Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Uso de inteligencia artificial (IA) para predecir resultados clínicos en pacientes hospitalizados por neumonía por COVID19 durante las 4 olas pandémicas (AI COVID-19)

22 de mayo de 2024 actualizado por: Stefania Piconi, Azienda Ospedaliera di Lecco

Uso de inteligencia artificial (IA) para la predicción de resultados clínicos como muerte y complicaciones en pacientes hospitalizados por neumonía COVID durante las 4 oleadas pandémicas en el ASST de Lecco.

Los modelos predictivos pueden aplicarse en diferentes áreas, durante la emergencia de la pandemia de COVID-19, de hecho, han demostrado ser importantes para apoyar a los sistemas de salud en la planificación de decisiones estratégicas y en la formulación de políticas sanitarias para la contención de la enfermedad.

La pandemia de Covid-19, en particular, ha representado un verdadero desafío para nuestro sistema sanitario. En Italia, se dividió en cuatro oleadas principales, cada una caracterizada por diferentes tipos de pacientes y diferentes enfoques terapéuticos mejorados progresivamente en base a nueva evidencia científica.

El objetivo es realizar un estudio sobre los datos de los pacientes hospitalizados por COVID-19 en el ASST de Lecco durante las cuatro olas pandémicas, con diferentes grados de gravedad de la enfermedad, recogiendo los datos de interés y aplicándolos mediante inteligencia artificial. identificar patrones recurrentes de resultados clínicos en términos de supervivencia y complicaciones infecciosas secundarias, a fin de construir nuevos modelos estadísticos predictivos confiables que puedan usarse para predecir el resultado de los propios pacientes.

La gran ambición de este proyecto es que la aplicación de inteligencia artificial a datos de una cantidad tan significativa pueda permitirnos construir modelos estadísticos válidos que luego puedan aplicarse hipotéticamente a cualquier paciente para predecir, basándose en características anamnésicas, parámetros químicos sanguíneos. al inicio y en el tratamiento establecido, la probabilidad de supervivencia y complicaciones

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

5000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Lecco, Italia, 23900
        • Stefania Piconi

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Para cada paciente, se recopilará información sobre:

  • Datos personales (es decir, edad, sexo, nacionalidad);
  • Fecha de hospitalización y alta (o muerte)
  • Comorbilidades;
  • Tratamientos realizados para Covid19;
  • Posible vacunación contra Covid19, fecha y número de dosis;
  • Posible aparición de infecciones secundarias y/o complicaciones;
  • Pruebas de química sanguínea al ingreso.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad > 18 años;
  • Hospitalización por neumonía COVID-19 en ASST Lecco.

Criterio de exclusión:

  • Hospitalización o hallazgo de infección asintomática por SARS CoV-2.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
COVID-19 1° ola
Pacientes hospitalizados por neumonía COVID19 durante primera ola (FEB-MAYO 2020)
Uso de inteligencia artificial (IA) para la predicción de resultados clínicos como muerte y complicaciones en pacientes hospitalizados por neumonía COVID durante las 4 olas pandémicas
COVID-19 2° ola
Pacientes hospitalizados por neumonía COVID19 durante la segunda ola (OCT-DIC 2020)
Uso de inteligencia artificial (IA) para la predicción de resultados clínicos como muerte y complicaciones en pacientes hospitalizados por neumonía COVID durante las 4 olas pandémicas
COVID-19 3° ola
Pacientes hospitalizados por neumonía COVID19 durante la tercera ola (GEN-MAYO 2021)
Uso de inteligencia artificial (IA) para la predicción de resultados clínicos como muerte y complicaciones en pacientes hospitalizados por neumonía COVID durante las 4 olas pandémicas
COVID-19 4° ola
Pacientes hospitalizados por neumonía COVID19 durante la cuarta ola (NOV 2021-MAR 2022)
Uso de inteligencia artificial (IA) para la predicción de resultados clínicos como muerte y complicaciones en pacientes hospitalizados por neumonía COVID durante las 4 olas pandémicas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Construcción de modelos predictivos.
Periodo de tiempo: 6 meses
Construcción de modelos predictivos para evaluar resultados clínicos como muerte y/o aparición de infección secundaria a partir de los datos recopilados relacionados con las 4 olas de COVID-19.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de junio de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

22 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir