep bij vrouwelijke atleten met knievalgus. Ook moet worden onderzocht of mogelijk gunstige resultaten nog steeds aanwezig zijn in de retentietest die een week na de testsessie wordt uitgevoerd. Het secundaire doel van ons onderzoek is het onderzoeken van het effect van de gegeven training op het positiegevoel van het kniegewricht.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Ongeveer 70% van de verwondingen aan de onderste ledematen treedt op tijdens contactloze landingen met één been, en op de grond springen is een veel voorkomend letselmechanisme bij beide geslachten. Bovendien hebben vrouwelijke atleten een hoger blessurepercentage dan mannen, mogelijk als gevolg van anatomische verschillen in de lagere kinematische keten. Gebeurtenissen waarbij atleten contactloze VKB-blessures ervaren, vertonen over het algemeen veel voorkomende biomechanische kenmerken, zoals verhoogde grondreactiekrachten tijdens landing met één been, verminderde gewrichtsflexie in het sagittale vlak van de enkel, knie, heup en romp, evenals een toegenomen knie. interne rotatiehoeken. Een andere kritische risicofactor voor VKB-letsel is het uitvoeren van een secundaire taak tijdens scherpe vertragingsbewegingen. De huidige revalidatieprogramma's zijn gericht op neuromusculaire trainingsprogramma's om ongunstige bewegingspatronen te voorkomen en de juiste bewegingscontrole te vergroten. Er is echter nog steeds behoefte aan het vergroten van de effectiviteit van deze neuromusculaire trainingsprogramma's om een ​​significantere impact te hebben op het aantal VKB-blessures. Daarom moet het gebruik van motorische leerstrategieën en neuromusculaire trainingsprogramma’s met adequate en correcte technieken bij de revalidatie van atleten nog steeds worden onderzocht.

Er zijn verschillende benaderingen van motorisch leren. Een van de bekendste benaderingen is de cognitieve benadering, waarbij de atleet de automatiseringsfase bereikt door feedback te ontvangen en de modeltechniek zo vaak mogelijk te herhalen. De gemene deler van motorische leerstrategieën is het gebruik van expliciete instructies en feedback over gewenste landingsposities. Instructies voor de implementatie van bewegingen in revalidatieprogramma's zijn gericht op het verbeteren van de prestaties en het motorisch leren. Deze instructies kunnen betrekking hebben op het resultaat van de actie of op de handelwijze. Er zijn veel onderzoeken die aantonen dat feedbacktraining de biomechanica van spronglandingen verandert. In overeenstemming met de resultaten van deze onderzoeken kan het gebruik van feedbacktechnieken, vooral om de verticale grondreactiekracht te verminderen en de knieflexiehoek tijdens het landen na een sprong te vergroten, de stress en het risico op letsel in de onderste ledematen verminderen.

Motorische vaardigheden kunnen worden geleerd met een interne aandachtsfocus of met een externe aandachtsfocus. Hoewel het verschil in deze instructies onbeduidend lijkt, is extern gericht onderwijs; Het is aangetoond dat het resulteert in betere prestaties, retentie, overdracht en een grotere automatisering van bewegingen. Het belangrijkste doel van deze studie is om de effecten van training op de verticale spronglandingstechniek te onderzoeken door een verbale trainingsgroep te vergelijken die instructies ontvangt met een externe focus van aandacht en een interne focus van aandacht gecombineerd, een visuele trainingsgroep met video-instructies, en een controlegroep bij vrouwelijke atleten met knievalgus. Ook moet worden onderzocht of mogelijk gunstige resultaten nog steeds aanwezig zijn in de retentietest die een week na de testsessie wordt uitgevoerd. Het secundaire doel van ons onderzoek is het onderzoeken van het effect van de gegeven training op het positiegevoel van het kniegewricht.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Istanbul
      • Kağıthane, Istanbul, Kalkoen, 34406
        • Istanbul Panterler Sports Club

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouw zijn
  • Tussen de 18 en 24 jaar oud zijn
  • De body mass index ligt tussen 18,5 kg/m2 en 25 kg/m2
  • Een minor league basketbal- of volleybalspeler worden
  • Vrijwilligers mogen in de afgelopen zes maanden vóór deelname aan het onderzoek geen letsel aan de romp of de onderste ledematen hebben opgelopen.
  • Een frontale projectiehoek groter dan 100 hebben tijdens de squat-test met één been

Uitsluitingscriteria:

  • • Een blessure aan de romp of de onderste ledematen hebben gehad in de laatste 6 maanden vóór de onderzoeksdatum

    • Een voorgeschiedenis hebben van fracturen of dislocaties in de onderste extremiteit
    • De afgelopen jaren last gehad van rugpijn
    • Een afwijking aan het bewegingsapparaat hebben
    • Niet in staat zijn om functionele taken uit te voeren (visuele, auditieve, vestibulaire of neurologische beperking)
    • Zwanger zijn
    • Met maligniteit en stofwisselingsziekten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Video-geïnstrueerde trainingsgroep
Voordat het onderzoek wordt uitgevoerd, wordt de expertvideo gemaakt die zal worden gebruikt voor de VI-groepsinstructies. De expertvideo wordt gemaakt met een atleet met een LESS-score van minder dan 4 en een FPPA van minder dan 100 die een DVJ-taak uitvoert volgens de instructies. Er wordt een video-opname gemaakt van de als deskundige aangewezen persoon die de DVJ-taak uitvoert. De video-opname wordt alleen gebruikt voor de VI-groepsinstructies.
Elke groep voert twee trainingsblokken van 10 drop-verticale springtaken (DVJ) uit. Kniegewrichtpositiedetectie (KJPS), frontale vlakprojectiehoek (FPPA) en Landing Error Scoring System (LESS) beoordelingen zullen worden uitgevoerd voor en na de trainingsblokken, en vervolgbeoordelingen zullen 1 week later worden uitgevoerd. Bij de meting wordt rekening gehouden met het dominante ledemaat van de deelnemers (het zijbeen dat ze gebruiken bij het trappen van de bal).
Andere namen:
  • verticale spronglandingstaak laten vallen
  • frontale vlakprojectiehoek (FPPA)
  • positiesensor kniegewricht (KJPS)
Experimenteel: Verbale gecombineerde focus-geïnstrueerde trainingsgroep
Benadrukt werd dat de deelnemers uit de 30 cm hoge box moesten springen en direct na de landing zo hoog en naar voren moesten springen en de eindlandingshouding gedurende 5 seconden moesten aanhouden. Deelnemers werd gevraagd om 5 verticale sprongen uit te voeren en de uitgevoerde sprongen werden geëvalueerd. Nadat de pretestevaluaties waren opgenomen, voerden de deelnemers aan de verbale trainingsgroep twee trainingsblokken uit, waarbij ze instructies ontvingen die specifiek waren voor hun groep. Deelnemers kregen een gecombineerde verbale instructie zoals ‘Concentreer je op hoe hard je jezelf van de grond duwt na de sprong en hoe snel je je knieën strekt tijdens deze duw’, waarbij tegelijkertijd interne en externe focusaanwijzingen werden gegeven. Nadat ze de instructies hadden ontvangen, voerden de deelnemers twee verticale sprongen uit, elk tien keer.
Elke groep voert twee trainingsblokken van 10 drop-verticale springtaken (DVJ) uit. Kniegewrichtpositiedetectie (KJPS), frontale vlakprojectiehoek (FPPA) en Landing Error Scoring System (LESS) beoordelingen zullen worden uitgevoerd voor en na de trainingsblokken, en vervolgbeoordelingen zullen 1 week later worden uitgevoerd. Bij de meting wordt rekening gehouden met het dominante ledemaat van de deelnemers (het zijbeen dat ze gebruiken bij het trappen van de bal).
Andere namen:
  • verticale spronglandingstaak laten vallen
  • frontale vlakprojectiehoek (FPPA)
  • positiesensor kniegewricht (KJPS)
Experimenteel: Controlegroep
Deelnemers wordt uitgelegd hoe ze de DVJ-taak op dezelfde manier kunnen uitvoeren als andere groepen. Nadat de metingen zijn gedaan, beginnen de deelnemers zonder instructies aan de trainingsblokken. Tijdens trainingsblokken krijgen deelnemers geen feedback.
Elke groep voert twee trainingsblokken van 10 drop-verticale springtaken (DVJ) uit. Kniegewrichtpositiedetectie (KJPS), frontale vlakprojectiehoek (FPPA) en Landing Error Scoring System (LESS) beoordelingen zullen worden uitgevoerd voor en na de trainingsblokken, en vervolgbeoordelingen zullen 1 week later worden uitgevoerd. Bij de meting wordt rekening gehouden met het dominante ledemaat van de deelnemers (het zijbeen dat ze gebruiken bij het trappen van de bal).
