Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tekoälyn (AI) käyttö COVID19-keuhkokuumeen vuoksi sairaalahoitoon joutuneiden potilaiden kliinisten tulosten ennustamiseen neljän pandemiaaallon aikana (AI COVID-19)

keskiviikko 22. toukokuuta 2024 päivittänyt: Stefania Piconi, Azienda Ospedaliera di Lecco

Tekoälyn (AI) käyttö kliinisten tulosten, kuten kuoleman ja komplikaatioiden ennustamiseen potilailla, jotka joutuivat sairaalaan COVID-keuhkokuumeen vuoksi neljän pandeemisen aallon aikana Leccon ASST:ssa.

Ennustemalleja voidaan soveltaa eri alueilla, COVID-19-pandemian hätätilanteessa, itse asiassa ne ovat osoittautuneet tärkeiksi terveysjärjestelmien tukena strategisten päätösten suunnittelussa ja terveyspolitiikan muotoilussa taudin hillitsemiseksi.

Erityisesti Covid-19-pandemia on ollut todellinen haaste terveydenhuoltojärjestelmällemme. Italiassa se jaettiin neljään pääaaltoon, joista jokaiselle oli ominaista erityyppiset potilaat ja erilaiset terapeuttiset lähestymistavat, joita parannettiin asteittain uuden tieteellisen näytön perusteella.

Tavoitteena on tehdä tutkimus kaikkien neljän pandemiaaallon aikana Leccon ASST:ssa COVID-19-sairaalaan joutuneiden potilaiden tiedoista, joilla sairauden vakavuusaste on erilainen, kerätä kiinnostavia tietoja ja soveltaa niitä tekoälyä käyttäviin henkilöihin. tunnistaa toistuvia kliinisen lopputuloksen malleja eloonjäämisen ja sekundaaristen infektiokomplikaatioiden osalta, jotta voidaan rakentaa uusia luotettavia ennustavia tilastollisia malleja, joita voidaan käyttää ennustamaan potilaiden itsensä lopputulos.

Tämän projektin vahva tavoite on, että tekoälyn soveltaminen näin merkittäviin tietoihin voi antaa meille mahdollisuuden rakentaa päteviä tilastollisia malleja, joita voidaan sitten soveltaa hypoteettisesti mihin tahansa potilaaseen veren kemiallisten parametrien ennustamiseksi anamnestisten ominaisuuksien perusteella. eloonjäämisen todennäköisyys ja komplikaatiot lähtötilanteessa ja määrätyn hoidon aikana

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Lecco, Italia, 23900
        • Stefania Piconi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Jokaisesta potilaasta kerätään seuraavat tiedot:

  • Henkilötiedot (esim. ikä, sukupuoli, kansallisuus);
  • Sairaalahoito- ja kotiutuspäivä (tai kuolema)
  • Liitännäissairaudet;
  • Covid19:n hoidot;
  • Mahdollinen rokotus Covid19:tä vastaan, päivämäärä ja annosten lukumäärä;
  • Toissijaisten infektioiden ja/tai komplikaatioiden mahdollinen puhkeaminen;
  • Verikemialliset testit sisäänpääsyn yhteydessä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä > 18 vuotta;
  • Sairaalahoito COVID-19-keuhkokuumeen vuoksi ASST Leccossa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sairaalahoito tai oireettoman SARS CoV-2 -infektion havaitseminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
COVID-19 1° aalto
Sairaalapotilaat COVID19-keuhkokuumeen vuoksi ensimmäisen aallon aikana (helmikuu-TOukokuu 2020)
Tekoälyn (AI) käyttö kliinisten tulosten, kuten kuoleman ja komplikaatioiden ennustamiseen potilailla, jotka on viety sairaalaan COVID-keuhkokuumeen vuoksi neljän pandemian aikana
COVID-19 2° aalto
Sairaalapotilaat COVID19-keuhkokuumeen takia toisen aallon aikana (OKT-joulukuu 2020)
Tekoälyn (AI) käyttö kliinisten tulosten, kuten kuoleman ja komplikaatioiden ennustamiseen potilailla, jotka on viety sairaalaan COVID-keuhkokuumeen vuoksi neljän pandemian aikana
COVID-19 3° aalto
Sairaalapotilaat COVID19-keuhkokuumeen takia kolmannen aallon aikana (GEN-TOUKOKUU 2021)
Tekoälyn (AI) käyttö kliinisten tulosten, kuten kuoleman ja komplikaatioiden ennustamiseen potilailla, jotka on viety sairaalaan COVID-keuhkokuumeen vuoksi neljän pandemian aikana
COVID-19 4° aalto
Sairaalapotilaat COVID19-keuhkokuumeen vuoksi neljännen aallon aikana (marraskuu 2021–MAA 2022)
Tekoälyn (AI) käyttö kliinisten tulosten, kuten kuoleman ja komplikaatioiden ennustamiseen potilailla, jotka on viety sairaalaan COVID-keuhkokuumeen vuoksi neljän pandemian aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ennakoivien mallien rakentaminen
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Ennustemallien rakentaminen kliinisten tulosten, kuten kuoleman ja/tai toissijaisen infektion puhkeamisen, arvioimiseksi perustuen neljään COVID-19-aaltoon kerättyyn dataan.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Lauantai 1. kesäkuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 21. toukokuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. toukokuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. toukokuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Covid-19-pandemia

3
Tilaa