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Uso de inteligência artificial (IA) para prever resultados clínicos em pacientes hospitalizados por pneumonia COVID19 durante as 4 ondas pandêmicas (AI COVID-19)

22 de maio de 2024 atualizado por: Stefania Piconi, Azienda Ospedaliera di Lecco

Uso de Inteligência Artificial (IA) para Predição de Resultados Clínicos como Morte e Complicações em Pacientes Hospitalizados por Pneumonia COVID Durante as 4 Ondas Pandêmicas na ASST de Lecco.

Os modelos preditivos podem ser aplicados em diversas áreas, durante a emergência da pandemia COVID-19, aliás, têm-se revelado importantes no apoio aos sistemas de saúde no planeamento de decisões estratégicas e na formulação de políticas de saúde para a contenção da doença.

A pandemia da Covid-19, em particular, tem representado um verdadeiro desafio para o nosso sistema de saúde. Na Itália, foi dividido em quatro ondas principais, cada uma caracterizada por diferentes tipos de pacientes e diferentes abordagens terapêuticas melhoradas progressivamente com base em novas evidências científicas.

O objetivo é realizar um estudo sobre os dados de pacientes internados por COVID-19 na ASST de Lecco durante as quatro ondas pandêmicas, com diferentes graus de gravidade da doença, coletando os dados de interesse e aplicando-os aos que utilizam inteligência artificial. identificar padrões recorrentes de resultados clínicos em termos de sobrevivência e complicações infecciosas secundárias, de modo a construir novos modelos estatísticos preditivos confiáveis ​​que possam ser usados ​​para prever o resultado dos próprios pacientes.

A forte ambição deste projeto é que a aplicação da inteligência artificial a dados de tão grande quantidade nos permita construir modelos estatísticos válidos que possam então ser hipoteticamente aplicados a qualquer paciente para prever, com base em características anamnésicas, parâmetros químicos do sangue. no início e no tratamento definido, a probabilidade de sobrevivência e complicações

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

5000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Lecco, Itália, 23900
        • Stefania Piconi

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Para cada paciente, serão coletadas informações sobre:

  • Dados pessoais (ou seja, idade, sexo, nacionalidade);
  • Data da internação e alta (ou óbito)
  • Comorbidades;
  • Tratamentos realizados para Covid19;
  • Possível vacinação para Covid19, data e número de doses;
  • Possível aparecimento de infecções secundárias e/ou complicações;
  • Exames de química do sangue na admissão

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade > 18 anos;
  • Internação por pneumonia por COVID-19 na ASST Lecco.

Critério de exclusão:

  • Hospitalização ou descoberta de infecção assintomática por SARS CoV-2.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Onda de 1° da COVID-19
Pacientes hospitalizados por pneumonia por COVID19 durante a primeira onda (fevereiro a maio de 2020)
Uso de inteligência artificial (IA) para previsão de desfechos clínicos como morte e complicações em pacientes hospitalizados por pneumonia por COVID durante as 4 ondas da pandemia
Onda de 2° da COVID-19
Pacientes hospitalizados por pneumonia por COVID19 durante a segunda onda (OUT-DEZ 2020)
Uso de inteligência artificial (IA) para previsão de desfechos clínicos como morte e complicações em pacientes hospitalizados por pneumonia por COVID durante as 4 ondas da pandemia
Onda de 3° da COVID-19
Pacientes hospitalizados por pneumonia por COVID19 durante a terceira onda (GEN-MAY 2021)
Uso de inteligência artificial (IA) para previsão de desfechos clínicos como morte e complicações em pacientes hospitalizados por pneumonia por COVID durante as 4 ondas da pandemia
Onda de 4° da COVID-19
Pacientes hospitalizados por pneumonia por COVID19 durante a quarta onda (NOV 2021-MAR 2022)
Uso de inteligência artificial (IA) para previsão de desfechos clínicos como morte e complicações em pacientes hospitalizados por pneumonia por COVID durante as 4 ondas da pandemia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Construção de modelos preditivos
Prazo: 6 meses
Construção de modelos preditivos para avaliar desfechos clínicos como morte e/ou aparecimento de infecção secundária com base nos dados coletados relativos às 4 ondas de COVID-19.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de junho de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de setembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de maio de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de maio de 2024

Primeira postagem (Real)

22 de maio de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de maio de 2024

Última verificação

1 de maio de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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