Andere namen:
  • verticale spronglandingstaak laten vallen
  • frontale vlakprojectiehoek (FPPA)
  • positiesensor kniegewricht (KJPS)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van het landingsfoutscoresysteem (LESS).
Tijdsspanne: baseline, onmiddellijk na de interventie, één week na de baseline
Twee standaardvideocamera's leggen het frontale vlak en het sagittale vlak van elke proefpersoon vast terwijl ze de testprocedures uitvoeren (springen vanuit een doos van 30 cm hoog). De LESS-score van de deelnemer vertegenwoordigt een uitstekende (LESS-score <4), goede (LESS-score >4 t/m 5), matige (LESS-score >5 t/m 6) en slechte (LESS-score >6) springtechniek.
baseline, onmiddellijk na de interventie, één week na de baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meting van de frontale planprojectiehoek (FPPA).
Tijdsspanne: baseline, onmiddellijk na de interventie, één week na de baseline
Tijdens de meting van de frontale vlakprojectiehoek (FPPA) wordt een rechte lijn getrokken van de voorste superieure spina iliaca langs het femur naar het middelpunt van de patella, en het middelpunt van de enkel wordt door een rechte lijn als referentiepunt bepaald. getrokken vanuit het middelpunt van de patella. Deelnemers staan ​​met hun voeten uitgelijnd in het sagittale vlak en hun armen gekruist over hun borst. Op voorafgaande instructie wordt aan de proefpersonen gevraagd om op een gecontroleerde manier tot 60° knieflexie te hurken zonder hun evenwicht te verliezen, voordat ze terugkeren naar de startpositie. Er zullen digitale opnames worden gemaakt van het frontale vlak, terwijl individuen een squat-test met één been uitvoeren bij 60° knieflexie, 3 keer. De FPPA-graad wordt gemeten vanaf het mediale aspect van de knie en berekend door 360 af te trekken. FPPA van 195° en hoger wordt als pathologisch beschouwd.
baseline, onmiddellijk na de interventie, één week na de baseline
Meting van kniegewrichtspositiesensor (KJPS).
Tijdsspanne: baseline, onmiddellijk na de interventie, één week na de baseline
De deelnemers worden aanvankelijk in een zittende positie geplaatst in 90° knieflexie. De ogen van de deelnemers zijn bedekt met een masker om visuele input te blokkeren. De smartphone die de meting zal uitvoeren, wordt met klittenband aan het onderste lidmaat van de deelnemer (15 cm vanaf de top van het kuitbeenhoofd) bevestigd. Vanuit de startpositie (knieflexie 90) wordt de knie van de deelnemer door de onderzoeker in een beoogde gewrichtshoek van 45 geplaatst. Deelnemers houden de knie actief gedurende vijf seconden in de gewenste gewrichtshoek om de exacte hoek van de knie te begrijpen. Na deze vijf seconden brengen de deelnemers hun knie actief terug naar de startpositie en toont de onderzoeker drie keer de doelhoek aan de deelnemer. Op bevel van de onderzoeker worden de deelnemers gevraagd hun knieën zo dicht mogelijk bij de beoogde gewrichtshoek te strekken, zonder enige externe stimulatie of hulp. De deelnemers voeren 3 pogingen uit en proberen de geschatte positie gedurende 3 seconden vast te houden.
baseline, onmiddellijk na de interventie, één week na de baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
  • Hoofdonderzoeker: Büşra Tamgüç, PT, Bahcesehir University, Graduate Education Institute

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 januari 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

6 juni 2024

Studie voltooiing (Werkelijk)

12 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 mei 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 mei 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 mei 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 juni 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 juni 2024

Laatst geverifieerd

1 juni 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • BT-FocusT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Blessure; Sport

Klinische onderzoeken op Landingsfoutscoresysteem (MINDER)

3
Abonneren