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人工知能 (AI) を使用してパンデミックの 4 つの波の間に新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の臨床転帰を予測 (AI COVID-19)

2024年5月22日 更新者:Stefania Piconi、Azienda Ospedaliera di Lecco

レッコの ASST における 4 つのパンデミックの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用。

予測モデルは、新型コロナウイルス感染症パンデミックの緊急事態において、さまざまな分野に適用できます。実際、予測モデルは、医療システムが戦略的決定を計画し、病気を封じ込めるための医療政策を策定するのをサポートする上で重要であることが証明されています。

特に、新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、私たちの医療システムにとって大きな課題となっています。 イタリアでは、この波は 4 つの主要な波に分けられ、それぞれの波は異なるタイプの患者を特徴とし、新しい科学的証拠に基づいてさまざまな治療アプローチが徐々に改善されました。

目的は、パンデミックの 4 つの波すべてにおいてレッコの ASST で新型コロナウイルス感染症で入院した患者のデータに関する研究を、さまざまな重症度で実施し、関心のあるデータを収集し、人工知能の使用に適用することです。患者自身の転帰を予測するために使用できる、信頼性の高い新しい予測統計モデルを構築するために、生存および二次感染性合併症の観点から臨床転帰の反復パターンを特定する。

このプロジェクトの強い目標は、このような大量のデータに人工知能を適用することで、有効な統計モデルを構築できるようになり、それを仮説的に任意の患者に適用して、既往歴の特徴に基づいて血液化学パラメータを予測できるようになることです。 ベースライン時と設定治療時の生存率と合併症の確率

調査の概要

状態

まだ募集していません

研究の種類

観察的

入学 (推定)

5000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

各患者について、以下に関する情報が収集されます。

  • 個人データ(すなわち、 年齢、性別、国籍)
  • 入院日と退院日(または死亡日)
  • 併存疾患;
  • Covid19に対して行われた治療;
  • Covid19のワクチン接種の可能性、接種日と回数。
  • 二次感染および/または合併症の発症の可能性;
  • 入院時の血液化学検査

説明

包含基準:

  • 年齢 > 18 歳;
  • ASST Leccoで新型コロナウイルス肺炎のため入院。

除外基準:

  • 入院または無症候性 SARS CoV-2 感染の発見。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
新型コロナウイルス感染症 1°波
第1波における新型コロナウイルス肺炎による入院患者(2020年2月~5月)
パンデミックの 4 つの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用
新型コロナウイルス感染症 2°波
第二波における新型コロナウイルス肺炎による入院患者数(2020年10月~12月)
パンデミックの 4 つの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用
新型コロナウイルス感染症 3°波
第3波における新型コロナウイルス肺炎による入院患者数(2021年5月~2021年)
パンデミックの 4 つの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用
新型コロナウイルス感染症 4°波
第4波(2021年11月~2022年3月)における新型コロナウイルス肺炎による入院患者
パンデミックの 4 つの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
予測モデルの構築
時間枠:6ヵ月
新型コロナウイルス感染症の 4 つの波に関連して収集されたデータに基づいて、死亡や二次感染の発症などの臨床転帰を評価するための予測モデルの構築。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年6月1日

一次修了 (推定)

2024年9月1日

研究の完了 (推定)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年5月21日

最初の投稿 (実際)

2024年5月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年5月22日

最終確認日

2024年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

COVID-19 パンデミックの臨床試験

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