人工知能 (AI) を使用してパンデミックの 4 つの波の間に新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の臨床転帰を予測 (AI COVID-19)
レッコの ASST における 4 つのパンデミックの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用。
予測モデルは、新型コロナウイルス感染症パンデミックの緊急事態において、さまざまな分野に適用できます。実際、予測モデルは、医療システムが戦略的決定を計画し、病気を封じ込めるための医療政策を策定するのをサポートする上で重要であることが証明されています。
特に、新型コロナウイルス感染症のパンデミックは、私たちの医療システムにとって大きな課題となっています。 イタリアでは、この波は 4 つの主要な波に分けられ、それぞれの波は異なるタイプの患者を特徴とし、新しい科学的証拠に基づいてさまざまな治療アプローチが徐々に改善されました。
目的は、パンデミックの 4 つの波すべてにおいてレッコの ASST で新型コロナウイルス感染症で入院した患者のデータに関する研究を、さまざまな重症度で実施し、関心のあるデータを収集し、人工知能の使用に適用することです。患者自身の転帰を予測するために使用できる、信頼性の高い新しい予測統計モデルを構築するために、生存および二次感染性合併症の観点から臨床転帰の反復パターンを特定する。
このプロジェクトの強い目標は、このような大量のデータに人工知能を適用することで、有効な統計モデルを構築できるようになり、それを仮説的に任意の患者に適用して、既往歴の特徴に基づいて血液化学パラメータを予測できるようになることです。 ベースライン時と設定治療時の生存率と合併症の確率
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前:Stefania Piconi, MD
- 電話番号:+390341489890
- メール:s.piconi@asst-lecco.it
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Silvia Pontiggia, MS
- 電話番号:+390341253678
- メール:s.pontiggia@asst-lecco.it
研究場所
-
-
-
Lecco、イタリア、23900
- Stefania Piconi
-
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
各患者について、以下に関する情報が収集されます。
- 個人データ(すなわち、 年齢、性別、国籍)
- 入院日と退院日(または死亡日)
- 併存疾患;
- Covid19に対して行われた治療;
- Covid19のワクチン接種の可能性、接種日と回数。
- 二次感染および/または合併症の発症の可能性;
- 入院時の血液化学検査
説明
包含基準:
- 年齢 > 18 歳;
- ASST Leccoで新型コロナウイルス肺炎のため入院。
除外基準:
- 入院または無症候性 SARS CoV-2 感染の発見。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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新型コロナウイルス感染症 1°波
第1波における新型コロナウイルス肺炎による入院患者(2020年2月~5月)
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パンデミックの 4 つの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用
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新型コロナウイルス感染症 2°波
第二波における新型コロナウイルス肺炎による入院患者数(2020年10月~12月)
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パンデミックの 4 つの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用
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新型コロナウイルス感染症 3°波
第3波における新型コロナウイルス肺炎による入院患者数(2021年5月~2021年)
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パンデミックの 4 つの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用
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新型コロナウイルス感染症 4°波
第4波(2021年11月~2022年3月)における新型コロナウイルス肺炎による入院患者
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パンデミックの 4 つの波の間に、新型コロナウイルス肺炎で入院した患者の死亡や合併症などの臨床転帰を予測するための人工知能 (AI) の使用
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
---|---|---|
予測モデルの構築
時間枠:6ヵ月
|
新型コロナウイルス感染症の 4 つの波に関連して収集されたデータに基づいて、死亡や二次感染の発症などの臨床転帰を評価するための予測モデルの構築。
|
6ヵ月
|
協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (推定)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- AI COVID-19
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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