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O efeito de diferentes treinamentos de instrução em atletas femininas semiprofissionais

12 de junho de 2024 atualizado por: Pelin Pişirici, Bahçeşehir University

O efeito do foco verbal combinado de atenção e do treinamento de instrução em vídeo na técnica de pouso e propriocepção em atletas femininas semiprofissionais

O feedback é implantado nos treinos para prevenir lesões nas extremidades inferiores. Existem diferentes estudos onde o foco externo e o feedback do foco interno foram considerados superiores. O objetivo principal deste estudo é investigar os efeitos do treinamento na técnica de aterrissagem de salto vertical comparando um grupo de treinamento verbal que recebe instruções com um foco de atenção externo e um foco de atenção interno combinado, um grupo de treinamento visual com instruções em vídeo, e um grupo controle em atletas do sexo feminino com joelho valgo. É também para examinar se possíveis resultados benéficos ainda estão presentes no teste de retenção realizado uma semana após a sessão de teste. O objetivo secundário do nosso estudo é examinar o efeito do treinamento fornecido na sensação de posição da articulação do joelho.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Aproximadamente 70% das lesões nos membros inferiores ocorrem durante aterrissagens unilaterais sem contato, e pular no chão é um mecanismo de lesão comum em ambos os sexos. Além disso, as atletas femininas apresentam taxas de lesões mais elevadas em comparação aos homens, potencialmente devido a diferenças anatômicas da cadeia cinemática inferior. Eventos em que os atletas sofrem lesões do LCA sem contato geralmente apresentam muitas características biomecânicas comuns, como aumento das forças de reação do solo durante a aterrissagem unipodal, diminuição da flexão articular no plano sagital do tornozelo, joelho, quadril e tronco, bem como aumento do joelho. ângulos de rotação interna. Outro fator crítico de risco de lesão do LCA é a realização de uma tarefa secundária durante movimentos bruscos de desaceleração. Os programas de reabilitação atuais concentram-se em programas de treinamento neuromuscular para prevenir padrões de movimento adversos e aumentar o controle adequado do movimento. No entanto, ainda existe a necessidade de aumentar a eficácia destes programas de treinamento neuromuscular para ter um impacto mais significativo nas taxas de lesão do LCA. Portanto, a utilização de estratégias de aprendizagem motora e programas de treinamento neuromuscular com técnicas adequadas e corretas na reabilitação de atletas ainda deve ser investigada.

Existem várias abordagens para a aprendizagem motora. Uma das abordagens mais conhecidas é a abordagem cognitiva, onde o atleta chega ao estágio de automação recebendo feedback e repetindo a técnica do modelo com a maior frequência possível. O denominador comum das estratégias de aprendizagem motora é o uso de instruções explícitas e feedback sobre as posições de pouso desejadas. As instruções para execução de movimentos em programas de reabilitação visam melhorar o desempenho e o aprendizado motor. Estas instruções podem abordar o resultado da ação ou o curso da ação. Existem muitos estudos mostrando que o treinamento com feedback altera a biomecânica da aterrissagem do salto. Em consonância com os resultados desses estudos, o uso de técnicas de feedback, especialmente para reduzir a força vertical de reação do solo e aumentar o ângulo de flexão do joelho durante a aterrissagem de um salto, pode reduzir o estresse e o risco de lesões na extremidade inferior.

As habilidades motoras podem ser aprendidas com um foco de atenção interno ou com um foco de atenção externo. Embora a diferença nestas instruções possa parecer insignificante, a educação focada externamente; demonstrou resultar em melhor desempenho, retenção, transferência e maior automaticidade de movimento. O objetivo principal deste estudo é investigar os efeitos do treinamento na técnica de aterrissagem de salto vertical comparando um grupo de treinamento verbal que recebe instruções com um foco de atenção externo e um foco de atenção interno combinado, um grupo de treinamento visual com instruções em vídeo, e um grupo controle em atletas do sexo feminino com joelho valgo. É também para examinar se possíveis resultados benéficos ainda estão presentes no teste de retenção realizado uma semana após a sessão de teste. O objetivo secundário do nosso estudo é examinar o efeito do treinamento fornecido na sensação de posição da articulação do joelho.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Istanbul
      • Kağıthane, Istanbul, Peru, 34406
        • Istanbul Panterler Sports Club

