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Utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour prédire les résultats cliniques des patients hospitalisés pour une pneumonie au COVID19 pendant les 4 vagues pandémiques (AI COVID-19)

22 mai 2024 mis à jour par: Stefania Piconi, Azienda Ospedaliera di Lecco

Utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour la prédiction des résultats cliniques tels que la mort et les complications chez les patients hospitalisés pour pneumonie COVID pendant les 4 vagues pandémiques à l'ASST de Lecco.

Les modèles prédictifs peuvent être appliqués dans différents domaines, pendant l’urgence de la pandémie de COVID-19 ; en fait, ils se sont révélés importants pour aider les systèmes de santé à planifier des décisions stratégiques et à formuler des politiques de santé pour contenir la maladie.

La pandémie de Covid-19, en particulier, a représenté un véritable défi pour notre système de santé. En Italie, elle a été divisée en quatre vagues principales, chacune caractérisée par différents types de patients et différentes approches thérapeutiques progressivement améliorées sur la base de nouvelles preuves scientifiques.

L'objectif est de réaliser une étude sur les données des patients hospitalisés pour COVID-19 à l'ASST de Lecco pendant les quatre vagues pandémiques, avec différents degrés de gravité de la maladie, en collectant les données d'intérêt et en les appliquant à l'utilisation de l'intelligence artificielle. identifier les modèles récurrents de résultats cliniques en termes de survie et de complications infectieuses secondaires, afin de construire de nouveaux modèles statistiques prédictifs fiables pouvant être utilisés pour prédire l'évolution des patients eux-mêmes.

La forte ambition de ce projet est que l'application de l'intelligence artificielle à des données d'une telle quantité importante puisse nous permettre de construire des modèles statistiques valides qui peuvent ensuite être hypothétiquement appliqués à n'importe quel patient pour prédire, sur la base de caractéristiques anamnestiques, les paramètres chimiques du sang. au départ et au moment du traitement défini, la probabilité de survie et de complications

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

5000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Lecco, Italie, 23900
        • Stefania Piconi

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Pour chaque patient, des informations seront collectées concernant :

  • Données personnelles (c'est-à-dire âge, sexe, nationalité) ;
  • Date d'hospitalisation et de sortie (ou décès)
  • Comorbidités ;
  • Traitements entrepris pour le Covid19 ;
  • Vaccination éventuelle contre le Covid19, date et nombre de doses ;
  • Apparition possible d’infections secondaires et/ou de complications ;
  • Tests de chimie sanguine à l'admission

La description

Critère d'intégration:

  • Âge > 18 ans ;
  • Hospitalisation pour pneumonie COVID-19 à l'ASST Lecco.

Critère d'exclusion:

  • Hospitalisation ou découverte d’une infection asymptomatique par le SRAS CoV-2.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
COVID-19 1° vague
Patients hospitalisés pour pneumonie à COVID19 pendant la première vague (FÉVRIER-MAI 2020)
Utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour prédire les résultats cliniques tels que les décès et les complications chez les patients hospitalisés pour pneumonie COVID au cours des 4 vagues pandémiques
COVID-19 2° vague
Patients hospitalisés pour pneumonie COVID19 lors de la deuxième vague (OCT-DEC 2020)
Utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour prédire les résultats cliniques tels que les décès et les complications chez les patients hospitalisés pour pneumonie COVID au cours des 4 vagues pandémiques
COVID-19 3° vague
Patients hospitalisés pour pneumonie COVID19 lors de la troisième vague (GEN-MAY 2021)
Utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour prédire les résultats cliniques tels que les décès et les complications chez les patients hospitalisés pour pneumonie COVID au cours des 4 vagues pandémiques
COVID-19 4° vague
Patients hospitalisés pour pneumonie COVID19 lors de la quatrième vague (NOV 2021-MAR 2022)
Utilisation de l'intelligence artificielle (IA) pour prédire les résultats cliniques tels que les décès et les complications chez les patients hospitalisés pour pneumonie COVID au cours des 4 vagues pandémiques

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Construction de modèles prédictifs
Délai: 6 mois
Construction de modèles prédictifs pour évaluer les résultats cliniques tels que le décès et/ou l'apparition d'une infection secondaire sur la base des données collectées relatives aux 4 vagues de COVID-19.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 juin 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 septembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 mai 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mai 2024

Première publication (Réel)

22 mai 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

22 mai 2024

Dernière vérification

1 mai 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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