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Ser mulher
  • Ter entre 18 e 24 anos
  • Índice de massa corporal entre 18,5 kg/m2 e 25 kg/m2
  • Tornando-se um jogador da liga secundária de basquete ou vôlei
  • Os voluntários não devem ter sofrido nenhuma lesão no tronco ou nas extremidades inferiores nos últimos 6 meses antes da participação no estudo.
  • Ter um ângulo de projeção no plano frontal maior que 100 durante o teste de agachamento unipodal

Critério de exclusão:

  • • Ter sofrido uma lesão no tronco ou nos membros inferiores nos últimos 6 meses antes da data do estudo

    • Ter histórico de fratura ou luxação na extremidade inferior
    • Tendo sofrido de dores nas costas nos últimos anos
    • Ter uma anormalidade no sistema músculo-esquelético
    • Ser incapaz de realizar tarefas funcionais (comprometimento visual, auditivo, vestibular ou neurológico)
    • Estar grávida
    • Ter doenças malignas e metabólicas

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de treinamento instruído por vídeo
Antes da realização do estudo, será criado o vídeo especialista que será utilizado nas instruções do grupo VI. O vídeo especialista será criado com um atleta com pontuação LESS inferior a 4 e FPPA inferior a 100 que execute uma tarefa DVJ de acordo com as instruções. Será feita uma gravação de vídeo da pessoa designada como especialista executando a tarefa de DJV. A gravação de vídeo será utilizada apenas para as instruções do grupo VI.
Cada grupo realizará dois blocos de treinamento de 10 tarefas de salto vertical (DVJ). As avaliações do senso de posição da articulação do joelho (KJPS), ângulo de projeção do plano frontal (FPPA) e Landing Error Scoring System (LESS) serão realizadas antes e depois dos blocos de treinamento, e as avaliações de acompanhamento serão realizadas 1 semana depois. O membro dominante dos participantes (o membro lateral que utilizam para chutar a bola) será levado em consideração durante a medição.
Outros nomes:
  • tarefa de pouso com salto vertical
  • ângulo de projeção do plano frontal (FPPA)
  • senso de posição da articulação do joelho (KJPS)
Experimental: Grupo de treinamento instruído com foco combinado verbal
Foi enfatizado que os participantes deveriam saltar da caixa de 30 cm de altura e imediatamente após a aterrissagem saltar o mais alto e para frente possível e manter a postura final de aterrissagem por 5 segundos. Os participantes foram solicitados a realizar 5 saltos verticais e os saltos realizados foram avaliados. Após a gravação das avaliações pré-teste, os participantes do grupo de treinamento verbal realizaram dois blocos de treinamento, recebendo instruções específicas para seu grupo. Os participantes receberam instruções verbais combinadas, como "Concentre-se na força com que você se levanta do chão após o salto e na rapidez com que você endireita os joelhos durante esse empurrão", nas quais as instruções de foco interno e externo foram dadas simultaneamente. Após receberem as instruções, os participantes realizaram 2 saltos verticais, 10 vezes cada.
Cada grupo realizará dois blocos de treinamento de 10 tarefas de salto vertical (DVJ). As avaliações do senso de posição da articulação do joelho (KJPS), ângulo de projeção do plano frontal (FPPA) e Landing Error Scoring System (LESS) serão realizadas antes e depois dos blocos de treinamento, e as avaliações de acompanhamento serão realizadas 1 semana depois. O membro dominante dos participantes (o membro lateral que utilizam para chutar a bola) será levado em consideração durante a medição.
Outros nomes:
  • tarefa de pouso com salto vertical
  • ângulo de projeção do plano frontal (FPPA)
  • senso de posição da articulação do joelho (KJPS)
Experimental: Grupo de controle
Os participantes serão explicados como realizar a tarefa de DJV da mesma forma que os outros grupos. Então, após serem feitas as medições dos participantes, eles iniciarão os blocos de treinamento sem nenhuma instrução. Os participantes não receberão nenhum feedback durante os blocos de treinamento.
Cada grupo realizará dois blocos de treinamento de 10 tarefas de salto vertical (DVJ). As avaliações do senso de posição da articulação do joelho (KJPS), ângulo de projeção do plano frontal (FPPA) e Landing Error Scoring System (LESS) serão realizadas antes e depois dos blocos de treinamento, e as avaliações de acompanhamento serão realizadas 1 semana depois. O membro dominante dos participantes (o membro lateral que utilizam para chutar a bola) será levado em consideração durante a medição.
Outros nomes:
  • tarefa de pouso com salto vertical
  • ângulo de projeção do plano frontal (FPPA)
  • senso de posição da articulação do joelho (KJPS)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do Sistema de Pontuação de Erros de Pouso (LESS)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, uma semana após a linha de base
Duas câmeras de vídeo padrão capturam a visão do plano frontal e do plano sagital de cada sujeito enquanto eles realizam os procedimentos de teste (salto de uma caixa de 30 cm de altura). A pontuação LESS do participante representa excelente (pontuação LESS <4), boa (pontuação LESS >4 a 5), ​​regular (pontuação LESS >5 a 6) e ruim (pontuação LESS >6) técnica de salto.
linha de base, imediatamente após a intervenção, uma semana após a linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Medição do ângulo de projeção do plano frontal (FPPA)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, uma semana após a linha de base
Durante a medição do ângulo de projeção do plano frontal (FPPA), uma linha reta será traçada da espinha ilíaca ântero-superior ao longo do fêmur até o ponto médio da patela, e o ponto médio do tornozelo será determinado como ponto de referência por uma linha reta traçado a partir do ponto médio da patela. Os participantes ficarão em pé com os pés alinhados no plano sagital e os braços cruzados sobre o peito. Mediante instrução prévia, os sujeitos serão solicitados a agachar até 60º de flexão do joelho de forma controlada, sem perder o equilíbrio, antes de retornar à posição inicial. Serão feitas gravações digitais do plano frontal enquanto os indivíduos realizam um teste de agachamento unipodal com flexão de joelho de 60º 3 vezes. O grau FPPA é medido a partir da face medial do joelho e calculado subtraindo 360. FPPA de 195° e acima será considerado patológico.
linha de base, imediatamente após a intervenção, uma semana após a linha de base
Medição do Sentido de Posição da Articulação do Joelho (KJPS)
Prazo: linha de base, imediatamente após a intervenção, uma semana após a linha de base
Os participantes são inicialmente colocados na posição sentada com flexão de joelho de 90°. Os olhos dos participantes são cobertos com uma máscara para bloquear a entrada visual. O smartphone que realizará a medida é fixado no membro inferior do participante (15 cm do ápice da cabeça da fíbula) com tira de velcro. A partir da posição inicial (flexão de joelho de 90º), o joelho do participante é colocado pelo pesquisador em um ângulo articular alvo de 45º. Os participantes mantêm ativamente o joelho no ângulo articular alvo de 45º por cinco segundos para compreender o ângulo exato do joelho. Após esses cinco segundos, os participantes retornam ativamente o joelho à posição inicial e o pesquisador mostra o ângulo alvo ao participante três vezes. Com o comando dado pelo pesquisador, os participantes são orientados a estender os joelhos o mais próximo possível do ângulo articular alvo, sem qualquer estimulação ou assistência externa. Os participantes realizam 3 tentativas e tentam manter a posição estimada por 3 segundos.
linha de base, imediatamente após a intervenção, uma semana após a linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: Pelin Pişirici, PT, PhD, Bahcesehir University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy
  • Investigador principal: Büşra Tamgüç, PT, Bahcesehir University, Graduate Education Institute

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

15 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

6 de junho de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de junho de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de junho de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de junho de 2024

Última verificação

1 de junho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BT-FocusT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Sistema de pontuação de erros de pouso (LESS)

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